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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Noticias sobre sida - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

59 

del genérico es similar a la del medicamento original 

patentado.  

 

La agencia especializada de la ONU estimó que la 

incorporación de los 10 medicamentos beneficiará los 

programas contra el sida. También se vigorizarán los 

esfuerzos por elevar el acceso a medicinas en los paí-

ses más afectados por la epidemia, y se ampliarán las 

posibilidades de elección de productos de calidad en 

lugares donde la capacidad de control y supervisión de 

los medicamentos es muy limitada, dijo Bagozzi.  

 

Los fármacos de Ranbaxy incorporados a la lista son 

siete combinaciones de los genéricos lamivudina, lami-

vudina/estavudina, zidovudina y lamivudina/ estavu-

dina/ nevirapina. Los productos del laboratorio 

Aurobindo son variedades de lamivudina y de zidovu-

dina.  

 

La compañía Ranbaxy comentó, que la decisión de la 

OMS desbloqueará el abastecimiento de ARVs y faci-

litará la distribución de genéricos accesibles a los paí-

ses en desarrollo, con lo cual el número de tratamien-

tos aumentará rápidamente.  

 

Brian Tempest, Director Gerente de Ranbaxy, dijo que 

la autorización de la OMS y la aprobación anterior de 

su lamivudina (3TC) por la FDA [N.E.: ver la nota 

“EE.UU.: Los primeros antirretrovirales genéricos de la 

India reciben aprobación de la FDA”, en la Sección 

Noticias sobre sida en este número del Boletín 

Fármacos

], asegurarán el acceso a ARVs genéricos de 

calidad a todas las personas con VIH, sin perjuicio de 

los programas de financiación de cada país.  

 

[N.E.: Ver también la nota “Nuevas salidas y entradas 

de ARVs a la lista de Precalificación de la OMS” en la 

Sección Noticias sobre sida del Boletín Fármacos 8(1). 

Ver un comentario de Claudia Vacca y Francisco Rossi 

en la Sección Comunicaciones del Boletín Fármacos 

8(1), y un artículo de los mismos autores “Bioequiva-

lencia, ambigüedades, oportunismo y el caso del retiro 

de ARV de la lista de precalificación de la OMS” publi-

cado en la Sección Investigaciones del Boletín 

Fármacos

 7(4). También se recomienda ver la nota 

“India: Aprueban la modificación de la ley de patentes 

sobre medicamentos” en la Sección Regulación y 

Políticas del Boletín Fármacos 8(2)] 

 

 

 

ENTREVISTA A NANCE UPHAN, ACTIVISTA 

FRANCESA E INTEGRANTE DE LA OMS 

Editado de: El efecto de la pandemia del sida aún no se 

ve, El Comercio (Ecuador), 22 de julio de 2005 

Contribución de Marcelo Lalama 

[N.E.: se puede consultar la información en la Sección 

Entrevistas de esta edición del Boletín Fármacos

 

 



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