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CAPÍTULO 20 

CROMATOGRAFÍA DE GASES

sin embargo, la resolución será mala. A bajas temperaturas pasarán más tiempo en la fase 

estacionaria y se eluirán con lentitud; la resolución aumenta, pero la sensibilidad disminuye 

porque los máximos se extienden más. La temperatura del detector debe ser suficiente-

mente alta para evitar la condensación de los componentes de la muestra. La sensibilidad 

del detector de conductividad térmica disminuye al aumentar la temperatura, por lo que 

ésta se mantiene en la mínima necesaria.

Las separaciones se facilitan con la programación de la temperatura, y la mayor 

parte de los cromatógrafos de gas tienen capacidad para programarla. La temperatura se 

hace aumentar automáticamente con una rapidez predeterminada durante la corrida del 

cromatograma; este aumento puede ser lineal, exponencial, escalonado, etc. De esta forma 

los compuestos eluidos con mayor dificultad se pueden eluir en un tiempo razonable sin 

forzar a los demás para que salgan demasiado rápido de la columna.

La figura 20.6 muestra la separación de una mezcla compleja de hidrocarburos con 

temperatura programada primero escalonada y luego lineal. Los primeros 12 componentes 

gaseosos o ligeros se eluyen fácilmente y se resuelven a una temperatura fija baja (100

C) 

en un tiempo de 5.5 min, en tanto que los demás requieren mayor temperatura. Pasados 5.5 

min, se hace aumentar linealmente la temperatura a razón de 5

C/min durante 20 min, hasta 

200

C, y después se mantiene en ese valor hasta eluir los últimos dos componentes.

Si el componente por determinar no es volátil a las temperaturas accesibles, puede 

convertirse en un derivado volátil. Por ejemplo, los ácidos grasos no volátiles se pueden 

convertir en sus ésteres metílicos, volátiles. Algunos halogenuros inorgánicos son aprecia-

blemente volátiles a altas temperaturas y se pueden determinar por cromatografía de gases. 

Se pueden obtener compuestos volátiles de metales al complejarlos, por ejemplo, con 

trifluoroacetilacetona.

La programación de tempera-

tura, de menor a mayor, acelera 

las separaciones. Los solutos 

más difíciles de eluir se eluyen 

más rápido a mayores tempera-

turas. Los que se eluyen con 

mayor facilidad se resuelven 

mejor a menores temperaturas.

Núm. parte J&W:

Acarreador:

Horno:

Columna:

Análisis extendido de hidrocarburos

Inyector:

Detector:

13 14

15

17

16

18

19

20

21

22

23

24

25

3

2 4

6 7

9

1

8

10

11

12

5

35 min

C155

30 m ×

×

 0.53 mm I.D.

115-3532

Helio a 51 cm/s (6.8 mL/min),

medido a 100°C

100

°C durante 5 min

100-200°C a 5°/min

200°C durante 15.5 min

dividido 1:10, 4

mL, 250°C

FID, 250°C

Nitrógeno gaseoso de

relleno a 30 mL/min

GS-Alúmina

1. Metano

2. Etano

3. Etileno

4. Propano

5. Propileno

6. Isobutano

7. 

n

-Butano

8. 

trans

-2-Buteno

9. Buteno-1

10. 

cis

-2-Buteno

11. Isopentano

12. 

n

-Pentano

13. Ciclohexano

14. Hexano

El análisis extendido de hidrocarburos en

alúmina-GS proporciona análisis de mezclas

habituales de gas de refinería y gas natural,

de C

1

 a C

10

.

15. Heptano

16. Benceno

17. Isooctano

18. Octano

19. Tolueno

20. Nonano

21. Etilbenceno

22. 

p

-Xileno

23. 

m

-Xileno

24. 

o

-Xileno

25. Decano

5.5 min

Figura 20.6. 

Análisis con temperatura programada. (Cortesía de Agilent Technologies.)

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