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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Ética y Derecho - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

120 

Fuentes:

 

-  Dechambenoit G. Ethics in the north and in the 

south:    the african elites should not be silent. 

AJNS

 2005;24(1) 

http://ajns.mine.nu/article2.php?idcontenu=248&lan

g=EN

 

-  Burcher S. NIH-Sponsored AIDS Drugs Tests on 

Mothers and Babies. Institute of Science in Society

1 de julio de 2005  

http://www.i-sis.org.uk/NSADTMB.php

 

-  Chippaux JP. África, víctima de Big Farma. Le 

Monde Diplomatique

, junio de 2005 

http://www.lemondediplomatique.cl/article.php3

 

http://www.lemondediplomatique.cl/article.php3?id_

article=179

 

- Tenofovir 

http://en.wikipedia.org/wiki/Tenofovirhttp://en.wikipe

dia.org/wiki/Tenofovir

 

- Gilead_Sciences 

 

 

http://en.wikipedia.org/wiki/Gilead_Sciences

 

-  Evangelista R. A 

Sete Chaves. Planeta Porto 

Alegre

, 21 de diciembre de 2004  

http://www.planetaportoalegre.net/041221_1.htm

  

 

 

 

ASTRAZENECA RECIBE MULTA DE 60 MILLONES 

DE EUROS DE LA COMISIÓN EUROPEA POR 

BLOQUEAR COMPETENCIA DE GENÉRICOS 

Editado de: AstraZeneca recibe multa de 60 millones 

de euros de la UE por obstaculizar competencia, AFX 

News

, 15 de junio de 2005; AstraZeneca apelará la 

sanción de la CE y dice que Bruselas se equivoca, 

Europa Press

, 15 de junio de 2005; B. M., Bruselas 

multa a AstraZeneca por frenar la introducción de ge-

néricos,  Cinco Días, 16 de junio de 2005; Bruselas 

multa el bloqueo del mercado paralelo y de genéricos, 

El Semanal Digital

, 16 de junio de 2005  

 

La Comisión Europea (CE) sancionó a AstraZeneca 

con el pago de 60 millones de euros por retrasar la 

entrada de medicamentos más baratos que compitie-

sen con su antiulceroso Losec (omeprazol). La 

Comisaria de la Competencia de la Unión Europea 

(UE), Neelie Kroes, defendió el valor de la innovación y 

la protección de la propiedad privada, pero no a cual-

quier precio.  

 

Losec fue en su momento el fármaco más vendido del 

mundo con ventas superiores a los US$6.000 millones 

en 2000. La farmacéutica británica no se resistió a la 

tentación de prolongar ilegalmente esa privilegiada 

fuente de ingresos exclusiva. 

 

Neelie Kroes acusó a la multinacional de mantener los 

precios de su superventas Losec “artificialmente altos” 

y de obstaculizar la entrada en el mercado de copias 

farmacéuticas más baratas en perjuicio de los pacien-

tes y de la estabilidad financiera de los sistemas de 

salud nacionales. 

Bruselas apoya así los esfuerzos de los Estados 

miembros por contener el gasto farmacéutico a través 

del mercado de especialidades genéricas y subraya 

también, en un comunicado, los efectos positivos de las 

importaciones paralelas de medicamentos.  

  

Seria infracción, tibia sanción 

Para las autoridades europeas de la Competencia, 

AstraZeneca infringió la normativa comunitaria durante 

1993 y 2000 y abusó de su posición dominante al “blo-

quear o retrasar el acceso al mercado de versiones 

genéricas de Losec y prevenir las importaciones para-

lelas del antiulceroso”. Este medicamento recibió su 

protección de patente en Europa en 1979. La nueva 

legislación europea fija un periodo máximo de 11 años 

para la protección de datos de los medicamentos inno-

vadores. 

 

 

La compañía, según Bruselas, “aportó información 

engañosa a las autoridades nacionales de patentes de 

Bélgica, Dinamarca, Alemania, Holanda, Noruega y 

Reino Unido para obtener la extensión de la protección 

de Losec”. Retorció, además, a su favor las normas de 

las autoridades sanitarias de Dinamarca, Noruega y 

Suecia para evitar la importación paralela del medica-

mento desde terceros países. 

 

Bruselas califica esta conducta como “una seria infrac-

ción” pero sólo ha impuesto una tibia sanción de 60 

millones de euros a la compañía. “Los beneficios que 

obtuvo AstraZeneca con sus irregularidades exceden 

considerablemente el importe de la multa”, reconoce el 

portavoz oficial de Competencia. La Comisión justifica 

su benevolencia en que la investigación y la sanción a 

la compañía se han basado en normas comunitarias 

que se utilizan por primera vez. “La intención era enviar 

una señal y 60 millones de euros nos parece una señal 

bastante potente”, indica la Comisaria Neelie Kroes. 

 

“Bruselas se equivoca” 

El grupo británico se defendió de las acusaciones y 

recurrirá la sanción. Difundió un comunicado diciendo 

que “no acepta” las acusaciones del Ejecutivo comuni-

tario de que haya violado el artículo 82 EC en la co-

mercialización de Losec durante los años noventa.  

 

Asegura que actuó de “buena fe” y que no realizó una 

interpretación errónea de la patente para obtener un 

certificado de protección suplementaria para este me-

dicamento, un asunto que la compañía considera de-

masiado vago para ser juzgado por la Comisión. 

 

En este sentido, recordó que el Tribunal de Justicia de 

la UE ha sido incapaz de discernir si hubo una inter-

pretación errónea de la patente después de un proceso 

judicial que duró varios años, y reconoció que existen 

muchas dificultades para interpretar estas normas. 

 

El Director Ejecutivo de AstraZeneca, Tom McKillop, 

afirmó que la compañía no ha realizado una mala inter-

pretación ni se ha comportado de forma incorrecta. 



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