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limpiar con ácido nítrico diluido y se enjuaga con más agua. El uso de un cepillo de bu-

retas o tubos de ensayo ayuda en la limpieza de las buretas y los cuellos de los matraces 

volumétricos; pero se debe tener cuidado de no rayar las paredes interiores. Las pipetas se 

deben girar para cubrir toda la superficie con detergente. Hay soluciones comerciales de 

limpieza que son muy eficaces.

Las pipetas y las buretas se deben enjuagar por lo menos dos veces con la solución 

con la cual se van a llenar. Si están mojadas con alguna solución se deben enjuagar pri-

mero con agua, y luego un mínimo de tres veces con la solución que se va a usar; alrede-

dor de 20% del volumen de la bureta o de la pipeta es adecuado para cada enjuague. Si 

un matraz volumétrico está mojado con una solución que contenía anteriormente deberá 

enjuagarse sólo con tres porciones de agua, ya que más tarde se llenará hasta la marca 

también con agua. No es necesario secarlo.

Obsérvese que el equipo analítico de vidrio no se debe someter a la práctica común 

de los laboratorios de química orgánica de secar, ya sea en un horno (esto puede afectar 

el volumen de la cristalería calibrada) o con una toalla, ni tampoco por enjuague con un 

disolvente orgánico volátil, como acetona (que puede causar contaminación). En general, 

no es necesario secar el equipo. El procedimiento preferido es enjuagarlo con la solución 

que lo llenará.

El cuidado al leer el volumen evitará el error de paralaje; es decir, el error debido a 

alineamiento incorrecto del ojo del observador, el menisco y la escala. Esto se aplica en 

la lectura de cualquier escala, como la escala del fiel de una balanza analítica. La posición 

correcta es con el ojo al mismo nivel que el menisco. Si el nivel del ojo está arriba del 

menisco, el volumen leído será menor que el real; lo opuesto sucederá si el nivel del ojo 

está demasiado abajo.

Después de usar el equipo de vidrio, normalmente se puede limpiar lo suficiente 

mediante enjuague inmediato con agua. Si se ha dejado que el equipo se seque, se puede 

limpiar primero con detergente. Los matraces volumétricos se deben guardar con el tapón 

puesto, y de preferencia llenos con agua destilada. Las buretas se deben llenar con agua 

destilada y cerrar con un tapón de caucho cuando no estén en uso.

RECOMENDACIONES PARA LA TITULACIÓN EXACTA Y PRECISA

Algunas buretas tienen una válvula de teflón, y ésta no necesita lubricación. Asegurarse 

de que esté suficientemente apretado para evitar fugas, pero no tan apretado que haga 

difícil la rotación. Si la bureta tiene una válvula de vidrio puede haber necesidad de en-

grasarla. Se aplica uniformemente a la válvula una capa delgada de grasa para válvulas de 

bureta (no lubricante de silicón), usando muy poca cerca del orificio y cuidando de que 

no entre grasa en el orificio. La válvula se inserta y se hace girar. Debe haber una capa 

uniforme y transparente de grasa, y la válvula no debe tener fugas. Si hay demasiado lu-

bricante se puede forzar el interior de la junta o entrar a la punta de la bureta y obstruirla. 

La grasa se puede quitar de la punta de la bureta y el orificio de la válvula usando un 

alambre fino. Si la bureta tiene válvula de teflón, no necesita lubricación. La bureta se 

llena por encima de la marca cero y se abre la válvula para llenar la punta. Revisar si hay 

burbujas de aire en la punta; si las hay, podrían salir de la punta durante la titulación, 

ocasionando un error de lectura. Sacar las burbujas abriendo y cerrando rápidamente la 

válvula para dejar que entre un chorro de solución de titulación a la punta, o dando gol-

pecitos a la punta mientras fluye la solución. No deben quedar burbujas en el cuerpo de 

la bureta. Si las hay, posiblemente se deba a que la bureta está sucia.

La lectura inicial de la bureta se toma dejándola que drene lentamente hasta la marca 

cero. Se espera unos pocos segundos para asegurarse que el drenado de la película ha al-

canzado al menisco. Se lee la bureta hasta la marca más cercana de 0.02 mL (para una 

bureta de 50 mL). La lectura inicial puede ser 0.00 mL o mayor. La lectura se toma mejor 

colocando el dedo exacto detrás del menisco, o usando un iluminador de menisco (véase 

0

1

Figura 2.14.

 

Iluminador de 

menisco para la bureta.

Se enjuagan las pipetas y las 

buretas con la solución que se 

va a medir.

Evitar los errores de paralaje al 

leer volúmenes en buretas o pi-

petas.

2.4  CRISTALERÍA VOLUMÉTRICA: TAMBIÉN ES INDISPENSABLE

 

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