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CAPÍTULO 4 

BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO: CERTEZA DE CALIDAD DE LAS MEDICIONES

de fondo y se resta del valor total (muestra 

⫹ añadido) para obtener la recuperación. Las 

muestras añadidas se deben preparar a tres niveles, los extremos y a mitad del intervalo. 

Se deben preparar por lo menos por triplicado.

Un mejor método de validación consiste en realizar el análisis por dos métodos in-

dependientes, de los cuales el segundo método se sabe que es exacto para la matriz de 

muestra que interesa. Idealmente, incluso el tratamiento de la muestra debería ser diferente. 

En la literatura científica (revistas, libros de referencia, libros de métodos estándar) será 

posible encontrar a menudo un método que sea aplicable a la muestra (pero que tal vez no 

sea adecuado para usarse debido al costo, a la falta de equipo, etc.). Si no se puede encon-

trar alguno que se haya aplicado a la matriz de la muestra, pero se conoce uno que gene-

ralmente es aplicable y exacto, entonces ése es el que se debe usar. Si los resultados por 

un método y por el otro concuerdan, es un buen indicio de que ambos funcionan bien para 

la muestra. Si no concuerdan, entonces no será posible sacar alguna conclusión, ya que 

cualquiera de los dos puede dar resultados erróneos con la muestra específica, aunque quizá 

sea más probable que el nuevo método sea el culpable.

La forma ideal de validar un método consiste en analizar la composición de un ma-

terial de referencia idéntico a la muestra. El National Institute of Standards (NIST) tiene 

como fin garantizar mediciones exactas y compatibles mediante el desarrollo, la certifica-

ción y la distribución de materiales estándar de referencia (SRM, standard reference ma-

terials). El programa SRM tiene más de 1 000 SRM disponibles para usarse en: 1) medi-

ciones básicas en ciencia y meteorología; 2) análisis ambiental; 3) mediciones sanitarias, 

y 4) materiales industriales y producción. El NIST tiene estándares para composición 

química, propiedades físicas, materiales de ingeniería y otros (http://ts.nist.gov/ts/htdocs/

230/232info/index.htm). Sirve como principal punto de contacto para la interconexión con 

esfuerzos similares en el sector privado, otras dependencias federales y entidades interna-

cionales. Otros programas incluyen la American Society for Testing and Materials (ASTM), 

la American Association for Clinical Chemistry (AACC), la International Union of Pure 

and Applied Chemistry (IUPAC), la International Organization for Standardization (ISO) 

y la Unión Europea (UE). Se puede obtener información sobre cada una de estas entidades 

en sus sitios de red.

Los estándares de composición química están certificados para las concentraciones 

dadas con un intervalo estadístico (desviación estándar) dado. Si el método cae a una dis-

tancia de dos desviaciones estándar del valor certificado, hay una probabilidad de 95% de 

que haya una diferencia significativa (no aleatoria) entre los resultados. Dependiendo de los 

niveles de concentración que se están midiendo se puede establecer que la medición debe 

estar, por ejemplo, dentro de 

⫾2% del valor certificado, o quizá ⫾10% si es un análisis 

de trazas, y así sucesivamente.

Tal vez no se cuente con materiales de referencia idénticos en composición a la 

muestra, sino similares. Con todo, éstos darán un alto nivel de confianza en la validación.

Cuando se hagan mediciones en materiales de referencia o por comparación con otro 

método, las consideraciones estadísticas sugieren que se hagan por lo menos seis grados 

de medición (siete mediciones) para una validación adecuada.

PRECISIÓN

La precisión de un método analítico se obtiene por análisis múltiples de una muestra ho-

mogénea. La precisión general del método se puede determinar incluyendo la preparación 

de la muestra. Tales datos de precisión se obtienen en el laboratorio en un día usando 

alícuotas de la muestra homogénea que han sido preparadas en forma independiente. Tal 

precisión interlaboratorios se denomina repetibilidad. La precisión interlaboratorios, si es 

adecuada, también se determina como parte de una medición de reproducibilidad o con-

sistencia del método (véase lo que sigue).

También se puede determinar la precisión de las diferentes etapas del análisis, por 

ejemplo, la precisión de introducir una muestra dentro de un cromatógrafo de gases deter-

La exactitud se determina mejor 

siguiendo el análisis de un ma-

terial estándar de referencia.

Se deben realizar por lo menos 

siete mediciones para validación 

estadística.

La repetibilidad es la precisión 

interna del laboratorio.

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