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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 35 

 

Sustituyentes:  Sustituyente  complejo  en  posición  1  de  la 

cadena principal. La cadena más larga del sustituyente es de 

3  carbonos  (propilo)  con  metilo  en  posición  1.  Por  tanto,  1-

metilpropil. 

Nombre: sustituyente sin localizador, terminando el nombre en 

ciclobutano: 1-Metilpropilciclobutano. 

Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano). 

Numeración: igual que en el anterior. 

Sustituyentes:  Sustituyente  complejo  en  posición  1  del  ciclo. 

La cadena más larga del sustituyente es de 2 carbonos (etilo) 

con 

metilo 

en 

posición 

1. 

Por 

tanto, 

1-metiletil. 

Nombre: 1-metiletilciclopentano. 

b.- Tomando como principal la cadena: 

Cadena  principal:  cadena  de  5  carbonos  (pentano) 

Numeración: se numera de manera que los sustituyentes 

tomen 

los 

localizadores 

más 

bajos 

(1,3). 

Sustituyentes:  ciclohexilo  en  posición  1  y  metilo  en  3. 

Nombre:  sustituyentes  por  orden  alfabético,  precedidos 

por  sus  localizadores,  terminando  con  el  nombre  de  la 

cadena principal:  

“1-Ciclohexil-3-metilpentano”. 

Cadena  principal:  cadena  de  4  carbonos  (butano) 

Numeración:  se  numera  de  manera  que  el  sustituyente 

tome el localizador más bajo (2).  

Sustituyentes: 

ciclobutilo 

en 

posición 

2. 

4.-  Construcción  del  nombre:  sustituyente  precedido  por 

su  localizador  (2-ciclobutil)  seguido  por  el  nombre  de  la 

cadena  principal  (butano):                                                        2-

Ciclobutilbutano. 

CH

3

CH

3

1

2

3

4

5

1

2

CH

3

CH

3

1

2

3

4

5

CH

3

C

H

3

1

2

3

4



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