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TÉCNICAS PARA CALIBRAR EL MATERIAL DE CRISTALERÍA

Generalmente, el equipo de cristalería se calibra a cinco cifras significativas, la precisión 

máxima que es posible obtener al llenar o verter soluciones. Por tanto, es necesario el peso 

neto del agua con cinco cifras. Si el equipo de vidrio excede los 10 mL, esto significa que 

todo lo que se requiere es pesar hasta 1 mg, lo que se puede lograr con facilidad y como-

didad con una balanza granataria en vez de una balanza analítica más sensible. (Nota: Si 

el volumen es grande sin importar el decimal, por ejemplo 99, entonces bastarán cuatro 

cifras; véase en el capítulo 3 la explicación sobre las cifras significativas. Una pipeta de 

10 mL, por ejemplo, se puede calibrar a 9.9997 mL, que es tan exacto como 10.003 mL; 

es decir, la última cifra es una parte en 10 000.)

1. Calibración de matraces volumétricos.  Para calibrar un matraz volumétrico se 

pesa primero el matraz y el tapón limpios y secos. Luego se llena hasta la marca de aforo 

con agua destilada. No debe haber gotitas en el cuello; si las hay, se secan con papel ab-

sorbente. El matraz y el agua deben estar equilibrados a la temperatura del laboratorio. Se 

pesa el matraz lleno y luego se registra la temperatura del agua con una precisión de hasta 

0.1

C. El aumento en peso representa el peso en aire del agua contenida en el matraz.

2. Calibración de pipetas.  Para calibrar una pipeta se pesa un matraz Erlenmeyer con 

tapón de hule o pesafiltros con tapón o tapa de vidrio, dependiendo del volumen de agua 

que se va a pesar. Se llena la pipeta con agua destilada (cuya temperatura se ha registrado) 

y se vierte el agua dentro del matraz o frasco, usando la técnica adecuada de pipeteo. Se 

tapa rápidamente el contenedor para evitar pérdida por evaporación. Se vuelve a pesar para 

obtener el peso en aire del agua proporcionada por la pipeta.

3. Calibración de buretas.  El procedimiento para calibrar una bureta es similar al de 

calibración de una pipeta, salvo que se proporcionarán varios volúmenes. El conducto 

interno de la bureta no es perfectamente cilíndrico, sino un poco “ondulado”, de modo que 

el volumen real proporcionado variará tanto hacia arriba como hacia abajo de los volúme-

nes nominales marcados en la bureta conforme se manejen volúmenes mayores. Se deter-

mina el volumen en incrementos de 20% del volumen total (por ejemplo, cada 10 mL para 

una bureta de 50 mL), llenando la bureta cada vez y luego vertiendo el volumen nominal 

en un matraz seco. (La bureta se llena cada vez para reducir al mínimo los errores de 

evaporación. También se pueden hacer adiciones sucesivas en el mismo matraz; es decir, 

se llena la bureta sólo una vez. Se hacen vertidos rápidos.) Como el volumen dispensado 

no tiene que ser exacto sino cercano al volumen nominal se pueden hacer vaciados mode-

radamente rápidos, si bien se debe esperar alrededor de 10 a 20 s para el drenado de la 

película. Se prepara una gráfica de corrección de volumen contra volumen nominal y se 

trazan líneas rectas entre cada punto. Se interpola a volúmenes intermedios entre las líneas. 

Las correcciones típicas de volumen para una bureta de 50 mL pueden llegar a cerca de 

0.05 mL, más o menos.

Solución

 

M

18



 

M

23



 

 (D

18



/D

23



)

 

 

 0.1127

2

 

 (0.99859/0.99754)

 

 

 0.1128

4

 M

(Véase el capítulo 3 para cifras significativas y el significado de los subíndices numéri-

cos.)

2.4  CRISTALERÍA VOLUMÉTRICA: TAMBIÉN ES INDISPENSABLE

 

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