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Cadena carbonada

    Es la secuencia de átomos de carbono, unidos entre sí, que forman el esqueleto de la molécula orgánica.

     Hay diferentes tipos de cadena, según sea a su forma:

  • Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. No forman anillos o ciclos.

  Puede ser:

Lineal

No llevan ningún tipo de substitución. Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Aunque también se poden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. Es importante saber ver que aunque esté torcida es una cadena lineal.

Ramificada

De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra o otras cadenas secundarias o ramas.

  • Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero, formando un ciclo o anillo.

 Hay varios tipos:

Homocíclica

Los átomos del ciclo son átomos de carbono.


Heterocíclica

Algún átomo de carbono del ciclo fue substituido por otro átomo, por ejemplo N, S, O, etc.

Monocíclica

Sólo hay un ciclo.


Policíclica

Hay varios ciclos unidos.



Clases de átomos de carbono

 

Primario

Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono.

Los dos átomos de carbono son primarios

Secundario

Si está unido a dos átomos de carbono.

El átomo de carbono central es secundario.

Terciario

Si está unido a tres átomos de carbono.

El átomo de carbono (3) es terciario.

Cuaternario

Si está unido a cuatro átomos de carbono.

El átomo de carbono (3) es cuaternario.








Isómeros

    Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas.

Estructural:

Los isómeros se diferencian por el orden en que están enlazados los átomos en la molécula.

Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena.

Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional.

Isomería de función: Distinto grupo funcional.

Estereoisomería:

Los isómeros se diferencian por la disposición tridimensional de los átomos en la molécula.

Isomería geométrica o cis-trans: propia de los compuestos con dobles enlaces.

Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes.

 

3.- Características, propiedades físicas y nomenclatura general de los compuestos orgánicos

Alcanos

¿Qué son?

    Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).

    Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.

¿Cómo se nombran?

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano". 

Fórmula

Nombre

Radical

Nombre

Metano

Metil-(o)

Etano

Etil-(o)

Propano

Propil-(o)

Butano

Butil-(o)

Pentano

Pentil-(o)

Hexano

Hexil-(o)

Heptano

Heptil-(o)

Octano

Octil-(o)


Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. 

    Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura.

  • Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.

3-metilhexano

  • Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano

  • Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.

  • Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.

4-etil-2-metil-5-propiloctano

  • Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano

  • Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano

  • Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal.

5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano

  • Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones.

4-etil-5-metiloctano


Alquenos

¿Qué son?

    Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces, C=C

¿Cómo se nombran?

    Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas formas, hay que seguir las siguientes reglas:

  • Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.

3-propil-1,4-hexadieno

  • Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y  se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.

4-metil-1-penteno

  • En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos dobles enlaces.

1,3,5-hexatrieno



Alquinos

¿Qué son?

    Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más triples enlaces, carbono-carbono.

¿Cómo se nombran?

    En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino".

  • En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan nombre al hidrocarburo.

1-buten-3-ino

  • La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace.

4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino

 Hidrocarburos Cíclicos

¿Qué son?

    Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones.

¿Cómo se nombran?

    Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-".

Ciclobutano

  • Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.

1-etil-3-metil-5-propilciclohexano

  • En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos.

3,4,5-trimetilciclohexeno

  • Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil". 

3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano

Hidrocarburos Aromáticos

¿Qué son?

    Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados.

¿Cómo se nombran?

    Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos





mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema:

  • Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno".

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) nitrobenceno

  • Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.

  1. 1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o(o-xileno)

  2. 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno)

  3. 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno)

  • 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

    En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.









  • Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".

4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano



Función química y grupo funcional

    Se llama función química a cada grupo de compuestos con propiedades y comportamientos químicos característicos.

    Cada función se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios átomos, al que se denomina grupo funcional.

Tipos de funciones

    Éstos son los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. Así mismo muchos compuestos comparten varias funciones en su molécula, para nombrarlos tienes que tener en cuenta el orden de preferencia de los grupos funcionales.

FUNCIÓN

GRUPO FUNCIONAL

EJEMPLO

Alcanos

No tiene

Alquenos

Alquinos

Hidrocarburos cíclicos

No tiene

Hidrocarburos aromáticos

Halogenuros de alquilo

Alcoholes

Fenoles

Éteres

Aldehídos

Cetonas

Ácidos carboxílicos

Ésteres

Aminas

Amidas

Nitrocompuestos

Nitrilos

 Orden de preferencia

        Cuando en un compuesto hay un sólo grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la función, y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la función el localizador más bajo posible.

        Cuando en el compuesto hay más de un grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la función preferente; las demás funciones no se tienen en cuenta y se nombran como sustituyentes.

El orden de preferencia acordado por la IUPAC es:

Nombre  

Fórmula

Terminación

Como substituyente

Ac.carboxílico

R-COOH  

-oico  

carboxi-  

Éster

R-COOR’  

-oato  

oxicarbonil-  

Amida  

R-CO-NH2

-amida  

carbamoíl-  

Nitrilo

R-CN  

-nitrilo  

ciano-  

Aldehído

R-COH

-al  

formil-  

Cetona

R-CO-R’  

-ona  

oxo-  

Alcohol

R-OH  

-ol  

hidroxi-  

Fenol  

Ar-OH  

-ol  

hidroxi-  

Amina  

R-NH2  

-amina  

amino-  

Éter  

R-O-R’  

-oxi-  

oxi-, oxa-

Doble enlace  

R=R’  

-eno  

...enil-  

Triple enlace  

RR’  

-ino  

...inil-  

Halógeno  

R-X  

 

fluoro-, cloro-

bromo-, yodo-  

Nitroderivados  

R-NO2  

 

nitro-  

Radical alquilo

R-R’  

-ano  

...il-


Halogenuros de Alquilo

¿Qué son?

    Son hidrocarburos que contienen átomos de halógeno en su molécula: R-X, Ar-X.

¿Cómo se nombran?

    Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados únicamente por hidrógeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulación.

  • Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de los números.

1-clorobutano

Si aparece el mismo halógeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.

3,3,4-tricloro-1-buteno

  • Cuando todos los hidrógenos de un hidrocarburo están substituidos por un halógeno se antepone el prefijo per- al nombre del halógeno.

percloropentano



Alcoholes

¿Qué son?

    Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH.

¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.

2-butanol

   Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.

1,2,3-propanotriol o glicerina

3-hidroxi-4-metilpentanal

  Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.





Eteres

¿Qué son?

    Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-.

¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano.

Metoxietano







    También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". 

etil isopropil éter

    En éteres complejos podemos emplear otros métodos:

  •     Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol



   

  • Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a través de la partícula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol



  • Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-.

2,3-epoxibutano


Aldehídos

¿Qué son?

    Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.

¿Cómo se nombran?

  •     Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al". 

Butanal

Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial". 

butanodial

  •     Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.

3-formilpentanodial

ácido 3-formilpentanodioico


CETONAS

¿Qué son?

    El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario.

¿Cómo se nombran?

  •     Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo 

metil propil cetona

  • o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.

3-pentanona

  •     Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".

ácido 4-oxopentanoico



Ácidos Carboxílicos

¿Qué son?

    Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.

¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".

ácido etanoico

  •     Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"

ácido propanodioico



Esteres

¿Qué son?

    Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada, R'.

 ¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alquílico, R'.

etanoato de etilo o acetato de etilo

  •     Si el grupo éster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal.

  •     Si es R el grupo principal el sustituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.

ácido 3-etoxicarbonilpropanoico








Aminas

¿Qué son?

    Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.

¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran añadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina". 

metilamina

  •     En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los demás se nombran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno.  

N-etil-N-metilpropilamina

  •     Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente número localizador y el prefijo "amino-".  

ácido 2-aminopropanoico

    Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza.

2,4,6-triazaheptano

  

  •   Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc.

2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina


Amidas

¿Qué son?

    Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo



dando lugar a amidas sencillas, amidas N-sustituidas o N, N-disustituidas.

 ¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación"-amida". 

etanamida o acetamida

    Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N.

N-metil-etanamida

  •     Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxílico.

1,2,4-butanotricarboxamida

  •     Cuando la función amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el prefijo carbamoil-, y un grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-.

ácido 4-carbamoilhexanoico

ácido 4-etanocarboxamidohexanoico



Nitro Compuestos

¿Qué son?

    Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituyó uno o más hidrógenos por el grupo "nitro", -NO2.

¿Cómo se nombran?

  •     Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada.

2-nitrobutano

  •     Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.



3-nitro-1-propeno


Ejercicio 1

Para los siguientes compuestos : butano,eteno y propino desarrolla lo que se te pide en hojas blancas:


a) ¿ Cuántos orbitales se hibridan?

b) ¿Cómo se denominan los orbitales híbridos?

c) Ángulo entre cada par de orbitales híbridos

d) Dirección en el espacio de los orbitales híbridos

e) Número de enlaces entre carbono y carbono

f) Número de uniones sigma entre dos carbonos

g) Número total de uniones sigma para un carbono

h) Número de orbitales puros que restan

i ) Número de átomos con los que se une un carbono

j ) Representación espacial de la hibridación



Aciertos_______________ Calificación:________________________


Ejercicio 2


Desarrolla por favor la formula para cada caso, según las reglas de la nomenclatura IUPAC.


1.- 1,2,2 tributil -5- Iisobutil - 7- decanal.


2.-Orto-nitro- benceno


3.-2,4-dinitroanilina


4 .- Para- dipropil – benceno.


5.- 2,2-dipropil -4-metil- 5-heptanol.


6.-ácido- 4- metil- benzoico


7.- 2,6,dinitroanilina

.

8.- 2,3,4- triisopentil- 8 ona- 12- metil- Pentadecano


9.- 4,5 dietil- 5-eno- 6,7- dineopentil- 9 Undecanol


10.- Isobutanoato de propilo.





Aciertos_______________ Calificación:_________________________



Ejercicio 3


Completa el siguiente cuadro con la información que se pide:


Compuesto

Nombre

Grupo funcional

Tipo de formula

H2C = CH –CH = CH-CHO




CH3 –CO –CH3





CH3 – CH2 –Cl





CH3 – CH2 – CH2 –OH





CH3 – NH3





(CH3)3 – NH





CH3–CH=CH-CH2- CH2- CH3




CH3-COOH





(CH3)3 – C – COOH





CH3 – CH3











Aciertos_______________ Calificación:_________________________





Ejercicio 4


Elabora por favor en hojas blancas la estructura semidesarrollada de los siguientes compuestos sigue los pasos que se dieron en la nomenclatura de los compuestos.


1.      Alcohol metílico

2.      Propanodiol

3.      ácido 3,4,6,7 tetrametil decanodioico

4.      propilterbutilcetona

5.      dietilcetona

6.      3- metil 4 propilhexanal

7.      butanona

8.      3,4 dimetil 2 pentanona

9.      2 metilpentanol

10.   2,4 heptanodiol

11.   alcohol tercbutílico

12.   2,4,5,7 tetrametil 6 nonen 4 ol

13.   propanotriol

14.   2 hidroxi pentanal

15.   ácido 4 metil 2 formil octanodioico

16.   ácido oxálico

17.   ácido acético

18.   formaldehído

19.   ácido valérico

20.   2,3,4 trimetil heptanal

21.   ácido 5 metil 3 carboxi octanodioico

22.   dimetilcetona

23.   3,8 dietil 5,6 decanodiol

24.   metil secbutilcetona

25.   3 penten 2 ol


Aciertos_______________ Calificación :________________________

Ejercicio 5


Indica por favor el nombre de los siguientes compuestos orgánicos de acuerdo a la nomenclatura IUPAC


1.      CH3 – CH2 – CH2 – OH


2.      CH3 – CH2 – OH


3.      CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 - OH

OH OH

 

CH3 CH2 – CH3

4.      CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – OH

 

 

5.      CH3 – CH – CH = CH – OH

CH2 – CH3

 

CH3

6.      CH3 – C – CH3

OH

 

7.      CH2 – CH2

OH OH

CH3 CH2 CH3

8.      CH2 = CH – CH2 – CH – CH- CH2 – CH2 – OH

 

9.      CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH= CH – OH

OH OH

 

10.   CH3 – C= C – CH – OH

CH3 CH3 CH3

 

11.   COOH – COOH


OH

12.   COOH – CH2 – CH – CH – CH3

CH2 – CH3

 

CH3 CH2 – CH3

13.   COOH – CH2 – CH – CH2 – CH – COOH

 


14.   COOH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH= CH – CH3

CH3 – CH – CH3

 

 

15.   CH3 – CH=O

 

16.   CH3 – CH2 – CH=O

 

17.   CH3 – CH – CH2 – CH=O

CH3

CH3

18.   CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH=O

OH CH2 – CH3

 

19.   CH3 – CH – CH – CH2 – CH – COOH

CH3 CH3 CH2 – CH3


 

20.   CHO – CH2 – CH2 – CH – CHO

CH2 – CH2 – CH3

 

21.   CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH3

 

22.   CH3 – CH2 – CO – CH3

 

CH3

23.   CH3 – C –CO – CH2 – CH3

CH3

 

24.   CH3 – CO – CH3

 

25.   COOH – CH- CH2 – CH2 - COOH

COOH

CH3

26.   COOH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – COOH

OH CHO

 

27.   CH3 – CH – CO – CH2 – CH2 – CH3

CH3

 

28.   COOH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

 

29.   CH3 – OH

 

 

30.   CH3 – CH=O

 

 

Aciertos_______________ Calificación :________________________

Ejercicio 6

  Encierra en un círculo la respuesta correcta a cada enunciado .


1.     De las cetonas mostradas indica la que no existe:

a.      2 pentanona

b.     3 henanona

c.      2 butanona

d.     Etanona

e.      Todas existen

 

2.     ¿Cuál es la fórmula del propanotriol?

 

a.      CH3 – CH2 – C(OH)3

 

b.     CH2O – CHO – CH2O

 

c.      CH – CO – CH

OH OH

 

d.     C2H7 (OH)2

 

e.      CH2 – CH – CH2

OH OH OH

 

3.     La fórmula química de la glicina es NH2 – CH2 – COOH ¿Qué grupos funcionales se encuentran en este compuesto?

  1. Cetona y amida

  2. Éster y alcohol

  3. Ester y amina

  4. Ácido carboxílico y amina

  5. Alcohol y amina

 

4.     El siguiente compuesto orgánico CH3 – O – CH2 – CH3 se puede clasificar genéricamente como:

  1. Cetona

  2. Alcohol

  3. Éter

  4. Ester

  5. Aldehído

 

5.     ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene mayor masa atómica? (H: 1; O: 16; C: 12)

 

a.      Alcohol etílico

b.     Formaldehído

c.      Acetaldehído

d.     2 pentanona

e.      Ácido propiónico

OH

6.     ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto CH2 – CH – C – CH3

OH OH CH3

a.      1,2,3 pentanotrial

b.     3 metil – 1,2,3 butanotrial

c.      2,3,4 Butanotrial

d.     2 metil – 2,3,4 butanotrial

e.      2 metinol – 3,4 butanodial

 

7.     El grupo R – CH2 - OH corresponde a:

 

a.      Alcohol primario

b.     Alcohol secundario

c.      Aldehído

d.     Ácido carboxílico

e.      Alcohol terciario

8.     El grupo funcional R – CH=O corresponde a los:

a.      Ácidos

b.     Aldehídos

c.      Cetonas

d.     Éteres

e.      Alcoholes

H O

9.     El compuesto de fórmula CH3 – C – C

OH OH

a.      Ácido y alcohol

b.     Ácido y aldehído

c.      Ácido y cetona

d.     Alcohol y acetona

e.      Alcohol y aldehído

Aciertos_______________ Calificación :_________________________



































BIBLIOGRAFIA

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  • BROWN, T; LEMAY, H; BURSTEN, B.; BURDGE, J. (2004). Química la ciencia central . México: Pearson Educación.

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  • CHANG, R. (1992). Química. México: McGraw-Hill.

  • CRUZ GUARDADO JAVIER Química Orgánica: Nomenclatura Reacciones y Aplicaciones Universidad Autónoma de Sinaloa Dirección General de Escuelas Preparatorias

  • DICKSON, T. R. Introducción a la Química. Publicaciones Cultural. México, 1994.

  • GARRITZ, A., CHAMIZO, J. A. (2001). Tú y la Química . México: Pearson Educación.

  • HILL, W.; KOLB, D. (1999). Química para el Nuevo Mileno. México: Pearson Educación.

  • MARTÍNEZ MÁRQUEZ EDUARDO Química II CENGAGE Learning 2010

  • MORA, V. (2009). Química II . México: Editorial ST.

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  • SHERMAN Y SHERMAN Conceptos Básicos de Química Publicaciones Cultural

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ELECTRÓNICA

  • WEB DE CIENCIAS

  • 100cia QUIMICA

  • EDUCAsites.net

  • alonsoformula.com/organica/htm







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