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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 61 

 

Como se ha indicado anteriormente (Regla 2), para localizar a los sustituyentes, se 

utilizan  los  prefijos  tradicionales  orto  (o-),  meta  (-m)  y  para  (-p),  que  indican  que 

dichos  sustituyentes  están  en  las  posiciones  1,2-;  1,3-;  1,4-,  respectivamente  del 

anillo bencénico. 

 

 

 

 

 

Citemos algunos ejemplos de disustituidos: 

 

Es  posible  y  preferible  nombrar  un  disustituido  como  un  derivado  de  un 

monosustituido notable, por ejemplo tenemos: 

 

 

 

 

Xilenos 

Son los dimetilbencenos: 

 

 

X

X

orto - (1,2)

X

X

meta - (1,3)

X

X

para - (1,4)

Br

CH

3

COMUN: m - Bromotolueno

IUPAC: 3-Bromotolueno

OH

C

2

H

5

COMUN: o-Etilfenol

IUPAC: 2-Etilfenol

COOH

Cl

COMUN: Ácido p-clorobenzeno

IUPAC: Ácido-4-clorobenzoico

CH

3

CH

3

o-Xileno

CH

3

CH

3

m-Xileno

C

H

3

CH

3

p-Xileno

Cl

CH

3

COMUN: o - Cloro

-

etilbenzeno

IUPAC: 1-Cloro-2-etilbenceno

Br

CH

3

CH

3

COMUN: m - Bromoisopropilbenzeno

IUPAC: 1-Bromo-3-isopropilbenzeno

Cl

Cl

COMUN: p-Diclorobenzeno

IUPAC: 1,4 -Diclorobenzeno



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