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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 32 

 

3. Sustituyentes: metilos en posición 1,3 y etilo en posición 1. 

4. Construcción del nombre: primero se nombran los sustituyentes alfabéticamente 

precedidos por sus localizadores y se termina en ciclopentano: 

1

-Etil-

1,3

-dimetilciclopentano. 

c.- 

1.  Cadena  principal:  ciclo  de  seis  miembros 

(ciclohexano). 

2.  Numeración:  dado  que  sólo  hay  un  sustituyente 

la  numeración  comienza  en  su  carbono,  siendo 

indiferente 

el 

sentido 

en 

que 

prosigue. 

3. 

Sustituyente: 

Isopropilo 

en 

posición 

1. 

4. Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el 

nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1: Isopropilciclohexano. 

 

 

 

 

  

 

11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. 

a.- Tomando como cadena principal el ciclo. 

b.- Tomando como principal la cadena. 

 

 

C

H

2

CH

2

CH

2

CH

CH

2

C

H

2

CH

CH

3

CH

3

1

2

3

4

5

6

Ejercicios 



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