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Formulacion de quimica organica

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–adiino, –atriino, etc., en lugar de la terminación –ino. Se numera la cadena asignando a los carbonos con triple enlace los localizadores más bajos posibles.

Ejemplo:

CHC–CC–CCH 1,3,5–hexatriino


Si el compuesto tiene radicales, éstos se nombran como en los alcanos, eligiendo como cadena principal la que tenga mayor número de triples enlaces.

Ejemplos:

1 2 3 4 5 6 7

CH3 –CC–CC–CH–CH3 6–metil–2,4–heptadiino

|

CH3

CH3

1 2 3 4 5 6 |7 8 9

CH3 –CH––CC–CC–C––CH2–CH3 2,7,7–trimetil–3,5–nonadiino

| |

CH3 CH3


3.3.3.– Radicales univalentes de los alquinos lineales.

Se obtinen a partir de los alquinos, por pérdida de un hidrógeno de un carbono terminal. Al numerarlo, ese carbono recibe el número 1. Se nombran con la terminación –inilo.

Ejemplos:

CHC– etinilo

CH3 –CC– 1–propinilo

CH3 –CC–CC– 1,3–pentadiinilo


3.3.4.– Hidrocarburos no saturados con dobles y triples enlaces.

Si en un mismo hidrocarburo existen a la vez uno o más dobles enlaces y uno o más triples enlaces, se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, indicando su posición por medio de localizadores. Se suprime la "o" de la terminación –eno.

Se numera la cadena de forma que los localizadores de las insatu– raciones sean los más bajos posibles, independientemente de que sean dobles o triples enlaces, eligiendo siempre como cadena principal aquella que tiene el mayor número de insaturaciones, aunque no sea la más larga.

Ejemplos:

7 6 5 4 3 2 1

CHC–CH2–CH=CH–CCH 3–hepten–1,6–diino

1 2 3 4

CH2=CH–CCH 1–buten–3–ino

1 2 3 4 5 6 7

CHC–CH=CH–CH=CH–CH3 3,5–heptadien–1–ino


CH2–CH2–CH3

|

CHC–C=C–CH=CH2 3–etil–4–propil–1,3–hexadien–5–ino

|

CH2–CH3



3.4.– HIDROCARBUROS CICLICOS.

Son hidrocarburos de cadena cerrada. Según tengan o no insaturaciones, y éstas sean dobles o triples enlaces, pueden ser:

* Cicloalcanos: ciclos con solo enlaces sencillos.

* Cicloalquenos: ciclos con algún enlace doble.

* Cicloalquinos: ciclos con algún enlace triple.


3.4.1.– Hidrocarburos cíclicos saturados o CICLOALCANOS.

Los átomos de carbono están unidos solo por enlaces sencillos. Su fórmula general es CNH2N.

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual número de átomos de carbono.

Ejemplos:


CH2

CH2 CH2––CH2 CH2 CH2

/ \ | | | |

CH2––CH2 CH2––CH2 CH2 CH2

CH2

ciclopropano ciclobutano ciclohexano

También se peden representar así:





3.4.2.– Radicales de los cicloalcanos.

Al salir un átomo de hidrógeno de un cicloalcano, se obtiene un radi cal, que se nombra como en los acíclicos, es decir con la terminación –ilo.

Ejemplos:



CH– CH2––CH– CH2 ––CH2

/ \ | | | |

CH2––CH2 CH2––CH2 CH2 CH2

CH–

ciclopropilo ciclobutilo ciclopentilo

3.4.3.– Cicloalcanos con ramificaciones.

Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al anillo), se nombran como derivados de los hidrcarburos cíclicos. El ciclo se numera de forma que salgan los localizados más bajos a los radicales. En casos sencillos se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena abierta.

Ejemplos:

CH3 CH3 CH3

| | |

-CH2–CH3 -CH3



| |

CH–CH3 CH2–CH3

|

CH3

1–etil–2–metil– 1–metil–4–isopro– 4–etil–1,2–dimetil–

ciclohexano pilciclohexano ciclohexano


3.4.4.–Cicloalquenos y cicloalquinos.

Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces, o uno o más triples enlaces. El ciclo se numera de forma que correspondan los números más bajos a las insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples. En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne números más bajos a los dobles enlaces. Se nombran con el prefijo ciclo y la terminación –eno o –ino.

Ejemplos:

CH

HC CH

H2C CH


H2C CH2 H2C CH


CH

ciclobuteno 1,3–ciclohexadieno



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