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GENESIS-SEFH

Programa MADRE versión 4.0

Versión:

4.0

10-12-2012


Fecha:


Manual de Procedimientos

Página:

9


BORRADOR PARA ALEGACIONES


Realizar las alegaciones en el formulario al final del documento.

Fecha tope alegaciones: 21 octubre 2016.



ELOTUZUMAB

en Mieloma Múltiple


BORRADOR PRELIMINAR del Grupo Hospitalario de Evaluación de Medicamentos en Andalucía (GHEMA)

Fecha xx/xx/xx




Glosario:

AEMPS: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

CHMP: Comité de Medicamentos de Uso Humano

EMA: European Medicines Agency

Elotuzumab/Lenlidomida/dexametasona: E-Ld

Lenalidomida/dexametasona: Ld

ECOG: Eastern Cooperative Oncology Group, Scale for Performance Status

EPAR: European Public Assessment Report

FDA: Food and Drugs Administration

HR: hazard ratio

IMiD: agente inmunomodulador

IMWG: International Myeloma Working Group

INE: Instituto Nacional de Estadística

IP: inhibidor del proteasoma

MM: Mieloma múltiple

MMRR: mieloma múltiple refractario o recidivante

NA: no alcanzado

ORR: tasa de respuesta global

SC: subcutáneo

SG: supervivencia global

SLP: supervivencia libre de progresión

TPH: trasplante de progenitores hematopoyéticos

Citar este informe como:



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