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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Noticias sobre sida - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

58 

"Los países del G8 y otros donantes están discutiendo 

el acceso a ARVs, pero esto seguirá siendo una meta 

imposible si los precios siguen siendo tan altos. Es de 

vital importancia que los gobiernos y las organizaciones 

internacionales como la OMS tomen la iniciativa para 

que se realicen acciones inmediatas que faciliten a los 

países producir o importar medicamentos genéricos 

más asequibles", concluye García de la Vega, especia-

lista en sida para la Campaña de Acceso a 

Medicamentos Esenciales de MSF. 

 

El compromiso del G8… “felicitaciones” y reclamos 

El Grupo de los ocho países más ricos del mundo (G-8) 

se reunió en Gleneagles (Escocia) el pasado mes de 

julio, y uno de los temas tratados fue la salud en África. 

La OMS aplaudió el compromiso “sin precedentes” del 

G8 con la salud de los pueblos de África, ya que pre-

tende reducir la mortalidad por diversas patologías 

como la tuberculosis, malaria, sida o poliomielitis, a 

través del fortalecimiento de los sistemas de salud, 

según la declaración de Lee Jong-wook, Director Gene-

ral de la OMS. Según el Dr. Lee, el G8 ha reconocido 

que, para propiciar cambios capaces de beneficiar a 

varias generaciones, es preciso asegurar la solidez de 

los sistemas de salud mediante la mejora de la capa-

citación de profesionales sanitarios, que deben obtener 

incentivos para que permanezcan y trabajen en sus 

respectivas regiones. La OMS está dispuesta a apro-

vechar la estela de la declaración política de las eco-

nomías más poderosas y reclama para ello un nuevo 

plan de inversiones en recursos e investigación. 

 

Acercar los tratamientos y sistemas de prevención 

contra el sida a todos los pacientes infectados con el 

VIH en los países menos desarrollados para 2010, fue 

una de las ambiciosas metas que se marcó el G8. 

 

MSF reclama que se respeten los acuerdos y afirma 

que el G8 debe:  

 

- Garantizar el acceso a medicamentos asequibles de 

eficacia probada. Esto significa el apoyo a la produc-

ción de versiones genéricas de medicamentos esen-

ciales, lo cual sólo será posible si se respeta íntegra-

mente la Declaración de Doha y los Acuerdos ADPIC 

de la OMC. También significará incentivar a aquellos 

países que tienen capacidad de producción de medi-

camentos para que no abandonen esta área e impul-

sen la producción de versiones más baratas de nuevos 

medicamentos. Por último, es indispensable que los 

países, no los pacientes, afronten el coste de las medi-

cinas. 

 

- Realizar acciones para garantizar la innovación mé-

dica dirigida a las necesidades de salud de los más 

pobres. Esto requerirá un liderazgo político para la 

definición de las prioridades de investigación, asegu-

rando el apoyo financiero, y reduciendo las barreras de 

regulaciones y de patentes para incrementar así las 

actividades esenciales de I+D.   

 

- Aumentar la financiación en Salud en los países en 

desarrollo a fin de que los objetivos ambiguos sobre 

enfermedades que se establecieron en la reunión del 

G8, en Okinawa en el año 2000, se traduzcan en medi-

camentos efectivos para aquellas personas con nece-

sidades más urgentes. 

 

 

 

OMS LEVANTA LA PROHIBICIÓN DE ARVS 

FABRICADOS EN INDIA 

Editado de: Gustavo Capdevila, OMS levanta prohibi-

ción a genéricos de India, Inter Press Service, 19 de 

agosto de 2005; La OMS aprueba diez nuevos fárma-

cos contra el sida, EFE (España), 20 de agosto de 

2005  

 

La reincorporación de siete medicinas genéricas contra 

el sida producidas por el laboratorio indio Ranbaxy a la 

lista recomendada por la OMS, demuestra que se es-

tán adoptando todas las medidas para asegurar que los 

países pobres tengan acceso a buenos fármacos, 

afirmó la agencia.  

 

La decisión de la OMS, incluyó también por primera 

vez en esa lista a tres medicamentos del laboratorio 

Aurobindo Pharma, otra compañía india dedicada a la 

producción de genéricos. 

 

Las ONGs que trabajan contra el sida habían de-

nunciado una campaña de los grandes laboratorios 

internacionales para desacreditar la eficacia de los 

tratamientos con genéricos, copias de los medicamen-

tos registrados por esas compañías. 

 

La supuesta campaña pretendía difundir la idea de que 

los genéricos elaborados en India y en otros países en 

desarrollo son de inferior calidad e incluso peligrosos, 

sostuvieron los activistas.  

 

Ahora no hay motivos para dudar de los medicamentos 

de Ranbaxy ni de los genéricos, comentó Daniela 

Bagozzi, funcionaria de la OMS. Son productos muy 

seguros y 100% apropiados, insistió.  

 

"Antes se decía que los medicamentos de calidad eran 

para los enfermos de sida de los países ricos y no para 

los contagiados de las naciones pobres. Nosotros no 

aceptamos ese criterio", afirmó Bagozzi. 

 

La OMS había excluido en 2004 de su lista de preclasi-

ficación a varios antirretrovirales (ARVs) fabricados por 

laboratorios indios, incluido Ranbaxy. Esta empresa 

decidió por su cuenta a fines de ese año retirar la tota-

lidad de sus fármacos de ese tipo. 

 

Bagozzi explicó que la OMS debió retirar algunos pro-

ductos de Ranbaxy de su lista, porque presentaron 

problemas en los laboratorios durante las pruebas de 

bioequivalencia, destinadas a comprobar si la eficacia 



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