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miento y enfriamiento para evitar que hierva el disolvente. Con esta técnica también se 

reducen en forma considerable los tiempos de extracción. Para obtener más información 

sobre los sistemas MAE comerciales, véase www.cem.com.

18.6  Extracción en fase sólida

Las extracciones líquido-líquido son muy útiles, pero tienen ciertas limitaciones. Los di-

solventes para extracción se limitan a los que son inmiscibles con agua (por ejemplo, para 

muestras acuosas). Se tiende a formar emulsiones al agitar los disolventes, y se usan vo-

lúmenes relativamente grandes de disolventes que generan un gran problema para eliminar 

los desechos. Con frecuencia se hacen manualmente las operaciones, y pueden requerir 

una extracción de reversa.

Muchas de estas dificultades se evitan si se usa la extracción en fase sólida (SPE, 

solid-phase extraction), técnica que ha llegado a ser muy usada para depurar y concentrar 

muestras, en especial antes de análisis cromatográfico (capítulo siguiente). En este método 

se unen químicamente grupos funcionales orgánicos hidrofóbicos a una superficie sólida, 

por ejemplo, de sílice pulverizada. Un ejemplo frecuente es la unión de cadenas de C18 a 

sílice con tamaños de partícula del orden de 40 

m. Estos grupos interactúan con com-

puestos orgánicos hidrofóbicos a través de fuerzas de van der Waals y los extraen de una 

muestra acuosa que esté en contacto con la superficie sólida. Las mismas fases sólidas que 

se usan en cromatografía líquida de alta eficiencia (capítulo 21) se usan en la extracción 

en fase sólida.

En general, la fase sólida se coloca en un pequeño cartucho, semejante a una jeringa 

de plástico. En el cartucho se coloca la muestra y se hace pasar a través de éste mediante 

un émbolo (presión positiva), un vacío (presión negativa) o por centrifugación (véase la 

figura 18.2). Se extraen las trazas de las moléculas orgánicas, se preconcentran en la co-

lumna, y se separan de la matriz de la muestra. Después se pueden eluir con un disolvente 

como metanol para analizarlas, por ejemplo mediante cromatografía (capítulos 19 a 21). 

Antes de su análisis se pueden concentrar más evaporando el disolvente.

La naturaleza de la fase extractora puede hacerse variar para permitir la extracción 

de distintas clases de compuestos. La figura 18.3 ilustra las fases unidas a base de fuerzas de 

van der Waals, puentes de hidrógeno (atracción dipolar) y atracción electrostática.

Cuando las partículas de sílice se enlazan a una fase hidrofóbica, se vuelven “imper-

meables” y se deben acondicionar para poder interactuar con muestras acuosas. Ese acon-

dicionamiento se lleva a cabo pasando metanol o un disolvente similar a través del lecho 

de sorbente. El metanol penetra en la capa enlazada y permite que las moléculas de agua 

y analito se difundan en la fase funcionalizada. Después del acondicionamiento, se hace 

pasar agua para eliminar el exceso de disolvente antes de agregar la muestra.

En la extracción en fase sólida, 

las cadenas unidas de C

18

 hacen 

el papel del disolvente orgánico.

Jeringa

Adaptador

Eluyente

o muestra

Fase sólida

extrayente

Vidrio poroso

Figura 18.2. 

Cartucho con 

fase sólida y jeringa para elu-

ción a presión positiva.

Base de sílice

Fuerzas de

van der Waals

Grupo funcional

enlazado (C8)

NH

2

SO

3

Base de sílice

Atracción

electrostática

N

NH

3

CO

2

H

+

+

SO

3

OH

CO

2

OCON(CH

3

)

2

Base de sílice

Atracción dipolar o enlace

de hidrógeno

O

O

O

H

H

H

OH

O

C

N

Figura 18.3. 

Lechos para extracción en fase sólida donde se usan interacciones no polares, pola-

res y electrostáticas. (Adaptado de N. Simpson, Am. Lab., agosto de 1992, p. 37. Reproducción 

autorizada por American Laboratory, Inc.)

18.6  EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA

 

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