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Monsieur le Directeur

Direction de l´Environnement

Ministère de l´Environnement et de la Protection de la Nature

Dakar, BP 6557

23, Rue Calmette

Correo electrónico: Sow@metissacana.sn

Fax: +221 8 22 62 12

Telex: 3248 COMIDES SG


Anexo III Hoja de datos de seguridad sobre el ingrediente activo del plaguicida


HOJA DE DATOS SOBRE PLAGUICIDAS No 87 DE LA OMS/FAO

BENOMILO

Cabe señalar que la publicación de una Hoja de datos en relación con un plaguicida específico no supone el respaldo de la OMS o la FAO a su utilización de alguna forma ni excluye que se la utilice para otros fines no indicados. Aunque se considera que la información proporcionada es exacta, según los datos disponible en el momento en que se preparó la Hoja, ni la OMS ni la FAO asumen responsabilidad alguna por cualesquiera errores u omisiones ni por las consecuencias que se deriven de ella.

The issue of this document does not constitute formal publication.

It should not be reviewed, abstracted or quoted without the agreement of the Food and Agriculture Organization of the United Nations or the World Health Organization.

Ce document ne constitue pas une publication.

Il ne doit faire l’objet d’aucun compte rendu ou résumé ni d’aucune citation sans l’autorisation de l’Organisation des Nations Unies pour l’Alimentation et l’Agriculture ou de l’Organisation Mondiale de la Santé.

El presente documento no constituye una publicación oficial.

No deberá reseñarse, resumirse ni citarse sin el consentimiento de la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación o de la Organización Mundial de la Salud.



CLASIFICACIÓN:

Uso primario: Fungicida sistémico
Uso secundario: Acaricida, ovicida de ácaros
Grupo químico: Benzimidazol carbamato

1.0 INFORMACIÓN GENERAL

1.1 NOMBRE COMÚN: benomilo (ISO)

1.1.1 Identidad:
Nombre químico UIQPA: 1-[(butilamino) carbonilo]- 1H- benzimidazol-2- ilcarbamato de metilo

Nombre químico CAS: Ácido carbámico, [1-(butilamino) carbonil]- 1H-benzimidazol)-2-il]-, éster de metilo.

Número de registro CAS: 17804-35-2
Número de registro RTECS: DD6475000
Fórmula molecular: C14H18N4O3
Masa molecular relativa: 290,3
Fórmula estructural:

Marcas y sinónimos: BenlateR; TersanR; Fungicida, 1991; (1-butilcarbamoilo) -2-benzimidasol carbamato de metilo.

1.2 SINOPSIS: El benomilo es un fungicida sistémico y de amplio espectro a base de benzimidazol carbamato. Su toxicidad aguda es baja y no existen pruebas de acumulación. Es sólo levemente irritante para la piel y los ojos, pero sensibiliza la piel. En animales de laboratorio se han observado efectos fetotóxicos y teratógenos tras una administración por sonda de altas dosis, pero no tras una exposición por alimentación normal. La inhalación y la exposición oral redujeron la actividad espermatogénica en los animales de laboratorio.

1.3 ALGUNAS PROPIEDADES SELECCIONADAS

1.3.1 Características físicas: El benomilo es un sólido cristalino inodoro de color marrón claro que se descompone a 140º C inmediatamente después de fundirse. El benomilo técnico tiene una pureza superior al 98% (w/w) puro.

1.3.2 Solubilidad: En agua, a 25º C y pH 5, su solubilidad es de 3,6 mg/l. Es soluble en varios solventes orgánicos, especialmente el heptano y el cloroformo (40 y 9,4 g/100g de solvente a 25º C, respectivamente).

1.3.3 Estabilidad: Se hidroliza rápidamente en soluciones acuosas diluidas y en tierra transformándose en isocianato de butilo y en el fungicida metil-2-benzimidazol carbamato (carbendazim). Se descompone en contacto con ácidos fuertes y bases. Es estable en presencia de luz.

1.3.4 Presión de vapor: Insignificante (menos de 5 x 106 Pa).

1.4 AGRICULTURA, HORTICULTURA Y SILVICULTURA

1.4.1 Formulaciones comunes: Polvo humectable (50%) y dispersión en aceite (50%). En combinación con otros plaguicidas en forma de polvo humectable (10-50%) o de polvo (6%).

1.4.2 Principales plagas controladas: Se utiliza para controlar una amplia gama de enfermedades micóticas de frutas, nueces, legumbres y hortalizas, cultivos extensivos, césped y plantas ornamentales. Es muy efectivo contra el oídio y la sarna y la podredumbre gris del manzano. También es eficaz contra los ácaros.

1.4.3 Modalidades de uso: Es eficaz como fungicida sistémico antes de la cosecha y como tratamiento con baño de inmersión o con polvo después de la cosecha para proteger los frutos, semillas y hortalizas y legumbres almacenadas. Es compatible en mezclas con plaguicidas no alcalinos.

1.4.4 Efectos no intencionales: Es tóxico para los peces y los gusanos de tierra.

1.5 PROGRAMAS DE SALUD PÚBLICA: No se recomienda su uso.

1.6 USO EN EL HOGAR:

1.6.1 Formulaciones comunes: Polvo humectable (50%), polvo humectable (2%) en combinación con otros plaguicidas.

1.6.2 Principales plagas controladas: Oídio, botrytis, podredumbre basal, mancha negra y marchitamiento por fusario.

1.6.3 Modalidades de uso: En forma pulverizada en las plantas ornamentales, frutas de huertos familiares, árboles y césped de jardín. Para los procedimientos de aplicación y los intervalos entre aplicaciones deben seguirse las indicaciones del fabricante.

2.0 TOXICOLOGÍA Y RIESGOS

2.1 TOXICOLOGÍA - MAMÍFEROS

2.1.1 Vía de absorción: El benomilo se absorbe fácilmente tras la exposición oral o por inhalación aunque mucho menos tras una exposición cutánea.

2.1.2 Modo en que actúa: El benomilo, y su principal metabolito, carbendazim, se fijan a los microtúbulos, una estructura esencial de todas las células, y de ese modo interfieren en sus funciones (división celular, transportes intracelulares, etc.). Se cree que el benomilo tiene una toxicidad selectiva porque es más afín a los microtúbulos fúngicos que a los microtúbulos mamarios.

2.1.3 Productos de excreción: El benomilo se transforma y excreta casi por completo en la orina en forma de (5-hidroxi-1H-benzimidazol-2-il)-carbamato (5-HBC) de metilo y en menor medida en carbendazim. El 5-HBC es el metabolito principal de la leche.

2.1.4 Toxicidad, dosis única:

LD50 oral Rata (M y H), 10.000 mg/kg b.w. (aceite de cacahuete) Rata (M y H), 10.000 mg/kg b.w. (suspensión acuosa de BenlatoR, 53% a.i.)

LD50 cutánea Conejo (M y H) 10.000 mg/kg b.w. (50% w.p.)

LC50 por inhalación - 4 horas de exposición Rata >4,01 mg/l (50% w.p.) Perro >1,65 mg/l (50% w.p.). Las ratas a las que se administró benomilo en forma oral y los perros que estuvieron expuestos por inhalación desarrollaron toxicidad testicular. Las dosis fueron de >100 mg/kg y 1,65 mg/l para la exposición oral y la inhalación, respectivamente.

Irritación primaria: Tras la aplicación de una suspensión acuosa de 25% de benomilo a la piel afeitada de conejillos de Indias se observó un eritrema leve. Se observó una ligera irritación de la conjuntiva en los ojos de conejos tras la instilación de 10 mg de una formulación de polvo seco (5 mg a.i.) o 0,1 ml de una suspensión aceitosa (10 mg a.i.).

2.1.5 Toxicidad, dosis múltiples:

Oral: Los estudios de alimentación por sonda en ratas de distintas edades mostraron que el benomilo (200 mg/kg/día durante diez días y 45 mg/kg/día durante aproximadamente 80 días) produjo una reducción en el recuento de espermatozoides y distintas lesiones hispatológicas de los testículos y el epididimo que indican un trastorno de todas las etapas de la espermatogénesis.

Inhalación: La exposición nasal de las ratas al benomilo (6 h/día durante 90 días) causó una degeneración del epitelio olfativo a dosis de 50 mg de benomilo/m3.

Cutánea: Los conejos expuestos por vía cutánea a una formulación de 50% de benomilo equivalente a 1000 mg/kg (6 h/día, 5 días/semana durante tres semanas) desarrollaron un eritrema leve y una descamación moderada en los lugares en que se lo aplicó. Se observó toxicidad testicular (degeneración de los elementos espermatogénicos) con un examen microscópico. Se descubrió que el benomilo produce sensibilización en los conejillos de Indias.

Acumulación del compuesto: No hubo pruebas de residuos acumulativos en los tejidos de los animales de laboratorio ni de los animales domésticos.

Efecto acumulativo: No hubo pruebas de efectos acumulativos en las ratas tras una exposición por alimentación por sonda, por alimentación normal o por inhalación.

2.1.6 Estudios del régimen alimentario:

Corto plazo: No se observaron signos de toxicidad en las ratas tras 90 días de administración de benomilo en una cantidad de hasta 2500 mg/kg/régimen alimentario, inclusive. En un estudio de 90 días, se administró a perros Beagle 0, 100, 500 y 2500 mg/kg/régimen alimentario (hasta 84 mg/kg b.w./día). Se observaron cambios menores en la química clínica y algunas lesiones hispatológicas, únicamente en las dosis más elevadas, que probablemente no se debían al benomilo.

Largo plazo: La administración de hasta 2500 mg/kg/régimen alimentario, inclusive, a ratas, durante dos años, no provocó efectos adversos en el crecimiento, la química clínica o los parámetros hematológicos o histopatológicos. No se observaron efectos adversos en los parámetros de la química clínica ni en los índices hematológicos de ratones macho y hembra CD-1 que recibieron hasta 5000 mg/kg/régimen alimentario de benomilo durante dos años. Se encontraron cambios relacionados con el compuesto en los pesos absolutos y relativos de los hígados de los machos (a dosis máximas) y de las hembras (hasta 1500 mg/kg/régimen alimentario, inclusive). Con las dosis máximas el peso testicular de los ratones macho había disminuido y también se observó una degeneración de los testículos.

2.1.7 Estudios complementarios de toxicidad:

Carcinogenicidad: Se expuso a ratas a un máximo de 2500 mg/kg de benomilo en su alimentación durante dos años y no se detectaron efectos oncogénicos. Se expuso a ratones a 0, 500, 1500 y 5000 mg/kg/régimen alimentario, durante dos años. La incidencia de adenomas y carcinomas hepatocelulares en los ratones hembra aumentó en función de la dosis. En los ratones macho, en dosis de 500 y 1500 mg/kg, pero no en la dosis de 5000 mg/kg, aumentó en forma significativa la cantidad de adenomas y carcinomas hepatocelulares. El nivel de aumento de carcinomas alveolares pulmonares de los ratones macho se encontraba dentro de los límites de los grupos de control históricos.

Teratogenicidad: En un estudio de ratones sometidos a alimentación por sonda (0, 50, 100 y 200 mg/kg por día durante el período comprendido entre los días séptimo y decimoséptimo de gestación) se observaron efectos teratogénicos en todos los niveles de dosis. Las anormalidades fueron, entre otras: exencefalia, hidrocefalia, paladar hendido, hidronefrosis, polidactilia, oligodactilia, hernia umbilical, costillas fusionadas, vértebras fusionadas y colas cortas/enroscadas. También se observó teratogenicidad en un estudio de ratas sometidas a alimentación por sonda (0, 3, 10, 30, 62,5 y 125 mg/kg por día en el período comprendido entre los días séptimo y decimosexto de gestación). Las malformaciones observadas fueron: microftalmia, anoftalmia e hidrocefalia. El NOEL fue de 30 mg/kg de benomilo. En otro estudio con ratas, se observó que el NOEL para efectos teratogénicos similares era de 31,2 mg/kg. En un estudio con ratas cuyo objeto era evaluar los efectos de niveles bajos de benomilo a medida que las crías crecían, se administró el compuesto por sonda en dosis de 0, 15,6 y 31,2 mg/kg por día durante el período comprendido entre el séptimo día de gestación y el decimoquinto día de lactancia). No se observó teratogenicidad, pero en los machos que recibieron 31,2 mg/kg se observó una disminución significativa del peso testicular. En otro estudio de ratas que recibieron alimentación por sonda se observaron efectos teratogénicos similares con dosis de 62,4 mg/kg por día administradas durante el período comprendido entre los días séptimo y vigesimoprimero de gestación. La incidencia de estos efectos aumentó cuando se administró un régimen alimentario semipurificado y carente de proteínas en conjunción con el mismo nivel de benomilo. También aparecieron algunas malformaciones (sobre todo hidrocefalia) en dosis menores cuando se administró el mismo régimen alimentario.

Reproducción: No se observaron efectos adversos en un estudio de reproducción de tres generaciones realizado en ratas ChR-CD que recibieron 2500 mg/kg/régimen alimentario (la dosis máxima administrada). La exposición antes de la pubertad de ratas Sprague-Dawley a 10 dosis diarias de 200 mg de benomilo técnico/kg b.w./día en aceite administradas por sonda no produjo efectos en el momento del comienzo de la pubertad ni en el recuento de espermatozoides en ese momento. No obstante, el mismo régimen provocó una depresión del recuento total de espermatozoides epididimales y del vas deferens con dosis de 200 o 400 mg/kg b.w./día en las ratas adultas. Con dosis de 400 mg/kg b.w./día se mantuvo el peso testicular pero se observó una hipoespermatogénesis. La administración por alimentación normal de 1, 6,3 ó 203 mg/kg (régimen alimentario) durante 70 días no produjo efectos en el comportamiento reproductivo de ratas Wistar adultas. Se observó una menor concentración de espermatozoides en la eyaculación en el grupo al que se administraron dosis elevadas y también una disminución del peso testicular en todas las dosis. Ambos efectos se revirtieron en un período de recuperación de 70 días. Se observaron reducciones permanentes del tamaño de los testículos y las glándulas auxiliares masculinas en crías de 100 días de ratas Wistar madres que habían recibido 31,2 mg de benomilo/kg b.w./día durante el período comprendido entre el séptimo día de gestación y el decimoquinto día de lactancia. Se ha notificado una menor actividad espermatogénica en ratas tras una exposición por inhalación aguda y una exposición oral aguda y subcrónica, y en perros, tras una única exposición por inhalación de cuatro horas de duración (sección 2.1.4).

Mutagenicidad: En un estudio de mutación de la letalidad dominante, la administración de hasta 203 mg de benomilo/kg/régimen alimentario durante 46 a 53 días a ratas Wistar, o de 2500 mg/kg/régimen alimentario durante siete días a ratas ChR-CD no produjo mutaciones. La administración intraperitonal de 1000 mg de benomilo/kg b.w. a ratas produjo un paro mitótico de las células de la médula ósea en un lapso de cuatro horas desde la aplicación de la dosis. El suero de estas ratas, recogido 30 minutos después de haberles administrado la dosis, era citotóxico para las estirpes celulares mamarias con in vitro. Las dosis de 1000 mg/kg b.w. administradas por vía oral no afectaron la médula ósea y el suero era sólo levemente citotóxico. El benomilo no era mutagénico en Escherichia coli WP2 hcr, ni en Salmonella typhimurium, ni en los estudios de conversión de cromosomas mitóticos de Saccharomyces cerevisiae, pero era un veneno para el huso mitótico en Aspergillus nidulans.

2.2 TOXICOLOGÍA - HUMANOS

2.2.1 Vía de absorción: No hay ninguna información específica publicada, pero los datos correspondientes a animales dan a entender que hay una rápida absorción por vía gastrointestinal y por inhalación. El benomilo probablemente se absorbe sólo lentamente a través de la piel intacta.

2.2.2 Dosis peligrosas:

Única: No se ha publicado información.

Múltiple: No se ha publicado información.

2.2.3 Observaciones sobre trabajadores expuestos en el lugar del trabajo: No se ha documentado ninguna intoxicación accidental de trabajadores agrícolas o forestales. El benomilo ha causado dermatitis de contacto y sensibilización de la piel en algunos trabajadores agrícolas. Se ha notificado una reacción cruzada de sensibilidad entre el benomilo y otros plaguicidas como el diazinón, daconil, saturón y 2-bordeaux. Las características sanguíneas de las personas que trabajan en la fabricación de benomilo no se diferenciaban de las de un grupo de control de trabajadores. Se realizó un examen de trabajadores expuestos entre 1 y 95 meses durante la fabricación de benomilo para determinar el rendimiento reproductivo. No se observó una reducción de la fecundidad en las tasas de nacimiento, que en general eran más altas que las de las poblaciones de control.

2.2.4 Observaciones sobre la exposición de la población en general: No se ha publicado información al respecto. Si se observan buenas prácticas agrícolas, es poco probable que el público quede expuesto a cantidades peligrosas de benomilo.

2.2.5 Observaciones sobre voluntarios: No se ha publicado información al respecto.

2.2.6 Percances notificados: Ninguno.

2.3 TOXICIDAD – ESPECIES NO MAMÍFERAS

2.3.1 Peces:

LC50 (96 horas): Carpa 7.5 mg/l

Piscardo 2,2 mg/l

Pez luna de agallas azules 1,3 mg/l

Trucha arcoiris 0,17 mg/l

Pez gato del canal 0,031 mg/l

2.3.2 Aves:

LC50 (5 días) : Pato Mallard régimen alimentario de >10 000 mg/kg

Codorniz coliblanca régimen alimentario de >10 000 mg/kg

El aumento de peso corporal, el consumo de alimentos y la producción de huevos de las gallinas Leghorn no resultaron afectados con un régimen alimentario de 25 mg de benomilo/kg (en forma de BenlateR 50% w.p.) durante 28 días. No se encontraron residuos en el tejido adiposo o mamario. Se encontró una baja concentración de 5-hidroxi-metabolito de metilo en los huevos durante la exposición, pero no después de siete días de finalizada la exposición.

2.3.3 Insectos no perjudicados:

El benomilo no es tóxico para las abejas.

2.3.4 Otras especies:

LC50: Daphnia magna 0,64 mg/l

La exposición de los gusanos de tierra a residuos o suspensiones de benomilo puede llegar a tener un efecto letal retardado. Las concentraciones bajas en el follaje pueden inhibir la alimentación. Se ha notificado una disminución de la población de gusanos de tierra en huertas tratadas con benomilo.

3.0 PARA LAS AUTORIDADES DE CONTROL – RECOMENDACIONES DEL COMPUESTO

3.1 RECOMENDACIONES SOBRE RESTRICCIONES DE LA DISPONIBILIDAD [En la “Introducción de las Hojas de datos” figuran las definiciones de las categorías]. Todas las formulaciones líquidas de 50% o menos y todas las formulaciones sólidas - Categoría 5

3.2 TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO

Formulaciones de la Categoría 5: Se deben transportar y almacenar en contenedores impermeables etiquetados claramente, fuera del alcance de los niños y alejados de comidas y bebidas.



3.3 MANIPULACIÓN

Formulaciones de la Categoría 5: Para toda manipulación de grandes cantidades de formulaciones sólidas (bolsas de 2 kg o más) es necesario el uso de mascarillas contra el polvo y de ropa de protección (véanse las secciones 4.1.3 - 4.1.4). Para el manejo de pequeñas cantidades y de formulaciones líquidas no se requiere tomar otras precauciones más que las necesarias para el manejo de cualquier otro producto químico.

3.4 ELIMINACIÓN O DESCONTAMINACIÓN DE LOS CONTENEDORES La descontaminación de los contenedores probablemente no sea práctica debido a la baja solubilidad en agua del benomilo. Los contenedores deberán eliminarse en la forma aprobada. Se debe poner atención en no contaminar las fuentes de agua.

3.5 SELECCIÓN, FORMACIÓN Y EXAMEN MÉDICO DE LOS TRABAJADORES Formulaciones de la Categoría 5: Es fundamental prevenir a los trabajadores para reducir a un mínimo el contacto, especialmente por los efectos de sensibilización del benomilo.

3.6 NORMAS ADICIONALES RECOMENDADAS EN CASO DE DISTRIBUCIÓN DESDE EL AIRE

Todas las formulaciones: El benomilo normalmente no se distribuye desde el aire. En caso de que se lo haga, los pilotos y el personal de carga recibirán una formación especializada en los métodos de aplicación. Todos los trabajadores deberán utilizar mascarillas contra el polvo, monos y guantes impermeables.

3.7 ETIQUETADO Formulaciones de la Categoría 5 – Aviso de precaución mínimo. Esta formulación contiene el fungicida benomilo que es venenoso si se lo ingiere o si se inhala el polvo. Mantener fuera del alcance de los niños y animales y alejado de los alimentos o pienso.

3.8 RESIDUOS EN ALIMENTOS La Reunión Conjunta FAO/OMS sobre residuos de plaguicidas en alimentos y el medio ambiente ha recomendado niveles máximos para una variedad de productos agrícolas y alimentos. En 1983 la Reunión Conjunta estableció una ingesta diaria admisible (IDA) de 0-0,02 mg/kg/b.w.

4.0 PREVENCIÓN DE LA INTOXICACIÓN EN EL SER HUMANO Y TRATAMIENTO DE URGENCIA

4.1 PRECAUCIONES EN EL USO

4.1.1 Generalidades: El benomilo es un fungicida de benzimidazol. La toxicidad aguda del benomilo es baja pero puede llegar a causar sensibilización.

4.1.2 Fabricación y preparación: TLV 10 mg/m3. Se debe controlar el polvo, preferiblemente con medios mecánicos. Es necesario utilizar equipo de protección de la piel y mascarilla de respiración.

4.1.3 Mezcladores y aplicadores: Cuando se manipulen las formulaciones en polvo debe utilizarse protección ligera de la respiración. Para todas las formulaciones se deben utilizar monos y guantes para evitar la contaminación de la piel. Cuando se abra el contenedor y al mezclar el producto debe evitarse el contacto con los ojos y la boca. Si no se hace por medios mecánicos, la mezcla debe realizarse siempre con una paleta del tamaño adecuado. El aplicador, cuando realice su labor, deberá procurar no exponerse a la rociadura y evitar todo contacto del producto con la boca. Cualquier salpicadura en la piel o los ojos deberá lavarse de inmediato con agua abundante. Antes de comer, beber o fumar, deberán lavarse las manos y la piel expuesta.

4.1.4 Otros trabajadores afectados: Las personas expuestas al benomilo o relacionadas con sus aplicaciones deberán usar ropa de protección y observar las precauciones explicadas en el párrafo 4.1.3. "Mezcladores y Aplicadores".

4.1.5 Otras poblaciones que podrían verse afectadas: Si se siguen las indicaciones del párrafo 4.2 infra, las demás poblaciones no deberían quedar expuestas a cantidades peligrosas de benomilo.

4.2 ENTRADA DE PERSONAS EN LAS ZONAS TRATADAS
No se indica la exclusión de las zonas tratadas.

4.3 DESCONTAMINACIÓN DE DERRAMES Y CONTENEDORES: Los residuos de los contenedores deberán enterrarse en un pozo profundo seco (>0,5 m) cuidando de no contaminar las fuentes de agua. Los derrames de formulaciones líquidas deberán contenerse y absorberse con materiales absorbentes. Este material, o el derrame de formulaciones secas deberá recogerse y enterrarse en un pozo profundo seco. Se deberá evitar la contaminación de las fuentes de agua. En los lugares donde hayan ocurrido derrames se deben lavar los residuos con agua y detergente.

4.4 TRATAMIENTO DE URGENCIA

4.4.1 Primeros síntomas de intoxicación: No se han notificado detalles.

4.4.2 Tratamiento antes de que la persona vea a un médico, si los síntomas aparecen después de la exposición: La persona debe dejar de trabajar inmediatamente, quitarse las ropas contaminadas y lavar la piel afectada con agua y jabón y enjuagar la zona con agua limpia abundante. En caso de que se hayan contaminado los ojos, deben enjuagarse con grandes cantidades de agua limpia.

5.0 PARA EL PERSONAL MÉDICO Y DE LABORATORIO

5.1 DIAGNÓSTICO CLÍNICO Y TRATAMIENTO EN CASO DE INTOXICACIÓN

5.1.1 Información general: El benomilo es un fungicida de benzimidazol de baja toxicidad aguda. En dosis alta, el benomilo ha resultado teratogénico y causado cambios testiculares en animales.

5.1.2 Síntomas e indicios: No se han registrado casos de intoxicación en seres humanos.

5.1.3 Laboratorio: No se han notificado ensayos en seres humanos para medir la exposición.

5.1.4 Tratamiento: Sintomático, por que no se dispone de un antídoto específico. En caso de que haya contaminación de la piel, se debe lavar la zona expuesta con agua y jabón. Si el compuesto se ha introducido en los ojos, se los debe lavar con grandes cantidades de una solución salina isotónica o de agua.

5.1.5 Pronóstico: Desconocido.

5.1.6 Referencias de casos anteriores comunicados: No existen informes.

5.2 PRUEBAS DE CONTROL: No se dispone de técnicas que se puedan emplear in situ para determinar el grado de exposición.





5.3 MÉTODOS DE LABORATORIO

5.3.1 Detección y análisis del compuesto y de los residuos: Los métodos de análisis tal vez no distingan entre el benomilo y el 2-benzimidazol carbamato de metilo, que se forma rápidamente cuando el benomilo se encuentra en una solución acuosa. Douch PGC (1973), Xenobiotica, 3(6), 367-383. Kirkland JJ, Holt RH, Pease HL (1973), J Agric Food Chem, 21(3): 368-371. Pressley TA, Longbottom JE (1982), The determination of benomyl and carbendazim in Municipal and Industrial Wastewater. Method 631. EPA-600/4-82-012. PB82-156068. Teubert W, Stringham R (1984), J Assoc Off Anal Chem 67(2): 303-305.

5.3.2 Otros análisis en caso de intoxicación: Ninguno.

REFERENCIAS

1. OMS (1994) Clasificación de plaguicidas en función de su peligro recomendada por la OMS y Directrices para la Clasificación 1994-1995, Ginebra, Organización Mundial de la Salud, documento mimeografiado (WHO/PCS/94.2).

2. The Pesticide Manual, A World Compendium (9th edición, 1991), Worthing, C.R. and Hance, R. J.,eds., British Crop Protection Council. 20 Bridport Road, Thornton Heath, CR4 7QG, Reino Unido.

3. OMS (1990), Criterios de Salud Ambiental 148; Benomilo; Ginebra, Organización Mundial de la Salud.

4. OMS (1990), Guía para la Salud y la Seguridad 81; Benomilo; Ginebra, Organización Mundial de la Salud.

5. FAO/OMS (1985), Evaluaciones de Residuos de Plaguicidas en los Alimentos, 1983, Documento de la FAO sobre Producción y Protección de las Plantas, 61, 8-32.

6. Thomson WT (1984), Agricultural Chemicals, Book IV. Fungicides. Thomson Publications, California, 93791, EE.UU.

7. Ireland CM, Gull K. Guttridge WE. Pogson CI (1979), Biochem Pharmacol 28: 2680-2682.

HOJA DE DATOS SOBRE PLAGUICIDAS Nº 56


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