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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 36 

 

Cadena principal: cadena de 3 carbonos (propano). 

Numeración:  se  numera  de  manera  que  el  sustituyente 

tome el localizador más bajo (2). 

Sustituyentes: ciclopentilo en posición 2. 

Nombre:  sustituyente  precedido  por  su  localizador  (2-

ciclopentilo) seguido por el nombre de la cadena principal 

(propano): 

“2-Ciclopentilpropano”. 

12.-  Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos. 

 

CH

3

CH

3

1

2

3


Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 37 

 

 

3.- Alquenos (Olefinas) 

Los  alquenos  son  hidrocarburos  insaturados  que  tienen  uno  o  varios  dobles 

enlaces  carbono-carbono  en  su  molécula.  Se  puede  decir  que  un  alqueno  es  un 

alcano  que  ha  perdido  dos  átomos  de  hidrógeno  produciendo  como  resultado  un 

enlace  doble  entre  dos  carbonos.  Los  alquenos  cíclicos  reciben  el  nombre  de 

cicloalquenos. 

Antiguamente  se  les  conocía  como  olefinas  dadas  las  propiedades  que 

presentaban  sus  representantes  más  simples,  principalmente  el  eteno,  para 

reaccionar con halógenos y producir óleos

La fórmula general de un  alqueno de  cadena  abierta  con un  sólo doble enlace  es 

“C

n

H

2n

”.  Por  cada  doble  enlace  adicional  habrá  dos  átomos  de  hidrógeno  menos 

de los indicados en esta fórmula. 

Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen 

todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación 

-eno sistemática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama 

etileno, o propeno por propileno. 

3.1.- Nomenclatura Sistemática. Reglas IUPAC. 

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más 

larga  que  contenga  el  enlace  doble,  no  necesariamente  la  de  mayor  tamaño, 

colocando  los  localizadores  que  tengan  el  menor  número  en  los  enlaces  dobles, 

numerando  los  átomos  de  carbono  en  la  cadena  comenzando  en  el  extremo  más 

cercano  al  enlace  doble.  NOTA:  Si  al  enumerar  de  izquierda  a  derecha  como  de 



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