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Actualización 20/09/2017 Nombre del trámite

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Actualización 20/09/2017 

 

 

Nombre del trámite: 

Clostridium vigilancia 

Descripción: 

Siembra de muestra y aislamiento del microorganismo, 

identificación de género y especie mediante pruebas fenotípica, 

genotípica  y proteómica. Tipificación molecular mediante 

electroforesis en campo pulsado PFGE. Estudio de Susceptibilidad.  

Detalles: 

Ensayos:  Siembra, aislamiento, identificación de género y especie 

para  Clostridium difficile. Determinación de toxinas A/B, 

susceptibilidad antimicrobiana y Tipificación molecular. 

 

Métodos: Cultivo anaerobio, antibiograma por dilución en agar, PCR 

y tipificación Molecular Electroforesis en campo pulsado PFGE 

 

Requisitos previos: Notificación de brote y pruebas de detección de 

toxinas/antígeno/ácidos nucleicos positivo. 

 

Tipo de Muestra: Deposición fresca 

 

Volumen muestra pediátrica y adulto: 5 grs. o 20ml si es líquida. 

 

Criterio de aceptación, Almacenamiento, Transporte: Frasco  limpio 

con tapa hermética a temperatura de 2°  a  8°C por un tiempo 

máximo  de  48  hrs. Tubos rotulados con al menos codificación 

interna del laboratorio, nombre completo del paciente. Transporte 

en triple embalaje en cadena de frío 2°-18°C. 

 

Criterio de rechazo: Volumen insuficiente. Muestra sólida. Muestra 

sin formulario, Identificación en formulario no coincide con datos de 

la muestras; envase con rótulo incorrecto o sin rotular, envase 

quebrado,  envase con derrame en contenedor secundario.  Envase 

que no cumpla con los criterios de aceptación. Cepas repetidas del 

mismo paciente en distintos tubos o placas con la misma fecha de 

obtención de la muestra. 

 

Código interno: 

2127062

  

Beneficiarios 

Usuarios públicos o privados derivados por los Centros Asistenciales. 

Documentos 

requeridos: 

 

Formulario de envío de Muestras Clínicas (B-2) -  Sección Bacteriología

 


 

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Actualización 20/09/2017 

 

 

Paso a paso: como 

realizar el trámite en 

Oficina 

1.  Reunir los antecedentes mencionados en el punto anterior. 

2.  Diríjase a la Sección Recepción y Toma de Muestras del 

Instituto de Salud Pública de Chile, Av. Marathon N°1000. 

Ñuñoa Santiago. 

•  Horario Toma de Muestras: No aplica.  

•  Horario Recepción de Muestras:  8:00 a 17:00 hrs. lunes a 

jueves; viernes 8:00 a 16:00. 

3.  Si la cepa es enviada por estafeta o Courier, hacer entrega de 

la documentación requerida en recepción, quienes le 

entregarán un comprobante de recepción. 

 

4.  Diríjase a caja ubicada en el mismo piso, a pagar el arancel, 

eximiendo a aquellos donde exista un convenio, presentando 

el comprobante de recepción correspondiente. 

5.  En aquellos análisis que generen informe de resultados 

pueden ser estos: 

a)  Retira por estafetas validados anualmente ante ISP por cada 

centro asistencial. 

b)  Enviado desde Oficina de Partes ISP para usuarios y a 

provincia, a la dirección que el solicitante indique en el 

Formulario correspondiente. 

c)  Descargado a través de la plataforma sistema de Formularios 

en Línea (

http://www.ispch.cl/servicios-en-linea

). 

 

Tiempo realización: 

30 Días hábiles. 

Vigencia: 

La vigencia de los Informes de Vigilancia es definida por la Autoridad 

Sanitaria. 

Costo: 

 Ver Costo 

Marco legal: 

 Decreto Supremo 158. 

 

 

 

 

 

 

 

 



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