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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 42 

 

Nota: cuando existen varios dobles enlaces e emplean los prefijos de 

cantidad di-, tr i-, tetra-.. 

 

Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno). 

Numeración:  comienza  en  el  extremo  más  próximo  al 

doble enlace. 

Sustituyentes: cloro en 2 y tert-butilo en 4. 

Nombre: 4-terbutil-2-clorohept-1-eno 

Nota: en la alfabetización no se tiene en cuenta el prefijo ter- 

 

Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexano) 

Numeración:  comienza  en  el  sustituyente  que  va  antes 

en el orden alfabético (etenilo) 

Sustituyentes:  etenilo  en  posición  1  y  prop-2-enilo  en 

posición 3. 

Nombre: 1-Etenil-3-prop-2-enilciclohexano 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

2

CH

3

C

H

3

CH

3

Cl

CH

3

1

2

3

4

5

6

7

CH

2

CH

2

1

2

3

4

5

6


Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 43 

 

 

 

13.- Nombrar los siguientes alquenos: 

 

 

 

 

 

 

14.- Dibuja las fórmulas de los siguientes compuestos: 

a) 2-Metilhexa-1,5-dieno 

b) 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno 

c) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno 

d) 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno 

e) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno 

f) Hept-1-eno 

g) cis-Oct-3-eno 

h) 3-Etilpent-2-eno 

i) trans-1,4-Dibromobut-2-eno 

j) 3-Clorohex-2-eno 

k) Buta-1,3-dieno 

l) Hexa-1,4-dieno 

m) 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-trieno 

n) 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno 

o) 2,3,5-Trimetilocta-1,4-dieno 

p) 3-Propilhepta-1,5-dieno. 

15.-  Nombra los siguientes cicloalquenos: 

 

Ejercicios 



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