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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 71 

 

Para nombrar a los  halogenuros de alquilo, seguiremos las reglas de nomenclatura 

de la IUPAC. Sin embargo muchos de estos compuestos también tienen un nombre 

trivial  o común que es aceptado por la IUPAC; un ejemplo de ello es el cloroformo 

(triclorometano). 

1.  Seguimos  las  reglas  de  nomenclatura  de  los  alcanos,  alquenos  y  alquinos  

para identificar la cadena principal. 

2.    Numeramos  la  cadena  principal  siguiendo  las  reglas  de  nomenclatura  de  los 

alcanos,  alquenos  y  alquinos:  identificar  el  grupo  halogenuro  y  los  grupos  alquilo  

presentes y su posición dentro de la cadena. 

3.    Se    antepone    la    posición    y    el    nombre    del    halógeno    como    prefijo,    se  

escriben  las ramificaciones  en  orden de menor a mayor complejidad  y el nombre 

que  corresponda  a  la cadena principal,  como  una sola palabra  junto  con  el último 

radical. Ejemplo: 

Cadena Principal: 8 carbonos (Oct-1-eno) 

Numeración: Inicia por el doble enlace (derecha) 

Sustituyentes: 2 cloro en 3,4 y dos metilos en 5,6 

Nombre: 3,4-Dicloro-5,6-dimetiloct-1-eno 

 

 

 

23.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo 

a) Cloroetano 

b) 2-cloropropano 

c) 1,2-dibromoetano 

d) 2-cloro-2-metilpropano 

e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano 

8

1

Cl

Cl

CH

3

CH

3

2

3

4

5

6

7

Ejercicios 


Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 72 

 

f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano 

g)1,3,5-triclorociclohexano 

h) o-dibromobenceno 

i) 4,4-difluoro-2-penteno 

j) 1-cloro-3-metilciclobutano 

24.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos: 

a) cloruro de isobutilo 

b) yoduro de propilo 

c) fluoruro de pentilo 

d) yoduro de ter-butilo 

e) bromuro de sec-butilo 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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