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Dados Internacionais de Catalogação-na-Publicação (cip) a revisão linguística é de responsabilidade dos autores

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Memórias do X Congresso da Rede Euroamericana de Motricidade Humana

XXI Congreso Internacional de Ciencias de la Cultura Física

Artigos

asegurarse de un buen estado de salud de los sujetos. Los procedimientos fueron aprobados por el 

comité de ética de la UACJ, basados en las recomendaciones de la declaración de Helsinki. 

Actividad de la enzima CK 

El sujeto se presentó al laboratorio en ayuno de 8 h previas y sin haber practicado ejer-

cicio y/o actividad física intensa 3 días previos. El sujeto se presentó por 3 días consecutivos al 

laboratorio. A través de una punción en la vena antecubital, se obtuvo una muestra sanguínea para 

la determinación de la actividad de CK: en condiciones basales, a las 24 y 48 h. La concentración 

de CK se determinó a través de un analizador de química clínica (Cobas Integra 400 plus, Roche 

Instrument Center, USA).

Genotipos

Se obtuvo una muestra sanguínea a través de una punción en la vena antecubital; pos-

teriormente, a través de un kit comercial MasterPure (Epicentre Biotechnolgies, USA) se obtuvo 

ADN genómico de leucocitos. Se amplificó un segmento de 291 pares de base (pb) del gen ACTN3 

aplicando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), se utilizaron los siguientes 

cebadores:  directo:  5´-CTGTTGCCTGTG  GTAAGTGGG-3’  y  reverso:  5´-TGGTCACAGTATGCAGGA-

GGG-3’. La reacción de la PCR se realizó mezclando: 19 µL de agua estéril, 2.5 µL de buffer, 0.75 

µL de MgCl2, 0.5 µL de dNTP’s, 0.5 µL del cebador directo/reverso, una muestra de ADN a 100 ng 

y 0.25 µL de la enzima Taq polimerasa, todo lo anterior sometido a 35 ciclos bajo las siguientes 

condiciones  de  amplificado:  desnaturalización  inicial  de  95°C  por  10  min  y  de  95°C  por  1  min 

para la segunda desnaturalización. Para la etapa de alineación fue de 58°C por 30 s y la etapa de 

elongación de 72°C por 1 min, una etapa de finalización a 72°C por 10 min. Para la determinaci-

ón de los genotipos de ACTN3, se combinó el amplificado de PCR y la enzima DdeI (Desulfovibrio 

desulfuricans

) y se incubó a 37°C en calor húmedo durante 4 h y 20 min de inactivación a 65°C. 

Se visualizaron los productos en geles de poliacrilamida al 12%. Para el genotipo RR se obtuvo las 

siguientes bandas: 205 y 86 pb, mientras que para el genotipo RX: 205, 108, 97 y 86 bp, por último, 

para el genotipo XX: 108, 97 y 86 pb.

Ejercicio anaeróbico supramáximo (Prueba de Wingate)

La prueba de Wingate se realizó en el cicloergómetro (Monark Ergomedic 884e, Suecia). 

El sujeto se presentó al laboratorio entre las 8 am y las 10 am y se le pidió un reposo de 10 min. 

Posteriormente, se midió su peso corporal en kilogramos mediante una báscula digital (SECA 876, 

Hamburgo, Alemania). Luego, se le pidió un calentamiento entre 8-10 min en cicloergometro (Mo-

nark Ergomedic 884e, Suecia) entre 60-70 rpm. Una vez finalizado el calentamiento, el sujeto se 

incorporó al cicloergómetro. Una vez en el cicloergómetro, se le pidió realizar un pedaleo hasta 

alcanzar 150 rpm, una vez alcanzado dicho objetivo, se añadió el 7.5% de su peso corporal previa-

mente calculado. 



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