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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Regulación y Políticas - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

136 

son inmediatamente comunicadas al personal respon-

sable”, comentan, a través de instrumentos como el 

Boletín de Información de Medicamentos (BIM). De 

esta manera, “se elabora una información muy actuali-

zada de gran ayuda en prescripción y para tomar me-

didas correctoras”. 

 

Otra intervención realizada es la presentación a las 

comisiones de Uso Racional del Medicamento del área, 

de Infecciosas y de Farmacia y Terapéutica del hospital 

de una propuesta global para atención primaria y espe-

cializada en la Guía Farmacoterapéutica de antimicro-

bianos. 

 

Tasas y agentes 

Guerrero, Colomina y Moll indican que sus líneas 

maestras son “aconsejar los antibióticos teniendo en 

cuenta las tasas de resistencias, los agentes etiológi-

cos más frecuentemente involucrados en cada proceso 

y las recomendaciones de las sociedades”. Y se debe 

trabajar “en pautas posológicas que faciliten el cumpli-

miento y en controlar la automedicación”. 

 

Respecto a los criterios para introducir las nuevas fami-

lias de antibióticos, “el nivel de seguridad, la eficacia 

clínica y la calidad contrastada son los aspectos que 

guían su uso”. Y subrayan que “sólo los ensayos clíni-

cos bien diseñados permitirán conocer las indicaciones 

más adecuadas para los nuevos antibióticos. También 

sería interesante realizar estudios de farmacoecono-

mía”. 

 

Entre las intervenciones no se contempla la rotación de 

antibióticos. Se aboga más por un uso racional según 

patologías y resistencias y la idiosincrasia del paciente. 

“Aunque es una hipótesis interesante, faltan estudios 

que demuestren su efectividad y definir sus ventajas 

sobre patrones de administración que permitan opcio-

nes múltiples”, concluyen. 

 

Decálogo del uso racional de antibióticos que figura en 

carteles distribuidos en farmacias, centros y hospital 

es: 

 

1. Los antibióticos sólo son útiles frente a enfermeda-

des causadas por bacterias. 

2. El catarro, gripe, dolor de garganta y muchas otras 

enfermedades infecciosas suelen estar producidas por 

virus y los antibióticos no son efectivos frente a los 

virus. 

3. Los antibióticos sólo los pueden prescribir médicos. 

4. Por normativa legal, las farmacias sólo pueden dis-

pensar antibióticos con receta médica. 

5. Nunca deben tomarse antibióticos por cuenta propia: 

no te automediques. 

6. Cumplimiento terapéutico: nunca se debe abandonar 

el tratamiento antes del tiempo establecido (aunque 

mejoren los síntomas). 

7. No se debe repetir el tratamiento antibiótico sin una 

nueva prescripción médica (aunque en apariencia se 

estén sufriendo los mismos síntomas). 

8. El abuso de los antibióticos origina ineficacia en 

futuros tratamientos por aparición de resistencias bac-

terianas. 

9. Los antibióticos pueden producir efectos indeseables 

(náuseas, alergias u otros daños en el organismo). 

10. Los antibióticos pueden salvar tu vida si los usas 

adecuadamente: consulta a tu médico o farmacéutico. 

 

 

 

ESPAÑA: UN JUZGADO DE PRIMERA INSTANCIA 

CONDENA A INDUSTRIAL FARMACÉUTICA 

CANTABRIA POR INFRINGIR UNA PATENTE DE 

PFIZER 

Europa Press

 (España), 13 de julio de 2005 

 

El Juzgado de Primera Instancia número 1 de 

Santander ha dictado una sentencia de fecha 4 de julio 

de 2005 por la que se condena al laboratorio Industrial 

Farmacéutica Cantabria por infringir la patente “ES 

2.063.219” de la entidad Goedecke del grupo Pfizer. 

Esta patente protege un procedimiento para la estabili-

zación de una preparación farmacéutica sólida de 

“Gabapentina” medicamento indicado para la epilepsia 

y dolor neuropático que la empresa comercializa bajo la 

marca comercial “Gabatur”, informó Pfizer en un comu-

nicado. 

 

Por su parte, fuentes de Industrial Farmacéutica 

Cantabria han confirmado que tienen la intención de 

recurrir la sentencia. 

 

La sentencia, según Pfizer, condena a Industrial 

Farmacéutica Cantabria a abstenerse de fabricar, po-

seer, ofrecer a terceros o comercializar las especialida-

des farmacéuticas de “Gabapentina”, a pagar una 

indemnización de 426.700 euros en concepto de daños 

y perjuicios, y a renunciar a las autorizaciones de co-

mercialización concedidas por la Agencia Española del 

Medicamento. 

 

 

  

UNIÓN EUROPEA: AVANZA LA APROBACIÓN DE 

ENSAYOS CLÍNICOS EN NIÑOS 

Editado de: La UE avanza hacia la obligatoriedad de 

los ensayos clínicos en niños, Jano On-line y agencias

6 de junio de 2005; Bruselas aplaza la votación sobre 

la iniciativa de fármacos pediátricos, Cinco Días 

(España), 1 de julio de 2005; La Eurocámara pide que 

los niños puedan ser medicados con fármacos especí-

ficamente pediátricos, Aquí Europa, 14 de julio de 

2005;  La Efpia aplaude el nuevo paso dado en la 

norma sobre fármacos pediátricos, El Global (España), 

19 de julio de 2005 

 

Tras las peticiones de asociaciones de padres y pa-

cientes que reclaman medicamentos específicamente 

pediátricos aplicables a los cuidados paliativos de los 

más pequeños, la comisión de Medio Ambiente, Salud 

Pública y Seguridad Alimenticia del Parlamento 



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