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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 100 

 

grupo  hidroxilo  (-OH)  y  carbonilo  (-C=O).  Se  puede  representar  como  -COOH  ó  -

CO

2

H. 

Nomenclatura: 

Regla  1.  La  IUPAC  nombra  los  ácidos  carboxílicos  reemplazando  la  terminación      

-ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. 

 

 

 

 

Regla  2.  Cuando  el  ácido  tiene  sustituyentes,  se  numera  la  cadena  de  mayor 

longitud  dando  el  localizador  más  bajo  al  carbono  del  grupo  ácido.  Los  ácidos 

carboxílicos  son  prioritarios  frente  a  otros  grupos,  que  pasan  a  nombrarse  como 

sustituyentes. 

 

 

 

 

Regla  3.  Los  ácidos  carboxílicos  también  son  prioritarios  frente  a  alquenos  y 

alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación-dioico. 

 

 

 

 

 

 

Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena 

principal y se termina en-carboxílico. 

C

H

O

OH

Ácido Metanóico

Ácido Fórmico

C

O

O H

C

H

3

Ácido Etanóico

Ácido Acético

C

O

OH

C

H

3

Ácido Propanóico

Ácido Propiónico

C

O

OH

C

H

3

Ácido Butanóico

Ácido Butírico

C

H

O

OH

Ácido Metanóico

Ácido Fórmico

C

O

O H

C

H

3

Ácido Etanóico

Ácido Acético

C

O

OH

C

H

3

Ácido Propanóico

Ácido Propiónico

C

O

OH

C

H

3

Ácido Butanóico

Ácido Butírico

6

O

OH

1

2

3

4

5

Ácido Hex-4-enoico

O

OH

O

OH

1

2

3

4

Ácido Pentanodióico

5

4

O

OH

1

2

3

Ácido But-3-inoico

5

OH

CH

3

O

OH

Ácido 4-Hidroxi-3-metil-pentanóico

1

2

3

4

7

Br

O

O

OH

1

2

3

4

5

6

Ácido 2-Bromo-5-oxo-heptanóico



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