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Guía Práctica de Nomenclatura Orgánica. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios

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Prof. Leopoldo Simoza L. 

Página 124 

 

Nomenclatura: 

Regla  1.  Las  amidas  se  nombran  como  derivados  de  ácidos  carboxílicos 

sustituyendo la terminación –oico del ácido por -amida. 

 

Regla  2.  Las  amidas  son  grupos  prioritarios  frente  a  aminas,  alcoholes,  cetonas, 

aldehídos y nitrilos. 

 

 

 

 

 

Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos 

prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran 

como carbamoíl... 

 

 

 

 

 

Regla  4.  Cuando  el  grupo  amida  va  unido  a  un  ciclo,  se  nombra  el  ciclo  como 

cadena principal y se  emplea la  terminación –carboxamida para nombrar el  grupo 

amida. 

O

NH

2

H

Metanamida

O

NH

2

C

H

3

Etanamida

O

NH

2

C

H

3

Propanamida

O

NH

C

H

3

CH

3

N-Metil-Propanamida

O

N

C

H

3

C

H

3

CH

3

N,N-Dimetil-Butanamida

C

H

3

OH

O

NH

2

3-Hidroxibutanamida

OH

CH

3

O

NH

2

O

H

1

2

3

4

5

6

3-Hidroxi-4-metil-6-oxo-hexanamida

O

OH

7

Br

O

NH

2

1

2

3

4

5

6

Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico

O

OH

O

NH

2

1

2

3

4

5

Ácido 5-carbamoilpentanóico

O

OH

7

Br

O

NH

2

1

2

3

4

5

6

Ácido 5-Bromo-4-carbamoilheptanóico



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