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CAPÍTULO 20 

CROMATOGRAFÍA DE GASES

tra líquida y evitar que ésta se condense en el detector. Para columnas empacadas se inyec-

tan muestras líquidas de 0.1 a 10 

L, en tanto que para muestras gaseosas son necesarios 

1 a 10 mL. Los gases se pueden inyectar con una jeringa hermética de los gases o a través 

de una cámara especial para admisión de gases de volumen constante (válvula de muestreo 

de gases). Para columnas capilares sólo se deben inyectar volúmenes de aproximadamente 

1/100 de los anteriores debido a la menor capacidad (aunque mayor resolución) de esas 

columnas. En los cromatógrafos diseñados para usar columnas capilares se incluyen sepa-

radores de muestra que desvían una fracción de ésta fija, pequeña, a la columna y el resto 

se desecha. Por lo regular también permiten llevar a cabo la inyección sin desviación de 

muestra cuando se usan columnas empacadas (inyectores divisores/sin derivación).

La separación se efectúa a medida que los componentes del vapor se equilibran con 

el gas acarreador y la fase estacionaria. El gas acarreador es un gas químicamente inerte 

que debe encontrarse en forma pura, como argón, helio o nitrógeno. Un gas muy denso 

tiene mejor eficiencia porque su difusividad es menor, pero un gas de baja densidad permite 

mayores velocidades. El gas que se escoja dependerá con frecuencia del tipo de detector.

La muestra se detecta automáticamente cuando sale de la columna (a un flujo cons-

tante) mediante diversos detectores cuya respuesta depende de la composición del vapor 

(véase más adelante). En general, el detector tiene una sección de referencia y una sección 

de muestreo. El gas acarreador pasa por la sección de referencia antes de entrar a la co-

lumna y sale de la columna por la sección de muestreo. La respuesta de la sección de 

muestreo en relación con la señal en la sección de referencia se alimenta a un registrador 

donde se grafican los máximos cromatográficos en función del tiempo. Al medir el tiempo 

de retención (los minutos entre el momento de inyectar la muestra y el momento en que 

se registra el máximo cromatográfico) y comparar esta vez con el de un estándar de la 

La detección automática de los 

analitos en el momento en que 

salen de la columna hace que 

las mediciones sean rápidas y 

convenientes. Los tiempos de 

retención se usan para identifi-

caciones cualitativas. Para las 

mediciones cuantitativas se usan 

las áreas de los máximos.

33

Núm. parte J&W:

Acarreador:

Horno:

Columna:

Gasolina sin plomo

Inyector:

Detector:

1 2

3

4

5

6

7

8

9

10

16 18 19

23

22

27

21

20

26

28

29

25

24

30

32

31

15

13

14

130 min

C165

17

11,12

100 m ×

× 0.25 D.I. mín., 0.5 μm

122-10A6

Helio a 25.6 cm/s

0

°C durante 15 min

0 a 50

°C a 1°/min

50 a 130

°C a 2°/min

130 a 180

°C a 4°/min

180

°C durante 20 min

Divisor 1:300, 200

°C

mL de muestra neta

FID, 250

°C

Nitrógeno gaseoso de relleno

a 30 mL/min

DB-Petro 100

1. Metano

2. 

n

-Butano

3. Isopentano

4. 

n

-Pentano

5. 

n

-Hexano

6. Metilciclopentano

7. Benceno

8. Ciclohexano

9. Isooctano

10. 

n

-Heptano

11. Tolueno

12. 2,3,3-Trimetilpentano

13. 2-Metilheptano

14. 4-Metilheptano

15. 

n

-Octano

16. Etilbenceno

17. 

m

-Xileno

18. 

p

-Xileno

19. 

o

-Xileno

20. 

n

-Nonano

*

**

21 Isopropilbenceno

22. Propilbenceno

23. 1,2,4-Trimetilbenceno

24. Isobutilbenceno

25. 

sec

-Butilbenceno

26. 

n

-Decano

27. 1,2,3-Trimetilbenceno

28. Butilbenceno

29. 

n

-Undecano

30. 1,2,4,5-Tetrametilbenceno

31. Naftaleno

32. Dodecano

33. Tridecano

 *Punto de valle con 12 = 78%

**Punto de valle con 18 = 87%

Figura 20.3. 

Ejemplo de un cromatograma de gases para una mezcla compleja, usando una 

columna capilar. (Cortesía de Agilent Technologies.)

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