Página principal



Quimica Analitica

Descargar 11.33 Mb.
Ver original pdf

Quimica Analitica





Descargar 11.33 Mb.
Ver original pdf
Página574/818
Fecha de conversión31.08.2018
Tamaño11.33 Mb.
1   ...   570   571   572   573   574   575   576   577   ...   818

  6. H. J. Isaaq, ed., A Century of Separation Science, Nueva York: Marcel Dekker, 

2002.

  7.  L. S. Ettre, “The Birth of Partition Chromatography”, LC.GC19(5) (2001) 506.

  8.  M. S. Lesney, “Creating a Central Science. A Brief History of ‘Color Writing’”, 

Today’s Chemist at Work, septiembre, 1988, 67.

  9.  “Chromatography. Creating a Central Science”, Today’s Chemist at Work (suple-

mento), septiembre, 2001. Una serie de artículos, de 88 páginas, sobre la evolución 

de las principales formas de la cromatografía.

SIMULACIÓN EN COMPUTADORA

 10.  J. W. Nolan y L. R. Snyder, “Gradient Elution Chromatography”, en Encyclopedia of 

Analytical Chemistry, vol. 13, Theory and Instrumentation, 11342 Chichester: Wiley, 

2000.

 11.  R. G. Wolcott, J. W. Dolan y L. R. Snyder, “Computer Simulation for the Convenient 

Optimization of Isocratic Reversed-Phase Liquid Chromatography Separations by 

Varying Temperature and Mobile Phase Strength”, J. Chromatogr. A869 (2000) 3.

 12.  J. W. Dolan, L. R. Snyder, L. C. Sander, R. C. Wolcott, P. Habner, T. Baczek y R. 

Kalistan, J. Chromatogr. A857 (1999) 41.

REFERENCIAS RECOMENDADAS

 

573

19Christian(555-573).indd   573

19Christian(555-573).indd   573

9/12/08   15:58:02

9/12/08   15:58:02


Capítulo veinte

CROMATOGRAFÍA DE GASES

574

La cromatografía de gases (CG) es una de las técnicas más versátiles y ubicuas en los 

laboratorios, y se usa mucho en la determinación de compuestos orgánicos. Por ejemplo, 

la separación de benceno y ciclohexano (puntos de ebullición 80.1 y 80.8

C) es extrema-

damente sencilla mediante cromatografía de gases, pero casi imposible con destilación 

convencional. Aunque Martin y Synge inventaron la cromatografía líquido-líquido en 1941, 

la introducción de la cromatografía de partición gas-líquido, por James y Martin (una 

década después) tuvo una repercusión mayor e inmediata por dos razones: la primera que, 

al contrario de la cromatografía líquido-líquido en columna que se operaba manualmente, 

la cromatografía de gases requirió instrumentos para su aplicación; ésta se desarrolló gra-

cias a la colaboración de químicos, ingenieros y físicos, y los análisis fueron mucho más 

rápidos y se hacían en pequeña escala. La segunda fue que la industria petrolera, con su 

desarrollo, debía mejorar el control analítico, por lo que la cromatografía de gases se adoptó 

de inmediato. En pocos años se generalizó el uso de este método para analizar casi cada 

tipo de compuesto orgánico.

Con esta técnica se pueden separar mezclas muy complejas; cuando se acopla con 

la espectrometría de masas como sistema de detección, es posible la identificación virtual-

mente positiva de los eluados con una muy alta sensibilidad, creando un sistema analítico 

muy poderoso.

Hay dos clases de cromatografía de gases: cromatografía de gas-sólido (de adsor-

ción) y cromatografía de gas-líquido (de partición). De ellas, la más importante es la 

cromatografía de gas-líquido (GLC, gas-liquid chromatography), usada en la forma de una 

columna capilar. En este capítulo se describirán los principios de operación de la croma-

tografía de gases, los tipos de columnas y los detectores que se usan con ella. Se descri-

birán los principios de la espectrometría de masas (MS, mass spectrometry) y el acopla-

miento del cromatógrafo de gases con el espectrómetro de masas (GC-MS).

20.1  Realización de separaciones con cromatografía de gases

En cromatografía de gases, la muestra pasa al estado de vapor (si no es ya gaseosa) inyec-

tándola a un puerto calentado, y el eluyente es un gas (el gas acarreador). En general, la 

fase estacionaria es un líquido no volátil soportado en una pared capilar con partículas 

sólidas inertes, como de tierra de diatomeas (kieselguhr, formado por restos de esqueletos 

de algas unicelulares marinas, microscópicas, constituidas principalmente por sílice). La 

tierra de diatomeas se suele calcinar para aumentar el tamaño de partícula, y formar así lo 

que se llama ladrillo refractario, que se vende, por ejemplo, con el nombre de Chromosorb 

El analito en el estado de vapor 

se distribuye entre la fase esta-

cionaria y el gas acarreador. Los 

equilibrios en fase gaseosa son 

rápidos, por lo que la resolución 

puede ser alta, igual que el nú-

mero de platos.

20Christian(574-603).indd   574

20Christian(574-603).indd   574

9/12/08   15:58:35

9/12/08   15:58:35



1   ...   570   571   572   573   574   575   576   577   ...   818

Similar:

Quimica Analitica iconAplicación de Microsoft Excel a Química Analítica: validación de métodos analíticos
En estadística, se define población como el conjunto de individuos portadores de
Quimica Analitica iconQuímica Analítica
En el año 2002 se actualizaron los contenidos temáticos de las asignaturas que componen las licenciaturas de Ingeniería de los
Quimica Analitica iconQuímica // º bachillerato. Formulación y nomenclatura química inorganica. Tema temario química. Fernando Escudero Ramos

Quimica Analitica iconEvo morales ayma presidente constitucional del estado plurinacional de bolivia
Evaluación de Impacto Ambiental – eia, que deberá ser realizada de acuerdo a los siguientes niveles: Requiere de eia analítica integral;...
Quimica Analitica iconFormulario de geometria analitica pdf
...
Quimica Analitica iconFormulacion de quimica organica
La Química Orgánica constituye una de las principales ramas de la Química, debido al gran número de compuestos que estudia, los cuales...
Quimica Analitica iconDep. FÍSica y química I. E. S. “Juan de aréjula”
Química orgánica, impartidas por el Departamento de Física y Química del ies “Juan
Quimica Analitica iconFormulación y nomenclatura de química inorgánica
Este lenguaje constituye la nomencla­tura química. Se completa con una forma abreviada de escribir dichos nombres, que nos informa,...


Descargar 11.33 Mb.
Ver original pdf