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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Advierten… - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

95 

El ibuprofeno empezó a venderse sin receta en agosto 

de 1989. El SJS forma parte de los efectos secundarios 

que se incluyen en la monografía de los productos que 

contienen ibuprofeno [5,6]. Aunque los casos del SJS 

siguen siendo raros, se debe advertir a los pacientes 

que toman ibuprofeno que deben discontinuar su uso y 

buscar atención médica si desarrollan cualquier eri-

tema, fiebre que no pueda atribuirse a otras causas o 

síntomas mucosos [2]. 

 

Referencias: 

1.  Tripathi A et al. Erythema multiforme, Stevens-

Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis. 

In: Grammar LC, Greenberger PA, editors. 

Patterson's allergic diseases

. 6th ed. Philadelphia: 

Lippincott Williams & Wilkins; 2002. p. 289-94.  

2.  Mockenhaupt M et al. SCAR Study Group. The risk 

of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal 

necrolysis associated with nonsteroidal antiinflam-

matory drugs: a multinational perspective. 

Rheumatol

 2003;30(10):2234-40.  

3.  Wolkenstein P, Revuz J. Drug-induced severe skin 

reactions. Incidence, management and prevention. 

Drug Safety

 1995;13(1):56-68.  

4.  Breathnach SM. Erythema multiforme, Stevens-

Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. 

In: Burns T, Breathnach S, Cox N, Griffiths C, edi-

tors.  Rook's textbook of dermatology. 7th ed. 

Malden: Blackwell Science Ltd.; 2004. p. 74.1-

74.20.  

5.  Advil (ibuprofen) [product monograph]. Mississauga 

(ON): Whitehall-Robins Inc.; 2004  

6.  Motrin IB (ibuprofen) [product monograph]. Guelph 

(ON): McNeil Consumer Healthcare; 2003.  

 

 

 

PAROXETINA Y PIMOZIDA: USO CONCOMITANTE 

CONTRAINDICADO. CANADÁ (Paroxetine and 

Pimozide. Concurrent use contraindicated. Canada) 

WHO Pharm News

 2005;3:5 

Traducido por Martín Cañás 

 

Tras discutirlo con Health Canada, GlaxoSmithKline 

Inc. (GSK) está aconsejando a los profesionales de la 

salud que eviten el uso concomitante de paroxetina 

(Paxil y Paxil CR) y pimozida, debido a que se encontró 

que la paroxetina aumentaba los niveles plasmáticos 

de pimozida en un estudio abierto llevado a cabo en 

voluntarios sanos a quienes se les administraron am-

bos fármacos. El aumento de los niveles plasmáticos 

de pimozida puede producir una prolongación del inter-

valo QT y arritmias graves incluyendo Torsade de 

Pointes. 

 

Referencia: 

'Dear Health-care Professional' letter from 

GlaxoSmithKline Inc., 22 July 2005.  

Disponible en: 

http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/advisories-

avis/prof/paxil_2_hpc-cps_e.html

 

TENOFOVIR Y DIDANOSINA: DESACONSEJAN SU 

COADMINISTRACIÓN. CANADÁ (Antiretroviral 

agents. Caution advised against certain combinations. 

Canada) 

WHO Pharm News

 2005;3:1 

Traducido y editado por Martín Cañás 

 

Bristol-Myers Squibb Canada y Gilead Sciences difun-

dieron una carta “Querido doctor” para subrayar que 

nuevos datos provenientes de ensayos clínicos mues-

tran una posible interacción entre la didanosina de 

liberación retardada (Videx EC) y el tenofovir disoproxil 

fumarato (Viread), con o sin efavirenz (Sustiva) o nevi-

rapina (Viramune). 

 

Dicha coadministración podría estar vinculada a un 

aumento de la tasa de fracasos y a la emergencia de 

resistencia viral en sujetos con infección por VIH, bajos 

recuentos de CD4+ y cargas virales elevadas al inicio, 

antes de empezar tratamiento. Los resultados de estu-

dios farmacocinéticos muestran que la coadministra-

ción aumenta la exposición sistémica de la didanosina 

en un 40-60%, y puede potenciar sus efectos adversos. 

 

Referencia: 

'Dear Health-care Professional' letter from Bristol Myers 

Squibb and Gilead Sciences, Canada, 18 June 2005.  

Disponible en: 

http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-

dgpsa/pdf/medeff/videx_viread_hpc-cps_e.pdf

 

 

[N.E.: Medidas similares habían sido tomadas por la 

EMEA, Agemed e Infarmed. Ver la nota “Tenofovir y 

didanosina: nuevos datos de seguridad y eficacia des-

aconsejan su administración concomitante” en la 

Sección Advierten, apartado Reacciones adversas e 

interacciones, del Boletín Fármacos 8(2)] 

 

 

 

TUBERCULINA, DERIVADO PROTEICO 

PURIFICADO (MANTOUX): REACCIONES 

ALÉRGICAS GRAVES. CANADÁ (Tuberculin purified 

protein derivative –Mantoux- and serious allergic reac-

tions. Canada) 

WHO Drug Infor

 2005;19(2):31 

Traducido y editado por Martín Cañás 

 

Se han notificado con escasa frecuencia reacciones 

alérgicas agudas incluyendo anafilaxis, angioedema, 

urticaria y/o disnea después de aplicar la prueba cutá-

nea intradérmica con derivado proteico purificado de 

tuberculina (Tubersol). 

 

Estas reacciones pueden presentarse en personas sin 

historia previa de prueba cutánea con tuberculina y 

refuerzan la necesidad de que en el momento de apli-

car la tuberculina se disponga de solución de cloruro de 

epinefrina (1:1000) y de otros agentes apropiados por 

si se presentasen reacciones de anafilaxia u otras re-

acciones alérgicas agudas.  



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