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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 92 

 

10.- Aldehídos y Cetonas 

Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo: 

 

Se diferencian entre sí en que en los aldehídos este grupo carbonilo se encuentra 

en  un  extremo  de  la  cadena  hidrocarbonada,  por  lo  que  tiene  un  átomo  de 

hidrógeno unido a él directamente, es decir, que el verdadero grupo funcional es ,  

 

 

que  suele  escribirse,  por  comodidad,  en  la  forma  —CHO.  En  cambio,  en  las 

cetonas, el grupo carbonilo se encuentra unido a dos radicales hidrocarbonados: si 

éstos son iguales, las cetonas se llaman simétricas, mientras que si son distintos se 

llaman  asimétricas.  Según  el  tipo  de  radical  hidrocarbonado  unido  al  grupo 

funcional,  los  aldehídos  pueden  ser  alifáticos,  R—CHO,  y  aromáticos,  Ar—CHO; 

mientras que  las cetonas  se clasifican en  alifáticas, R—CO—R', aromáticas,  Ar—

CO—Ar,  y  mixtas;  R—CO—Ar,  según  que  los  dos  radicales  unidos  al  grupo 

carbonilo sean alifáticos, aromáticos o uno de cada clase, respectivamente.  

Conviene hacer notar que, si bien los aldehídos y cetonas son los compuestos más 

sencillos  con  el  grupo  carbonilo,  hay  otros  muchos  compuestos  que  contienen 

también  en  su  molécula  el  grupo  carbonilo  que,  junto  a  otras  agrupaciones 

atómicas,  constituyen  su  grupo  funcional  característico.  Entre  estos  compuestos 

podemos  citar:  ácidos  carboxílicos,  —CO—OH;  halogenuros  de  acilo,  —C—X, 

ésteres,  —CO—OR,  amidas,  —CO—NH

2

,  etc.,  sin  embargo,  el  nombre  de 

compuestos  carbonílicos  suele  utilizarse  en  sentido  restringido  para  designar 

exclusivamente a los aldehídos y cetonas.  

Nomenclatura: 

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación “-ano” del alcano 

correspondiente  por  “-al”.  No  es  necesario  especificar  la  posición  del  grupo 

aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). 


Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 93 

 

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo-dial. 

   

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es 

muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. 

La  numeración  del  ciclo  se  realiza  dando  localizador  1  al  carbono  del  ciclo  que 

contiene el grupo aldehído. 

 

 

Regla  3.  Cuando  en  la 

molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente que 

se nombra como oxo- “o” formil-. 

Recordemos que el orden de importancia es: 

Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes 

>  aminas  >  éteres  >  insaturaciones  (dobles  >  triples)  >  hidrocarburos 

saturados 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

H

3

CHO

CH

3

CH

3

1

2

3

4

5

4,4-Dimetilpentanal

C

H

3

CHO

1

2

3

4

5

6

Hex-4-enal

COH

CHO

1

2

3

4

5

6

Hexanodial

CHO

Ciclohexanocarbaldehído

CHO

Br

1

2

3

3-Bromociclopentanocarbaldehído

O

H

O

H

1

2

3

4

Ácido-4-oxobutanóico

COOH

CHO

Ácido-3-formilciclohexanocarboxílico

1

2

3

Tanto  -carbaldehído  como  formil-  son  nomenclaturas  que 

incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se emplea 

cuando  el  aldehído  es  grupo  funcional,  mientras  que  formil-  se 

usa cuando actúa de sustituyente. 



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