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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 5 

 

Los  compuestos  orgánicos  se  pueden  clasificar  en  función  de  los  grupos 

funcionales de la siguiente manera:  

  Compuestos  hidrogenados.  Sólo  existen  en  la  molécula  átomos  de 

carbono  e  hidrógeno.  Son  los  hidrocarburos,  que  pueden  ser  de  cadena 

cerrada o abierta, y  a  su  vez  pueden  ser  saturados  (enlaces  simples),  

o  insaturados  (enlaces dobles o triples).  

  Compuestos  halogenados.  En  la  molécula  hay  átomos  de  carbono, 

hidrógeno y uno o más halógenos.   

  Compuestos  oxigenados.  En  la  molécula  existen  átomos  de  carbono, 

oxígeno  e  hidrógeno.  Son  alcoholes,  aldehídos,  cetonas,  ácidos,  éteres  y 

ésteres.  

  Compuestos    nitrogenados.    Las    moléculas    están    constituidas    por  

átomos    de  carbono,  nitrógeno  e  hidrógeno  y  a  veces  de  oxígeno.  Son 

amidas, aminas y Nitro derivados y nitrilos.  

Es  habitual  que  en  un  mismo  compuesto  existan  a  la  vez  varias  funciones 

denominándose  compuestos  polifuncionales.  En  estos  casos  hay  que  tener  en 

cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales:  

Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes 

>  aminas  >  éteres  >  insaturaciones  (dobles  >  triples)  >  hidrocarburos 

saturados 

La  IUPAC  ha  establecido  la  siguiente  regla  de  carácter  general  para  la 

nomenclatura  y  formulación  de  compuestos  orgánicos  que  tendremos  en  cuenta 

siempre:  la  cadena  principal  es  la  más  larga  que  contiene  al  grupo  funcional  más 

importante.   

REFERENCIAS: 

Las  reglas  oficiales  de  nomenclatura  se  pueden  encontrar  en  refs.  1, 2  y  4.  

Reglas    de  nomenclatura    de    otros    tipos    de  compuestos    (inorgánicos,  

biomoléculas,  etc.),  así  como  glosarios de términos y datos de los elementos  de 


Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 6 

 

la  Tabla  Periódica  están  descritas    en  la  página  oficial    de  la  IUPAC;  ref.  3.    La 

referencia  5  contiene  un  tutorial  de  nomenclatura  que  aunque  es  muy  básico  es  

interesante  por  el  uso  extenso  de  modelos  moleculares  en 3D.  A  partir  de  la  

referencia  6  se puede trasladar a un lugar en internet en donde es posible dibujar 

una  molécula  en  la  computadora  y  solicitar  el  nombre  correcto  en  línea.    Esa  es 

una  dirección  interesante  pues  permite  aclarar  muy  fácilmente  dudas  acerca  del 

nombre de una estructura. 

1.  International Union of Pure and Applied Chemistry.  “Nomenclature of Organic 

Chemistry”, Sections A, B, C, D, E, F and H. 4th ed.  Pergamon Press, 1979. 

2.    International    Union  of   Pure  and   Applied    Chemistry.    “A    Guide    to    IUPAC 

Nomenclature    of  Organic  Compounds  (Recommendations  1993)”.    Blackwell 

Scientific publications, 1993. 

3.  Página de la IUPAC en internet: 

http://www.chem.qmw.ac.uk/iupac/ 

4.  Edición electrónica de las reglas de la IUPAC: 

com/iupac/nomenclature http://www.acdlabs. 

5.  Tutorial de nomenclatura orgánica en internet: 

http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/nom1.htm 

6.  Generador de Nombres IUPAC: 

http://www.equi.ucr.ac.cr/escuela/cursos 

 

Todas las estructuras mostradas en la presente guía han sido construidas mediante 

el uso del Software “ChemSketch 11.0 for Microsoft Windows”, en su versión libre, 

desarrollado por la empresa “Advanced Chemical Developments Inc. 

 



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