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Las partículas intercambiadoras de iones para cromatografía de iones son partículas 

de resina con superficies funcionalizadas o partículas de sílice no porosa recubiertas con 

una película intercambiadora de iones, o con pequeñas partículas intercambiadoras de 

iones (véase figura 21.4). Entre las resinas están los copolímeros funcionalizados de po-

liestireno y divinilbenceno, y de polimetacrilato.

La figura 21.16 muestra un análisis de aniones por cromatografía de iones. Estos 

análisis serían difíciles con otros métodos. La cromatografía iónica es la base del análisis 

automático de aminoácidos.

Con frecuencia se da tratamiento previo a las muestras pasándolas por una pequeña 

precolumna de intercambio iónico. Con esto se concentran los iones que interesan, y se 

deja pasar el material de la matriz de la muestra. Entonces se eluyen los iones hacia la 

columna analítica. Se puede usar el mismo eluyente que se usa para la separación, para 

eluir la columna concentradora, siempre que la capacidad de la columna concentradora sea 

menor que 40% de la columna analítica. Al concentrar los iones de una muestra de 20 mL 

se pueden medir concentraciones de unas cuantas partes por mil millones. Véase C. A. 

Lucy,  LC-GC,  14(5) (1996) 406, para unos buenos comentarios acerca de los aspectos 

prácticos de la separación cromatográfica de iones.

21.5  Cromatografía de capa delgada*

La cromatografía de capa delgada (TLC, thin-layer chromatography) es una forma plana 

de cromatografía que se aplica en el cribado a gran escala para análisis cualitativo, aunque 

también se puede usar en análisis cuantitativos. La fase estacionaria es una capa delgada 

de adsorbente finamente dividido soportado sobre una placa de vidrio o de aluminio, o 

sobre una banda de plástico. Cualquiera de los sólidos que se usan en cromatografía de 

líquidos en columna se puede usar aquí, siempre que se pueda encontrar un aglutinante 

adecuado para tener una buena adherencia a la placa.

Se deposita una muestra sobre la placa con una micropipeta y el cromatograma se 

“corre” colocando el lado inferior de la placa o cinta (pero no la mancha con la muestra, 

el punto de aplicación) en un disolvente adecuado (véase la figura 21.17). El disolvente 

asciende por la placa por acción capilar y los componentes de la muestra suben por la 

mAU

60

F

CI

NO

2

Br

NO

3

SO

2

4

Tiempo (min)

50

40

30

20

10

0

2

4

6

8

10

12 

70

H

2

PO

2

4

Figura 21.16. 

Separación de 

aniones por cromatografía

iónica. (Cortesía de Hewlett-

Packard Company.)

N. del R. T. Todavía hasta hace pocos años a esta técnica se le denominaba cromatografía en capa fina. Este término 

no debe usarse más.

21.5  CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA

 

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