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Grado en Química

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12 

 

 

REACTIVOS Y MATERIAL 

 

 

Instrumentación: 

 

Espectrofotómetro equipado con cubetas de  vidrio para la muestra. Las medidas 

de absorbancia se realizan a 470 nm (hierro) . 

 

Material : 

 

4 embudos de separación de 100 mL 

1 matraz aforado de 100 mL (para diluir la disolución de Fe) 

1 probeta 

2 pipetas de 10 mL 

1 pipeta de 1 mL 

4 tubos ensayo (cubetas) 

1 varilla 

Papel indicador de pH 

Gradilla 

Papel de filtro 

 

 

Reactivos:  

 


 

13 

 

1.-  Disolución indicadora de oxina al 0,6 % en ácido acético del 0,2 % ( 0,6 g 

disueltos en 2 mL de AcH concentrado, diluidos a 100 mL). 

 

2.- Amoníaco 5 M (100 mL).  

 

3.-  Disolución reguladora ácido acético/acetato amónico 0,1  M de pH 2,85:  Se 

ponen en un vaso de precipitados aproximadamente 200 mL  de la disolución de 

NH

4

Ac 0,1 M y se ajusta el pH a 2,85 utilizando un pHmetro con la disolución de 

AcH, se trasvasa a un matraz de 250 mL y se lleva a volumen con agua destilada. 

 

4.-  Disolución de oxina al 0,4 % en Cl

3

CH. Esta disolución debe protegerse del 

contacto con la luz. 

 

5.- Disolución patrón de Fe (III) de 100 µg.mL

-1

 

 

 

 

 

 

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 

 

Parte 1.- 

Curva de calibrado para el Fe 

 

1.-Se ponen en cuatro  embudos de separación 20, 40,  60 y 80 μg totales de Fe 

(III) procedentes de diluciones de la disolución patrón de Fe (III) y contenidos en 

un volumen no superior a 4 mL, y la cantidad de agua necesaria para completar un 

volumen de 4 mL; y en un embudo adicional, que se utilizará como blanco de 

reactivo, 4 mL de agua destilada. 

 

2.- Se añade  en cada embudo 1 mL de la disolución indicadora de oxina (disolución 

1) y mientras se agita se neutraliza lentamente con amoníaco 5 M (de una a  dos 

gotas cada vez), evitando el exceso local de reactivo hasta que se inicia la 

formación del oxinato de hierro (color azul sucio). 

 

3.-A continuación, añadir 5 mL  de la disolución reguladora y mezclar bien  las 

disoluciones. 

  

4.-Extraer con 10 mL de disolución de oxina en cloroformo, se tapa el embudo y se 

agita vigorosamente 2 o 3 minutos. Tras dejar separar las fases (quitando el tapón 

del embudo), filtrar la fase orgánica (papel de filtro en el espárrago del embudo) 

sobre la cubeta de medida. 

 

5.- La absorbancia de dicha fase se mide a 470 nm frente a un blanco preparado de 

forma análoga exento de Fe (III). 

 

 

Parte 2.-

 Determinación de Fe (III) 



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