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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 78 

 

 

 

 

 

 

Cadena principal:  Cadena más larga  que contenga al grupo 

funcional (Propano). 

Numeración:  Inicia  por  el  extremo  más  cercano  al  grupo 

funcional principal (derecha). 

Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 3 

Nombre: Ácido 3-hidroxipropanóico. 

 

 

 

 

 

 

 

Cadena principal: Ciclo de 6 Carbonos (Ciclohexano). 

Numeración: Inicia por el grupo funcional principal en sentido 

hacia el siguiente grupo funcional en orden de importancia. 

Sustituyentes: Grupo metilo en 5, hidroxi en 3 

Nombre: 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona. 

Nota:  Recuerde  que  los  ácidos,  aldehídos  y  cetonas  tienen  preferencia  sobre  los 

alcoholes,  siendo  los  grupos  funcionales  (Ver  Anexos).  El  alcohol  pasa  a  ser  un 

simple sustituyente ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes y se 

nombra como hidroxi. 

En el caso de alcoholes cíclicos no es necesario indicar la posición 

del grupo Hidroxilo, puesto que siempre toma localizador 1. 

O

H

OH

O

1

2

3

Nota: los ácidos carboxílicos tienen preferencia frente a los 

alcoholes. Recuerde que son prioritarios frente a los alcoholes: 

ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alquilo, amidas, 

nitrilos, aldehídos y cetonas. 

La molécula se nombra como ácido y el alcohol pasa a ser un 

sustituyente que se nombra como hidroxi. 

OH

C

H

3

O

1

2

3

4

5

6



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