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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Noticias sobre sida - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

49 

mientos para enfermedades de todas las áreas, no so-

lamente el VIH/sida. Al final, sin innovación y sin nue-

vas terapias, los que pierden son las personas que 

luchan contra el VIH/sida y otras enfermedades de-

vastadoras, afirmó el laboratorio [5]. 

 

En el mismo sentido se expresó el organismo mundial 

de la industria farmacéutica, Ifpma, quien advirtió que 

la decisión de Brasil de violar las patentes de medica-

mentos llevaría a que las empresas extranjeras dejen 

de cooperar con los programas sanitarios del país. “Las 

empresas ya están suministrando sus productos a 

Brasil a precios espectacularmente reducidos. Una 

petición de licencia obligatoria enviaría una fuerte señal 

a las empresas de que Brasil no quiere cooperar con 

las empresas farmacéuticas para tratar de resolver las 

necesidades de salud pública”, dice un comunicado [6]. 

 

Desde la entrada de Kaletra en Brasil en 2002, su de-

manda ha aumentado en un 246% pero el precio se ha 

reducido en aproximadamente un 25%, porcentaje 

considerado bajo para la media mundial, porque los 

costos de desarrollo se han reducido a lo largo de los 

años [2,7,8]. Actualmente el precio unitario de Kaletra 

es de US$1,17 (contra US$1,60 en 2002) y US$0,72 en 

la versión genérica. Los costos para el gobierno de la 

compra del medicamento subieron de US$35,2 millo-

nes en 2002 a US$91,6 millones en 2005, y esto repre-

senta un 30% del presupuesto que tiene el programa 

gubernamental para la compra de medicamentos [3,9-

11]. El número de pacientes que necesita ARV pasó de 

3.200 personas en 2002, a 23.400 personas en 2005 

[9,10,12,13]. 

 

Un supuesto acuerdo 

Después de las negociaciones celebradas a principios 

de julio entre la empresa farmacéutica y el Ministerio de 

Salud (a cargo hasta ese momento de Humberto 

Costa), se dio a conocer una nota informando la con-

clusión del acuerdo y la desistencia de quebrar la pa-

tente del Kaletra. Sin embargo, ninguna de las dos 

partes reveló entonces el precio pactado. Brasil había 

pedido a Abbott US$0,68 por cada pastilla de Kaletra 

[14-20]. 

 

El 8 de julio asumió José Saraiva Felipe como nuevo 

Ministro de Salud y declaró que “el acuerdo no fue 

cerrado y continúa en negociación”. “Cuando asumí (el 

cargo) testifiqué que el acuerdo no había sido oficiali-

zado. No hay ningún documento firmado por el go-

bierno (...) pensé que el acuerdo era una cuestión ce-

rrada y ví que aún está abierta”, señaló. En esa fecha 

expiró el plazo de 10 días hábiles dado por Brasil a 

Abbott para rebajar el precio del Kaletra [21,22]. 

 

Saraiva Felipe indicó que tuvo acceso a la propuesta 

del laboratorio, hecha por escrito. “Por el acuerdo que 

el ex Ministro (de Salud) dijo que cerró con Abbott, 

cada unidad (o pastilla del medicamento) sería com-

prada por el gobierno en US$0,99 (…) El precio iría 

cayendo (...) La previsión era que en el 2010 el precio 

de cada comprimido estuviese en US$0,72”, añadió 

Felipe [23,24]. 

 

Producción nacional  

Un portavoz del Ministro, Estenio Brasileino, dijo que el 

gobierno envió una carta a Abbott a mediados de 

agosto, después de que varios laboratorios brasileños 

notificaran al Ministerio que podrían fabricar y vender 

una versión genérica del medicamento a un costo de 

US$0,41 por unidad (cerca de R$ 0,94) [25]. 

 

El valor es un 40% menor la utilizado por el Ministerio 

(US$0,68) en las negociaciones de julio con el labora-

torio Abbott. La propuesta aumenta las posibilidades de 

que el gobierno de Brasil quiera quebrar la patente del 

ARV en el caso de que Abbott no consiga hacer una 

mejor oferta [26]. 

 

De acuerdo con el Director del Programa Nacional de 

DST y Sida, Pedro Chequer, Brasil no tiene el interés 

de vender los ARV que ellos puedan producir bajo li-

cencias obligatorias. “Nuestra intención es proveer la 

demanda nacional y atender a los seis países con los 

cuales mantenemos acuerdos de oferta de trata-

miento”. Brasil suministra drogas contra el sida a Cabo 

Verde, Guinea-Bissau y Santo Tomé y Príncipe de 

África; Timor Oriental de Asia; y Bolivia y Paraguay [8]. 

 

Industria brasileña también tiene capacidad para pro-

ducir medicinas  

La industria brasileña de medicamentos reafirma, en 

una nota, que tiene capacidad para producir insumos y 

substancias activas para los remedios contra el sida. 

Por medio de su asesor de prensa, la Asociación 

Brasileña de la Industria Farmaquímica (ABIQUIF), 

declaró que muchas veces el no reconocer la capaci-

dad real de la industria nacional es parte del juego para 

privilegiar a terceros. 

 

"Frente a las diversas notas publicadas por la prensa 

relativas a la quiebra de patentes de materias primas y 

de medicamentos para el tratamiento del sida, la 

ABIQUIF sale al ruedo público para contradecir vehe-

mentemente las declaraciones de que todas las mate-

rias primas son importadas, así como aquellas que 

afirman que Brasil no tiene tecnología como para pro-

ducir este tipo de fármacos", afirma la entidad. 

 

Según la ABIQUIF, la industria farmacéutica brasileña 

puede acompañar las futuras innovaciones relaciona-

das al cóctel anti-sida. Lo mismo puede ser afirmado 

en relación con la calidad, "recordando que son irrefu-

tables y numerosos los ejemplos de éxito obtenidos por 

las empresas nacionales en proyectos desarrollados, 

muchos de ellos en asociación y cooperación con im-

portantes centros de investigación nacionales.” 

 

La Asociación informa que tiene asociadas que man-

tienen unidades de desarrollo propio, creadas hace 10 

años o más, donde trabajan decenas de investigadores 

brasileños altamente preparados, estructura que po-



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