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Boletín electrónico latinoamericano para fomentar el uso adecuado de medicamentos

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Advierten… - Boletín Fármacos 2005; 8(4) 

 

96 

Los profesionales de la salud deben vigilar la aparición 

de reacciones inmediatas al menos durante 15 minutos 

después de la inoculación, y deben estar preparados 

en caso de que se presente un caso agudo de anafi-

laxia [1]. 

 

En los casos canadienses, la hipersensibilidad se ma-

nifestó como reacción anafiláctica, angioedema, 

edema, urticaria, hinchazón de garganta, ronchas e 

hinchazón de labios; y se notificaron casos en pacien-

tes sin historia previa de exposición a la tuberculina.  

 

Los profesionales de la salud deben remitirse a la in-

formación contenida en el prospecto con respecto a la 

necesidad de que las personas que administren prue-

bas cutáneas de tuberculina estén preparadas para 

tratar una reacción alérgica sistémica inmediata si ocu-

rriera, y de vigilar al paciente durante 15 minutos des-

pués de la aplicación de la prueba [2]. 

 

Referencias: 

1. 

Canadian Immunization Guide 2002. P. 14. 

Disponible en:  

http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/cig-

gci/pdf/part1-cdn_immuniz_guide-2002-6.pdf

 

2. 

Communication from Sanofi Pasteur at 

http://www.sanofipasteur.ca

 and Health Canada 

website at 

http://www.hc-sc.gc.ca/hpfb-dgpsa/tpd-

dpt/index_e.html

 

 

 

 

 

Precauciones 

AINES: GUÍA DE MEDICACIÓN PARA DROGAS 

ANTIINFLAMATORIAS NO ESTEROIDEAS. EE.UU. 

(Medication Guide for Non-Steroidal Anti-Inflammatory 

Drugs -NSAIDs-) 

Traducido y editado por Adriana Petinelli 

 

La FDA emitió una guía destinada al público en general 

sobre AINEs. Disponible, en inglés, en: 

http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/cox2/NSAIDmed

guide.pdf

 (3 pág.) 

 

En esta guía se advierte que los AINEs pueden au-

mentar el riesgo de ataque cardiaco y de accidente 

cerebrovascular, y que pueden ocasionar la muerte. 

Este riesgo aumenta con el uso prolongado de los 

AINEs y en personas con enfermedad cardiaca. 

 

Los AINEs también pueden causar úlceras y sangrado 

gastrointestinal en cualquier momento del tratamiento. 

Las úlceras y el sangrado pueden suceder sin síntomas 

y pueden causar la muerte. El riesgo aumenta con: el 

uso concomitante de corticoesteroides y anticoagulan-

tes, el uso prolongado de AINEs, el fumar y el beber 

alcohol. También tienen mayor riesgo las personas de 

edad avanzada y personas con poca salud. 

 

Los AINEs deben utilizarse en las dosis más bajas y 

por el tiempo más corto posible para conseguir los 

efectos deseados. Se sugiere que, como algunos de 

los AINEs se venden sin prescripción, se consulte con 

un profesional de la salud antes de usarlos durante 

más de 10 días. 

 

[N.E.: Ver también la nota “AINES: advertencia de caja 

negra tanto para productos de venta bajo receta como 

de venta libre. EE.UU.” en la Sección Advierten, apar-

tado Cambios en la rotulación, de este número del 

Boletín Fármacos

 

 

 

 

ANTICONVULSIVANTES: REVISIÓN DE LOS DATOS 

DE SUICIDIO ASOCIADOS A SU USO. EE.UU. (Anti-

convulsants Drug-suicide link to be reviewed USA) 

WHO Pharm News

 2005,3:7 

Traducido por Martín Cañás 

 

La FDA ha solicitado a Pfizer y a otros 13 fabricantes 

de medicamentos para le tratamiento de la epilepsia 

que reevalúen los datos de los ensayos clínicos, y ha 

solicitado que se fijen en si hay evidencia de que pue-

dan ocasionar un aumento de la tasa de suicidio. La 

FDA solicitó a las 14 compañías que completen esta 

evaluación en 6 meses, y con esos datos la FDA lle-

vará a cabo una revisión final. La FDA aconsejó la revi-

sión al detectar datos que sugieren esta posible aso-

ciación en las bases de datos de ensayos clínicos que 

involucran a anticonvulsivantes que tienen permiso de 

comercialización y debido a que los estudios de post-

comercialización parecen haber detectado un aumento 

de suicidios entre pacientes que están tomando gaba-

pentina (Neurontin). 

 

Referencia: 

Scrip World Pharmaceuticals News No. 3050, 29 April 

2005. Disponible en: 

http://www.scrippharma.com

 

 

 

ANTIDEPRESIVOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE 

LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA (ISRS): 

SUICIDABILIDAD EN ADULTOS Y NIÑOS. 

AUSTRALIA, EE.UU. 

Traducido y editado por Martín Cañás 

 

En el año 2004 varias agencias reguladoras del mundo 

entre ellas la FDA y la ADRAC de Australia, publicaron 

informes sobre el uso de los antidepresivos ISRS en 

niños y adolescentes. Estas publicaciones fueron en 

respuesta a la creciente evidencia de que el uso de 

estos medicamentos en esos grupos de edad se asocia 

a un aumento del riesgo de suicidabilidad, incluyendo 



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