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17.3  Espectrofotometría de absorción atómica

Una técnica estrechamente relacionada con la espectrometría de emisión de flama es la 

espectrofotometría de absorción atómica (AAS, atomic absortion spectrophotometry), por-

que ambas usan una flama como atomizador. Aquí se describirán los factores que afectan 

la absorción, y debido a la estrecha relación entre absorción atómica y fotometría de flama, 

se harán comparaciones entre las dos técnicas cuando corresponda.

PRINCIPIOS

La solución de la muestra se aspira y se introduce en una flama, como en la espectrome-

tría de emisión de flama; el elemento en la muestra se convierte en vapor atómico. De esta 

manera, la flama contiene átomos del elemento; algunos son excitados térmicamente por 

la temperatura de la flama, pero casi todos permanecen en estado fundamental, como se 

ve en la tabla 17.1. Estos átomos en estado fundamental pueden absorber radiación de 

determinada longitud de onda producida en una fuente especial que contenga a ese mismo 

elemento (ver “Fuentes”). Las longitudes de onda de la radiación emitida por la fuente son 

las mismas que absorben los átomos en la flama.

El principio de la espectrofotometría de absorción atómica es idéntico al de la es-

pectrofotometría de absorción descrita en el capítulo anterior. La absorción obedece la ley 

de Beer. Esto es, la absorbencia es directamente proporcional a la longitud de trayectoria 

en la flama* y a la concentración de vapor atómico en ella. Ambas variables son difíciles 

de determinar, pero se puede mantener constante la longitud de trayectoria y entonces la 

concentración del vapor atómico será directamente proporcional a la concentración del 

analito en la solución que se aspira. El procedimiento se puede utilizar para preparar una 

curva de calibración —de concentración en la solución— en función de la absorbencia.

La desventaja principal de hacer mediciones por absorción atómica, como se verá 

adelante, es que para cada elemento se requiere una fuente diferente.

INSTRUMENTACIÓN

Como en la espectrofotometría normal de absorción, las necesidades para la espectrofoto-

metría de absorción atómica son una fuente luminosa, una celda (la flama), un monocro-

mador y un detector. La flama se sitúa entre la fuente y el monocromador. En la figura 

17.2 se ve un diagrama esquemático de un espectrofotómetro de absorción atómica. Se 

trata de un instrumento de haz doble que mide la relación de P

0

/P. El haz de la fuente se 

envía de manera alternada a través de la flama y en otra trayectoria que no pasa por ella 

mediante un espejo de sector que lo divide. El detector mide esta alternancia y despliega 

el logaritmo de la relación. El amplificador del detector se ajusta para sólo recibir radiación 

En la absorción atómica se si-

gue la ley de Beer.

N. del R. T. Ahora la longitud de trayectoria no corresponde a la longitud de una celda, sino a la longitud del 

quemador a través del cual pasa la radiación.

Circuitos

electrónicos

y pantalla

Detector

Monocromador

Amplificador

sintonizado a

la frecuencia

del espejo

de sector

La salida es la

relación de

intensidades de

los dos haces

Muestra

Lámpara de

cátodo hueco

Fuente

(suministro de cd)

Flama

Espejo

de sector

Figura 17.2. 

Diagrama de 

un instrumento de absor-

ción atómica. (Según G. D. 

Christian y F. J. Feldman, 

Atomic Absorption Spec-

troscopy. Applications in 

Agriculture, Biology and 

Medicine, Nueva York: In-

terscience, 1970. Reproduc-

ción autorizada por John 

Wiley & Sons, Inc.)

17.3 ESPECTROFOTOMETRÍA 

DE 

ABSORCIÓN 

ATÓMICA

 

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