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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 50 

 

Cadena principal: tiene 9 carbonos (non-4-ino) 

Numeración: empieza por la izquierda. 

Sustituyentes: metilos en posición3,7 

Nombre: 3,7-Dimetilnon-4-ino 

 

Cadena principal: cadena de 8 carbonos (octino) 

Numeración: localizador más bajo al triple enlace. 

Sustituyentes: isopropilo en posición5 

Nombre: 5-Isopropiloct-1-ino 

 

 

 

 

Cadena  principal:  conteniendo  el  doble  y  triple 

enlace (hept-4-eno-1-ino). 

Numeración:  iniciando  por  el  extremo  que  contenga 

el triple enlace (derecha).  

Sustituyentes: ciclopentilo en 3 y metilo en 6. 

Nombre: 3-Ciclopentil-6-metilhep-4-eno-1-ino 

 

Cadena  principal:  contiene  el  doble  y  los  triples 

enlaces (oct-4-eno-1,7-diino). 

Numeración: puede iniciar por cualquier extremo. 

Sustituyentes: butilo en posición 4. 

Nombre: 4-Butiloct-4-eno-1,7-diino 

1

CH

3

CH

3

9

2

3

4

5

6

7

8

8

1

CH

3

C

H

3

2

3

4

5

6

7

El triple enlace tiene prioridad sobre los sustituyentes, por ello, debe 

estar contenido en la cadena principal y debe numerarse desde el 

extremo de la cadena más cercano a él. 

7

1

CH

3

2

3

4

5

6

C

H

3

1

8

2

3

4

5

6

7



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