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20.1  REALIZACIÓN DE SEPARACIONES CON CROMATOGRAFÍA DE GASES

 

575

Medidor

de flujo

Sección de

la muestra

Sección

de la referencia

Puerto de

inyección

Depósito

de gas

acarreador

Calentadores termostáticos

Columna (empacada

o capilar)

Descarga

Detector

Lectura

Figura 20.1. 

Esquema de un 

cromatógrafo de gases.

P o W. Hay una gran cantidad de fases líquidas disponibles, y cambiando la fase líquida y 

no la fase móvil es como se logran las diferentes separaciones. El factor más importante en 

la cromatografía de gases es la selección de la columna adecuada (fase estacionaria) para la 

separación particular sobre la que se desea experimentar. La naturaleza de la fase líquida o 

sólida determinará el equilibrio de intercambio con los componentes de la muestra, que a 

su vez dependerá de la solubilidad o adsorbabilidad de la muestra, de la polaridad de la fase 

estacionaria y de las moléculas de la muestra, del grado de enlaces de hidrógeno y de las 

interacciones químicas específicas. La mayor parte de las separaciones útiles se han deter-

minado de manera empírica, aunque hoy se dispone de información más cuantitativa.

En la figura 20.1 se presenta un esquema de un cromatógrafo de gases, y en la figura 

20.2 se aprecia la fotografía de un sistema moderno de cromatografía de gases. La muestra 

se inyecta rápidamente con una microjeringa hipodérmica (véase la figura 2.11) a través de 

un tapón septum de goma de silicona y pasa a la columna. El puerto de inyección de mues-

tra, la columna y el detector se calientan a temperaturas a las que la muestra tenga una 

presión de vapor mínima de 10 torr, usualmente a unos 50

C por arriba del punto en el que 

hierve el soluto con mayor alto punto de ebullición. El puerto de inyección y el detector se 

suelen mantener un poco más calientes que la columna para evaporar rápidamente la mues-

Figura 20.2. 

Sistema auto-

mático moderno para cromato-

grafía de gases. (Cortesía de 

Shimadzu Norteamérica.)

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