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licos u otras especies catiónicas. Las partículas son esféricas, en tanto que las partículas 

SPE a base de sílice tienen forma irregular; además, las partículas poliméricas se diseñaron 

para que pudieran humedecerse. En general, tienen mayor capacidad que las partículas a 

base de sílice.

FASES DUALES

El uso de dos fases diferentes puede ampliar la variedad de compuestos extraídos. Se usan 

tres tipos: fases de modo mezclado, estratificado y apilado. En el primer modo se mezclan 

en el cartucho dos tipos diferentes de fases químicamente adheridas. Un ejemplo es una 

mezcla de partículas de C8 y de partículas intercambiadoras de cationes. En el modo es-

tratificado, las dos fases se empacan una sobre otra. Las fases apiladas usan dos cartuchos 

en serie para obtener mejores separaciones. Los dos primeros modos se adaptan con más 

facilidad a la automatización, porque sólo se usa un cartucho.

MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA (SPME)

La  microextracción en fase sólida (SPME, solid-phase microextraction) es una técnica 

de extracción sin disolvente que suele usarse para recolectar analitos para determinaciones 

por cromatografía de gases (véase capítulo 20), y está basada en la adsorción. Se recubre 

una fibra de sílice fundida con un adsorbente sólido o un polímero inmovilizado, o con 

una combinación de ambos. En la figura 18.9 se muestra una fibra para microextracción 

en fase sólida. Las dimensiones de la fibra son en general de 1 cm 

 110 m. La fibra se 

introduce en un aparato con aguja de jeringa. Con la microextracción en fase sólida pueden 

muestrearse matrices sólidas, líquidas o gaseosas. La fibra se expone a una muestra gaseosa 

o líquida o al espacio libre ubicado inmediatamente arriba de una muestra sólida o líquida, 

durante un tiempo y temperatura definidos; con frecuencia se agitan las muestras para 

aumentar la eficiencia de adsorción del analito. Después de la adsorción, el analito se 

desadsorbe térmicamente, por lo regular de manera directa en el puerto de inyección de 

un cromatógrafo de gases para que ingrese en su columna.

Interacciones de

fase reversa

Interacciones de

intercambio iónico

SO

3

H

+

CH

3

N

O

SO

3

N

O

CH

3

N

OH

O

b

)

a

)

H

2

+

Figura 18.8. 

“Sorbentes universales”: es-

tructuras químicas de sorbentes poliméri-

cos: a) HLB y b) MXC Oasis, de Waters. 

La estructura superior en b) es el medica-

mento propanolol básico, con el que se 

muestra la interacción entre medicamento 

y sorbente. [Según D. A. Wells, LC.GC

17(7) (1999) 600. Reproducción autori-

zada por LC.GC.]

Tapa

Émbolo

Epoxi

Aguja de

jeringa

Fibra

Varilla

de acero

inoxidable

Figura 18.9. 

Esquema de un 

aparato para microextracción 

en fase sólida. [Según C. L. 

Arthur. D. W. Potter, K. D. 

Buchholz, S. Motlagh y J. 

Pawliszn, LC.GC10(9) 

(1992) 656. Reproducción au-

torizada por LC.GC.]

18.6  EXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA

 

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