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cromatografía de gas-sólido, son adecuadas para separar gases permanentes, así como 

hidrocarburos volátiles. La eficiencia de resolución en las columnas tubulares abiertas sigue 

en general el orden WCOT 

 SCOT  PLOT. Las columnas tubulares abiertas de calibre 

grande (0.5 mm) se han desarrollado con fases estacionarias líquidas más gruesas, hasta 

de 0.5 

m, y su capacidad se asemeja a la de las columnas SCOT y las columnas empa-

cadas, si bien su resolución es menor.

Las columnas pueden tolerar una cantidad determinada de analito antes de sobrecar-

garse, causando distorsión y ensanchamiento de los máximos, y desplazamientos en los 

tiempos de retención. El intervalo de capacidad de la muestra va de unos 100 ng para una 

columna de 0.25 mm de diámetro interno y una película de 0.25 

m de espesor, hasta 5 

g para una columna de 0.53 mm de diámetro interno con una fase estacionaria de 5 

de espesor, aproximadamente.

Las columnas tubulares abiertas, pilar de la separación por cromatografía de gases, 

son fabricadas por numerosas firmas. Algunas de las principales son Alltech Associates, 

Inc. (www.alltechweb.com), Agilent Technologies (www.chem.agilent.com/Scripts/PHome.

asp), Perkin-Elmer Instruments (http://instruments.perkinelmer.com), Quadrex Corp. 

(www.quadrexcorp.com), Restek Corp. (www.restekcorp.com), SGE, Inc. (www.sge.com) 

y Sigmma-Aldrich (Supelco) (www.sigmaaldrich.com).

FASES ESTACIONARIAS: LA CLAVE PARA DIFERENTES SEPARACIONES

Se han propuesto más de mil fases estacionarias para la cromatografía de gases, y hay 

numerosas fases comerciales disponibles. Se han usado cientos de fases en columnas em-

pacadas buscando optimizar su baja eficiencia general, y la selección de la fase estaciona-

ria es crítica para alcanzar selectividad. Se han hecho varios esfuerzos para predecir la 

selección adecuada de la fase líquida inmóvil sin recurrir sólo a las técnicas de ensayo y 

error (véase más adelante).

Las fases se seleccionan de acuerdo con su polaridad, teniendo en cuenta que “lo 

semejante disuelve a lo semejante”. Esto es, una fase estacionaria polar interactúa más con 

los compuestos polares, y viceversa. Se debe seleccionar una fase en que el soluto tenga 

cierta solubilidad. Las fases líquidas no polares en general no son selectivas, porque hay 

pocas fuerzas entre el soluto y el disolvente, y así las separaciones tienden a seguir el 

orden de los puntos de ebullición de los solutos, y primero se eluyen los de menor punto 

de ebullición. Las fases líquidas polares presentan diversas interacciones con los solutos, 

como interacciones entre dipolos, enlaces de hidrógeno y fuerzas de inducción, y no ne-

cesariamente hay la misma correlación entre elución y volatilidad.

Para columnas de sílice fusionadas, la mayor parte de las separaciones pueden hacerse 

con menos de 10 fases estacionarias líquidas enlazadas de polaridad variable. Esto se debe 

a su poder de resolución tan alto, y así la selectividad de la fase estacionaria es menos 

crítica. Las fases estacionarias son polímeros de alto peso molecular térmicamente estables 

que son líquidos o gomas. Las fases más comunes son polisiloxanos y polietilenglicoles 

(Carbowax); los primeros son los que más se usan. Los polisiloxanos tienen el esqueleto:

R

1

ƒ

¬

O ¬Si ¬

ƒ

R

2

Los grupos funcionales R determinan la polaridad e incluyen metilo (CH

3

), fenilo (

), 

cianopropilo (CH

2

CH

2

CH) y trifluoropropilo (CH

2

CH

2

F

3

). La tabla 20.1 presenta algunas 

fases estacionarias de uso común; las que tienen grupos ciano son susceptibles al ataque 

por agua y por oxígeno. Las fases Carbowax deben ser líquidas a las temperaturas de 

Las fases líquidas estacionarias 

se seleccionan con base en la 

polaridad, que se determina a su 

vez por las polaridades relativas 

de los solutos.

Los polisiloxanos son las fases 

estacionarias más comunes para 

la cromatografía capilar de ga-

ses.

n

20.2  COLUMNAS PARA CROMATOGRAFÍA DE GASES

 

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