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oxi en el alcano correspondiente (metoxi, etoxi, propoxi, butoxi,...). El radical correspondiente derivado del benceno, Ar–O–, se llama fenoxi

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oxi en el alcano correspondiente (metoxi, etoxi, propoxi, butoxi,...). El radical correspondiente derivado del benceno, Ar–O–, se llama fenoxi.

Ejemplos:

O–

CH3 –CH2–O–


radical etoxi radical fenoxi


Existen dos formas de nombrar los éteres:

* Se nombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno, y se termina con la palabra éter.

Ejemplo: CH3 –O–CH2–CH3 etilmetiléter

* Se nombra el radical más sencillo (con la terminación –oxi), y a continuación, el nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo.

Ejemplo: CH3 –O–CH2–CH3 metoxietano


Más ejemplos:


CH3 –CH2–O–CH2–CH3 dimetil éter etoxietano (éter sulfúrico)


CH3 –O–C6H5 fenilmetiléter metoxibenceno



–O–CH2–CH3 etilfeniléter etoxibenceno




4.3.–ALDEHIDOS Y CETONAS.


Los aldehidos y cetonas son compuestos que se caracterizan por tener el grupo –C=O, o grupo carbonilo, en el que hay un doble enlace entre el carbono y el oxígeno.

La deferencia entre ambos reside en:


* en los aldehidos el grupo carbonilo se encuentra al final de la cadena:

R–CO–H

* en las cetonas el grupo carbonilo no está en uno de los extremos:

R–CO–R'


4.3.1.–ALDEHIDOS.

Pueden suponerse derivados de un hidrocarburo, en que se ha sustituido dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno.

Ejemplo:

O

CH3 –CH2–C o bien CH3 –CH2–CHO

H

Los aldehidos se nombran cambiando la terminación del hidrocarburo del que derivan por la terminación –al. Si existen dos grupos carbonilo, –CO–, uno en cada extremo de la cadena, la terminación será –dial.

Ejemplos:

O

CH3 –C etanal

H


O O

C–CH2–C propanodial

H H

O

CH3 –CH2–CH2–C butanal

H



O

CH2=CH–C propenal

H


El grupo carbonilo (–CO–) tiene preferencia sobre los radicales, insaturaciones y alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo en que se encuentra dicho grupo carbonilo.

Ejemplos:

CH3 O

|

CH3 –CH–CH=CH–C 4–metil–2–pentenal

H

O

CHC–C 2–propinal

H


O

CH2–CH2–C 3–fenilpropanal

H

O O

1 2 3 4 5 6 7

C–C=CH–CH2–CH–CH2–C 2,5–dimetil–2–heptenodial

H | |

CH3 CH3 H



OH O

|

CH2OH–CH–C 2,3–dihidroxipropanal

H


Hay algunos aldehidos con nombres vulgares muy usados:

O O O

H–C CH3 –C C

H H H


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