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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Noticias sobre sida - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

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cos ARV genéricos para el mundo en desarrollo: China 

y Brasil. 

 

El Dr. Quraishi de NACO dice que la India no teme a la 

competencia china: “No estamos preocupados por esta 

competencia… cualquiera que produzca medicamentos 

baratos será bienvenido”. 

 

Suerie Moon, que trabaja en Beijing para el Programa 

de Acceso a Medicinas Esenciales de MSF, dice que 

no hay duda de que China podría llenar el vacío en el 

futuro. 

 

“Por lo que sabemos, hay una capacidad técnica im-

presionante en China”, dice Moon. “Los fabricantes 

chinos están ya fabricando las materias primas para 

una gran producción de fármacos de segunda línea. No 

hay ningún fabricante chino que haya sido cualificado 

por la OMS, pero sabemos que la producción de mate-

ria prima es la parte más exigente desde el punto de 

vista técnico del proceso, de manera que tenemos 

bastante confianza.”    

 

Añade que si China será capaz o no actualmente de 

producir los nuevos ARV utilizados en los regímenes 

de segunda línea “dependerá mucho de que China 

quiera utilizar la flexibilidad de ADPIC”, en el acuerdo 

de Doha. 

 

Thomas Cai, un activista chino que vive con VIH, dice 

que China, que produce ya muchas de las materias 

primas para fármacos ARV, tiene ahora la oportunidad 

de convertirse en la fábrica de ARV para el mundo. 

 

“Si China elige producir copias genéricas de fármacos 

de segunda línea”, dice Cai, “habrá un inmenso mer-

cado. China podría tomar la delantera en iniciar la pro-

ducción de fármacos de segunda línea a un precio 

razonable. Podrían venderlos por todo el mundo”. 

 

Cai también advierte de que el propio plan de trata-

miento chino estaría bajo amenaza si no se dispone de 

fármacos asequibles: “Si China no produce medica-

mentos de segunda línea, dice Cai, “podría repetirse la 

misma situación que hace cinco años, cuando empecé 

mi primer tratamiento (en China). Tenía que pagar más 

de US$1.000 al mes, mucho más que mi salario men-

sual. La mayoría de personas no podían permitírselo y 

morían”. 

 

Nadie parece preocuparse. ¿No estamos en crisis? 

Las personas de fuera de la India han ignorado, en 

gran parte, la nueva ley de patentes, y Suerie Moon 

dice que se trata de un gran error. “Si las personas no 

empiezan a prestar más atención a cómo la ley está 

siendo decretada, podríamos encontrarnos nosotros 

mismos en una situación en la que no dispongamos de 

fármacos genéricos asequibles de segunda línea”. 

 

Aunque existen algunos planes de rebajas en los pre-

cios ofrecidos por las grandes compañías farmacéuti-

cas, “la cuestión sobre la producción de genéricos es la 

competencia, y esto es dinámico, y conduce continua-

mente a una reducción del precio”, mientras que los 

planes de rebaja en los precios son estáticos. A estas 

compañías que dicen que sus precios son ya asequi-

bles, Moon les replica: “¿Qué significa “suficientemente 

asequibles” para un agricultor chino que gana US$100 

al año?” 

 

Moon dice que deberíamos estar en situación de crisis 

“total”. “El acceso a fármacos de segunda línea es algo 

urgentísimo”. Incluso si lo resolviéramos mañana, se 

tardaría un año o dos en tener los fármacos. Debería-

mos estar muy preocupados, porque los pacientes los 

necesitan hoy.” 

 

Leena Mengharey del Colectivo de Abogados dice que 

las personas no se dan cuenta de la amenza a largo 

plazo que la ley representa para los esfuerzos a favor 

de los tratamientos para el sida: “¿Por qué la gente no 

está hablando sobre la ley de patentes”, dice, “¿de 

dónde van a llegar los fármacos en la próxima dé-

cada?.” 

 

¿La India, China o Brasil? 

Al igual que la India, China hizo concesiones para en-

trar a la OMC que impactaron directamente en su ca-

pacidad para producir ARV genéricos. A pesar de las 

flexibilidades contenidas en el acuerdo ADPIC, ambos 

países parecen ahora estar tratando de evitar romper 

las patentes y copiar fármacos tales como tenofovir 

(Viread) o lopinavir/ritonavir (más conocido como 

Kaletra

), que son ARV clave en sus programas de au-

mento escalado de tratamiento. 

 

Un ponente de la Conferencia de Kobe, Wang Longde, 

Viceministro de Sanidad de China, rehusó apoyar la 

producción genérica de ARV de segunda línea. Al ser 

preguntado por una persona china con VIH/SIDA sobre 

cómo su gobierno manejaría el rápido crecimiento de 

resistencias a los fármacos que se está observando en 

China, Wang dijo solamente que “China hizo acuerdos 

cuando ingresó en la OMC, y que China cumplirá su 

palabra” de no romper las patentes. “Actualmente 

China está en negociaciones con compañías farma-

céuticas sobre fármacos de segunda línea”, añadió.  

 

Brasil ha hecho frente continuamente a la presión tanto 

de EE.UU. como de las compañías farmacéuticas 

amenazando con emitir licencias obligatorias para los 

ARV que utiliza en su programa de tratamiento gratuito. 

Aunque la estrategia ha resultado en importantes con-

cesiones en el precio, el país tiene todavía que romper 

en realidad algunas patentes. En la actualidad, hay un 

punto muerto entre el gobierno brasileño y Abbott, que 

se ha negado a bajar más el precio de Kaletra, pero 

está por ver si Brasil sigue con su amenaza de cance-

lar la patente de Abbott, o con su amenaza de invalidar 

las patentes de todos sus ARV

 

[N.E.: ver la nota 

“Brasil, Abbott y sida: continúan las negociaciones. El 

Consejo Nacional de Salud recomienda quebrar pa-



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