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Noticias sobre sida - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

54 

CHINA / EE.UU: EL GRUPO FARMACÉUTICO 

MCHEM DE XIAMEN SE UNE A LA FUNDACIÓN 

CLINTON PARA FACILITAR EL ACCESO A LOS 

ANTISIDA 

El Mundo

 (España), 29 de julio de 2005 

 

El grupo farmacéutico Mchem de Xiamen, en China, ha 

firmado un acuerdo con la Fundación Clinton para su-

ministrar ingredientes químicos a los fabricantes de 

fármacos genéricos contra el sida en India y África. 

Estos productos llevarán un importante descuento. 

 

Por este acuerdo, la farmacéutica Mchem se convierte 

en la primera empresa china en unirse a la red de so-

cios que la Fundación Clinton ha creado en todo el 

mundo, desde el año 2003, con el objetivo de conse-

guir descuentos en las medicinas y pruebas diagnósti-

cas para combatir el VIH. 

 

Según los términos del pacto, la compañía china pro-

porcionará compuestos activos e intermedios para 

producir las medicinas, a fabricantes como Aspen 

Pharmacare Holdings Ltd., en Sudáfrica, y a Cipla Ltd., 

Hetero Drugs Ltd., Laboratorios Matrix Ltd., y 

Laboratorios Ranbaxy, todos ellos en La India. 

 

Los ingredientes activos suministrados por Mchem 

serán suficientes para tratar a unos 400.000 enfermos 

de sida al año. Por su parte, la Fundación Clinton prevé 

que esta cifra aumente con el paso del tiempo. Ade-

más, está contemplado que los precios de las fórmulas 

finales de los tratamientos antisida sean más bajos 

para los países más empobrecidos. 

 

Mchem también tiene previsto realizar, de forma even-

tual, exportaciones de los medicamentos ya termina-

dos, y no sólo de los ingredientes necesarios para fa-

bricarlos, que se encuentran en la lista de productos 

recomendados como primera línea terapéutica por la 

OMS. 

 

Este acuerdo pretende asegurar que las medicinas 

contra el sida alcancen cada vez a un mayor número 

de pacientes en los países en vías de desarrollo. De 

los más de 40 millones de personas en el mundo que 

viven con el VIH, 6 millones necesitan tratamiento. Sin 

embargo, menos de un millón de individuos lo reciben. 

 

La farmacéutica Mchem lleva poco más de cinco años 

como fabricante de fármacos antisida y suministra me-

dicinas al gobierno Chino, a Brasil y a compañías que 

operan en África y Asia. 

 

 

 

LA INDIA, CHINA O BRASIL, ¿QUIÉN PRODUCIRÁ 

LA SEGUNDA LÍNEA DE ARV?

 

Equipo de corresponsales de HDN - Reproducido de 

Redes de Salud y Desarrollo. Cobertura del Forum 

SEA-AIDS de la VII Conferencia Internacional sobre 

SIDA en Asia y en el Pacífico, 

14 de Julio de 2005 

El rápido aumento escalonado de programas de trata-

miento antirretroviral (ARV) por toda la región de Asia 

está en marcha. En una sesión plenaria de la VII 

Conferencia ICAAP en Kobe, Jim Kim de la OMS, elo-

gió el progreso en el área del tratamiento que se ha 

hecho en Asia, afirmando que el número de personas 

que están en tratamiento ARV ha aumentado en más 

de un 50% en los últimos seis meses, pasando de 

100.000 a 155.000 personas. 

 

Sin embargo, al rápido aumento escalonado seguirá el 

inevitable crecimiento de las resistencias a los fárma-

cos y la necesidad de terapia ARV de segunda línea. 

Muchos países en desarrollo dependen actualmente de 

los genéricos indios, pero con la ley de patentes india 

que ha sido revisada actualmente y que restringe la 

producción de ARV genéricos, los defensores de los 

tratamientos advierten de una “crisis de acceso a ARV” 

inminente que podría sabotear los esfuerzos por con-

trolar la epidemia. 

 

Implicaciones de la nueva ley de patentes India 

La nueva ley de patentes India se revisó para satisfacer 

las condiciones de entrada de la India a la 

Organización Mundial del Comercio (OMC). No está 

claro cómo se interpretarán algunas de las disposicio-

nes de la ley, pero lo que sí parece claro es que termi-

nará la copia ilimitada de ARV, de la que actualmente 

dependen las personas que viven con VIH/SIDA en los 

países en desarrollo. Hubo, sin embargo, una serie de 

“salvaguardas” añadidas a la ley que los funcionarios 

indios dicen que aseguran que las medicinas necesa-

rias se continúen produciendo. 

 

El Dr. Quraishi, Director General de la Organización 

Nacional para el Control del Sida en la India (NACO, 

por sus siglas en ingles) señala que hay suficientes 

ARV de primera línea, pero que “el problema llegará 

cuando se necesiten fármacos de segunda línea... 

Personalmente estoy muy preocupado sobre los fár-

macos de segunda línea”. 

 

Apunta que la India “puede recurrir al control del precio 

o las licencias obligatorias si es necesario. El hecho de 

que esto (licencias obligatorias) se haya previsto en la 

ley después de un gran debate es un signo de que 

nosotros lo tendremos en cuenta”. 

 

Los activistas en tratamientos son incluso más contun-

dentes en sus críticas a la nueva ley de patentes. 

Leena Mengharey de la Campaña por el Tratamiento y 

Medicinas Razonables, del Colectivo de Abogados en 

la India, apunta que el gobierno indio “ha hecho el 

juego a las compañías farmacéuticas”, y que los líderes 

tendrían que haber sido responsables.  

 

¿Puede China ofrecerse para llenar el vacío? 

El paso de la ley de patentes india significa que, en la 

actualidad, dos países parecen ser posibles candidatos 

para reemplazar a la India como productores de fárma-



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