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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Ética y Derecho - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

110 

mujeres, ganará la compañía, porque ella es la que la 

produce y la vende, y nos tocará a nosotros negociar 

para lograr precios adecuados para poderla aplicar a la 

gente que la necesita”, comentó el investigador princi-

pal. Dijo que los primeros resultados del estudio se 

conocerán “probablemente de aquí a dos años y 

medio” [4]. 

 

Regulación incompleta 

Herrero reconoció que en Costa Rica la regulación de 

los experimentos en que participan seres humanos es 

incompleta, y falta una ley bien clara donde se especi-

fiquen todos los extremos, lo que “a veces se presta 

para que haya malas interpretaciones”. “Por ahora 

estamos funcionando con un decreto ejecutivo, un re-

glamento, que es el que rige para todas las institucio-

nes, y (en el país) está bastante organizado el sistema 

de comités de ética y supervisión directa por el 

Ministerio de Salud.”  

 

“Por eso estamos plenamente autorizados para seguir 

operando, porque se ha evaluado todo el proceso, la 

información que se le ha dado a las mujeres, el proce-

dimiento de las investigaciones”, recalcó Herrero. 

 

El decreto ejecutivo número 31078-S, firmado el 5 de 

marzo del 2003 por el Presidente Abel Pacheco y la 

Ministra de Salud, María del Rocío Sáenz, reglamenta 

las investigaciones en que participan seres humanos y 

coloca al Consejo Nacional de Investigación en Salud 

(CONIS) como la entidad responsable de supervisar los 

comités ético-científicos y los estudios, pero los mis-

mos investigadores reconocen vacíos en la regulación 

[5]. 

 

Referencias: 

1.  Costa Rica: informe médico revela proyecto biopi-

rata de Glaxo, Radio Mundo Real, 30 de Junio de 

2005.  

2.  Graves irregularidades en experimentación de va-

cuna con mujeres guanacastecas, Informa-tico 

(Costa Rica), 27 de junio de 2005. 

3. 

Costa Rica: irregularidades en proyecto 

epidemiológico,  Radio Mundo Real, 2 de julio de 

2005. 

4.  Proyecto Epidemiológico Guanacaste se sacude, 

Informa-tico

 (Costa Rica), 11 de julio de 2005. 

5.  FUNIN no revela detalles sobre proyecto epidemio-

lógico,  Boletín de Prensa de Asamblea Legislativa 

de República de Costa Rica

, 6 de junio de 2005. 

 

 

 

PANAMÁ: LICITACIÓN DE MEDICAMENTOS POR 

EL SISTEMA DE PRECIO ÚNICO 

Editado de: Licitación de precio único ha sido un ro-

tundo éxito, Caja de Seguro Social, 5 de mayo de 

2005; Comienza a normalizarse abastecimiento de 

medicamentos en la CSS, Caja de Seguro Social, 8 de 

junio de 2005; Huelga afecta sistema de compra y dis-

tribución de medicamentos en CSS, Nación Panamá

24 de junio de 2005. 

 

Finalmente el pasado 4 de febrero la administración de 

la Caja de Seguro Social (CSS) de Panamá celebró la 

Licitación Pública Nº 01-2005, la cual permitió estable-

cer precios únicos a nivel nacional para los medica-

mentos. [N.E.: ver “En Panamá medicinas a precio 

único” en la Sección de Economía del Boletín 

Fármacos

 8(1)]   

 

El Director Nacional de Compras y Abastos de entidad, 

Alexis Zuleta, informó que el año pasado el presu-

puesto de medicamentos era de 54,8 millones de bal-

boas. Agregó que con la primera licitación a precio 

único se dieron ahorros por el orden de los 18 millones 

de balboas.  

 

A mediados de junio el abastecimiento de medica-

mentos en las instalaciones de salud de la CSS alcan-

zaba un 88% informó el Subdirector de Compras y 

Abastos, Lic. Ulises Santos, quien agregó que este 

porcentaje “es un indicativo de que se ha empezado a 

normalizar la adjudicación de los productos que fueron 

adquiridos por la licitación de precio único.”  

 

Cerca de 220 medicamentos se han adjudicado a tra-

vés de este sistema y en los próximos días se entrega-

rán otros 35 medicamentos, los que han estado siendo 

distribuidos a las diferentes policlínicas y hospitales de 

la CSS en forma periódica desde que el pasado 20 de 

abril se inició el trámite de emitir las órdenes de compra 

en forma directa. 

 

Durante este proceso se ha creado un equipo de tra-

bajo que ha realizado supervisiones y evaluaciones en 

las diferentes instalaciones de la CSS, con el propósito 

de verificar los rendimientos de los procesos de la lici-

tación de medicamentos por el sistema de precio único. 

 

 

 

PARAGUAY: INTERVENCIÓN CONFIRMA EL 

OTORGAMIENTO ILEGAL DE REGISTROS POR 

PARTE DE LA OFICINA DE PATENTES. 

PROMULGAN CAMBIOS EN LA NUEVA LEY 

Editado por Adriana Petinelli 

 

La intervención de la Oficina de Patentes y de la 

Asesoría Técnica de la Dirección de Propiedad 

Industrial (DPI), del Ministerio de Industria y Comercio 

(MIC), ha confirmado el otorgamiento ilegal de registros 

de patentes farmacéuticas, en total contravención de 

las leyes vigentes y del periodo de transición concedido 

por la Organización Mundial del Comercio (OMC), que 

venció en enero pasado [1-3].  

 

El titular del MIC, Raúl Vera Bogado, acaba de informar 

que comenzaron a aplicar medidas en la DPI como 

resultado de la intervención. Si bien aún no quiso 

hablar de destitución, admitió que la dirección funciona 



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