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36

V

ol.

14  Nº 1

● 

2004

una fecha de vencimiento adecuadas. Asimis-

mo, la combinación con lidocaína permitiría

reducir el dolor al administrarlo por vía intra-

muscular. Aunque en trabajos previos se han

informado metodologías de análisis mediante

cromatografía líquida (2) la cuantificación se

realiza habitualmente mediante métodos

microbiológicos. En este trabajo se ha desarro-

llado y validado un método de cromatografía

líquida de alta eficacia (HPLC) para la cuanti-

ficación de los principales componentes acti-

vos de la teicoplanina y se compararon  los

resultados obtenidos mediante esta metodolo-

gía de cuantificación y un método microbioló-

gico utilizado para la cuantificación de la acti-

vidad microbiológica de los glicopéptidos de

la teicoplanina.   El método cromatográfico fue

utilizado para el estudio de la estabilidad de

diversas formulaciones de teicoplanina prepa-

radas para administración intramuscular e

intravenosa.

Materiales y métodos

Las concentraciones de los glicopéptidos

de teicoplanina fueron determinadas mediante

HPLC acoplado a un detector de arreglo de

diodos. Se utilizó una columna C18 Supelco-

sil, de 5 µm de diámetro de partícula. La fase

móvil utilizada fue acetonitrilo:fosfato sódico

monobásico 0.025 M, pH:6 (30:70), y un flujo

de 1.5 mL/min. La longitud de onda fue de 214

nm. La concentración de teicoplanina se

determinó a partir de la suma de las áreas cro-

matográficas de los componentes A-2, A2-3,

A2-4 y A-5.

El coeficiente de variación intra-día fue de

1.59 % y el coeficiente de variación inter-día

de 2.33%. El rango de linealidad estudiado fue

de 10 a100 µg/mL.

Se puso a punto una técnica de valoración

microbiológica de teicoplanina basada en la

medida del diámetro de los halos de inhibi-

FIGURA 1

Correlación de resultados obtenidos por los métodos cromatográfico 

y microbiológico.

Se obtuvo un coeficiente de determinación R2 de 0.96 para la recta de regresión construída representando los valores de concentra-

ción obtenidos por ambos métodos.

100

90,0

80,0

70,0

60,0

50,0

40,0

30,0

20,0

10,0

0,0

0,0

20,0

■ ■■

■ ■

■ ■

■ ■

40,0

Conc. Extrapolada Microbiológico (µg/mL)

Conc. Extr

apolada HPLC (

µ

g/mL)

60,0

80,0

100,0

120,0

y=0,9236x - 0,1172

R

2

=0,9661



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