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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 77 

 

Ejemplos: 

Cadena principal: 5 carbonos (Pentano) 

Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 

Sustituyentes: Grupo Metil en posición 4 

Nombre: 4-Metilpentan-2-ol. 

 

Cadena principal: 4 carbonos (Butano) 

Numeración: Inicio indiferente, por cualquier extremo. 

Sustituyentes: Dos grupos oxidrilos en posición 2,3 

Nombre: Butano-2,3-diol 

 

 

 

 

 

Cadena principal: 7 Carbonos (Heptano) 

Numeración:  Inicia  por  el  extremo  más  cercano  al  grupo 

Hidroxilo. 

Sustituyentes: Bromo en 6 y Cloro en 5 

Nombre: 6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol 

Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano) 

Numeración:  Inicia  por  el  grupo  Hidroxilo  y  asigna  los 

menores localizadores posibles a los sustituyentes. 

Sustituyentes: Metil en posición 3. 

Nombre: 3-Metil-Ciclohexanol. 

5

1

CH

3

OH

2

3

4

4

1

OH

OH

2

3

Cuando  en  una  molécula  hay  más  de  un  grupo  -OH  se  pueden 

emplear los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa,....... 

La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH. 

7

1

Br

Cl

OH

2

3

4

5

6

OH

C

H

3

1

2

3

4

5

6



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