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promedio 10 días: 99,0%). No se encontró

diferencia con el control disuelto en agua para

inyección (TeNoLidR promedio 10 días:

90,3%, TeNoLidF promedio 10 días: 92,8%).

Conclusiones

Ante la ausencia de kits validados de medi-

ción automática de este fármaco, resulta de

interés lo que se concluye de este estudio: la

demostración de que es posible cuantificar tei-

coplanina en soluciones acuosas por HPLC, ya

que existe muy buena correlación entre el

método cromatográfico desarrollado y un

método microbiológico análogo a los habi-

tualmente empleados para cuantificar teico-

planina. Las soluciones parenterales de teico-

planina 2 mg/mL en dextrosa 5%, conservadas

a temperatura ambiente, son estables durante

24 horas, y conservadas en heladera, durante

48 horas, datos que coinciden con la biblio-

grafía (1, 2).

Las soluciones para administración intra-

muscular de teicoplanina 100 mg/mL en lido-

caína 1%,conservadas tanto a temperatura

ambiente como en heladera se mostraron más

estables y podrían ser utilizadas como alterna-

tiva a la administración intravenosa, por vía

intramuscular  lo que permitiría reducir el

dolor asociado a la administración. 

El complejo antibiótico glicopeptídico tei-

coplanina es muy apropiado para su uso en

pediatría (3, 4), incluso en administraciones

con frecuencias de cada 24 o 48 horas princi-

palmente en tratamientos ambulatorios. Estu-

dios futuros son necesarios para determinar la

validez de esta técnica en muestras biológicas,

así como también la biodisponibilidad de esta

asociación.

Bibliografía

1. Wilson AP. Clinical pharmacokinetics of tei-

coplanin. Clinical Pharmacokinetics, 2000,

39:167-183.

2. Loos B, Luthy R. Determination of teicopla-

nin concentration in serum by HPLC. Anti-

microbial Agents and Chemoterapy, 1987,

31: 1222-1224. 

3. Paap CM, Nahata MC, y col. Clinical phar-

macokinetic of antibacterial drugs in neo-

nates. Clinical Pharmacokinetics, 1990, 19:

280-318.

4. Butler DR, Kuhn RJ, y col. Pharmacokinetics of

antiinfective agents in pediatric patients. Clini-

cal pharmacokinetics, 1994, 26: 374-395.

38

V

ol.

14  Nº 1

● 

2004

FIGURA 3

Estabilidad de las soluciones en lidocaína

Figura 3. Estabilidad de las soluciones en lidocaína al 1% de teicoplanina 100 mg/mL hasta 10 días expresado como % de la concen-

tración  a tiempo=0. Conservadas a temperatura ambiente (A), y conservadas en heladera (B).

105,00

Estabilidad LidR

100,00

95,00

90,00

85,00

80,00

75,00

70,00

0 HS

6 HS

24 HS

48 HS

72 HS

7 DÍAS

10 DÍAS

tpo

105,00

Estabilidad LidF

100,00

95,00

90,00

85,00

80,00

75,00

70,00

0 HS

6 HS

24 HS

48 HS

72 HS

7 DÍAS

10 DÍAS

tpo



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