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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Conexiones electrónicas - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

145 

OMS: Contención de la resistencia antimicrobiana 

 

De la serie “Perspectivas políticas de la OMS sobre 

medicamentos”, se publicó el número 10, de abril 2005, 

titulado “La contención de la resistencia a los antimi-

crobianos”, disponible en:  

http://www.who.int/medicines/library/general/PPMedicin

es/ppm_10_sp.pdf

 (6 pág. en castellano) 

 

 

Sources and Prices of Selected Medicines and 

Diagnostics for People Living with HIV/AIDS 

(Fuentes y Precios de Medicamentos y Pruebas 

Seleccionadas para VIH) 

 

Un informe actualizado a junio de 2005 incluye más de 

90 principios activos en 166 formas de dosificación y 36 

pruebas diferentes. El documento es una acción con-

junta de UNICEF, UNAIDS, OMS Y MSF. 

 

Está disponible, en inglés en: 

http://mednet2.who.int/sourcesprices/sources.pdf

 (85 

pág). 

 

 

España: Informe sobre la evolución de los 

medicamentos 

 

La Organización Farmacéutica Colegial de España ha 

publicado un documento sobre la evolución de los me-

dicamentos en España en el periodo 1980-2004. Se 

revisa la situación actual, los medicamentos nuevos 

que se han autorizado en este periodo, y cada número 

de la revista Panorama Actual del Medicamento. El 

informe esta disponible en:  

http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/

gp000023.nsf/voDocumentos/2259EBDF0E270B48C12

570430028F667/$File/revision_01.htm

 

 

Información enviada a e-farmacos por Mariano 

Madurga 

 

 

EMEA: Guías para Pediatría 

 

El Grupo de Expertos en Pediatría (PEG) de la EMEA 

publicó en junio 2005 las nuevas directrices sobre el 

empleo de diferentes formas farmacéuticas en pedia-

tría. En este momento se distribuye la versión prelimi-

nar para que se puedan hacer comentarios. La fecha 

límite para obtener opiniones de los lectores es el 31 

de diciembre de 2005. La información está disponible, 

en inglés, en:  

http://www.emea.eu.int/htms/human/peg/peg.htm

 

 

Información enviada a e-farmacos por Mariano 

Madurga 

 

 

 

 

EMEA: Directrices sobre Plantas Medicinales 

 

La EMEA ha publicado las directrices sobre el control 

químico, recolección, fármacovigilancia, criterios clíni-

cos en las asociaciones fijas de plantas medicinales. 

Estos temas se trataron en la última reunión de su 

Comité de Plantas Medicinales (HMPC, en inglés) que 

se realizó los días 21 y 22 de julio de 2005. A esta reu-

nión asistieron representantes de Canadá y Australia 

para informar de sus actuaciones. El reporte de los 

temas tratados en la reunión del HMPC está disponible 

en: 

http://www.emea.eu.int/pdfs/human/hmpc/24346505en.

pdf

 

 

También ha publicado el documento “List Of Herbal 

Drugs With Serious Risks

” (Lista de Plantas 

Medicinales con Alto Riesgo), que se pretende actuali-

zar con los comentarios que se reciban hasta el día 30 

de septiembre de 2005. La lista está disponible, en 

inglés, en: 

http://www.emea.eu.int/pdfs/human/hmpc/24673605en.

pdf

 (2 pág). 

 

Información enviada a e-farmacos por Mariano 

Madurga 

 

 

Canadá: base de datos de fármacos aprobados 

 

Health Canada anuncia la creación de una base de 

datos con la información de todos los fármacos apro-

bados desde 1994. 

Un artículo de Laura Eggertson, titulado “Health 

Canada to publish reasons for drug approvals

” y publi-

cado en CMAJ 2005;172: 1431, da información sobre 

esta nueva base de datos. Disponible, en inglés, en: 

http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/172/11/1431

 

 

 

EE.UU: Nueva Guía de Farmacogenómica (New 

pharmacogenomics guidance.United States of America) 

WHO Drug Infor

 2005;19(2):31 

Traducido y editado por Martín Cañás 

 

Como parte de una iniciativa para acelerar el desarrollo 

de nuevos productos a través de la ciencia de la farma-

cogenómica, la FDA ha producido un documento guía, 

“Pharmacogenomic Data Submissions”. La farmacoge-

nómica permite a los proveedores de la salud identificar 

fuentes del perfil de respuesta particular de un indivi-

duo a los fármacos y predecir la mejor opción posible 

de tratamiento para este individuo. Hasta ahora, esta 

tecnología ha permitido el desarrollo de tratamiento 

dirigido a cáncer metastásico de mama, leucemia mie-

loide crónica y cáncer metastásico de colon. 

 

En lugar del acercamiento estándar de ensayo/error en 

el tratamiento, donde se pueden necesitar múltiples 

intentos antes de encontrar el fármaco y la dosis co-

rrecta, los médicos serán capaces de analizar el perfil 



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