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CAPÍTULO 21 

CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS

mente es agua, está soportada sobre materiales como gel de sílice o tierra de diatomeas, 

como en la cromatografía de columna. Se pueden silanizar el gel de sílice o la tierra de 

diatomeas para convertir las superficies a grupos metilo no polares y correr la cromatogra-

fía como de fase inversa en capa delgada.

Las resinas de intercambio iónico se consiguen en tamaños de partícula de 40 a 80 

m, adecuadas para preparar placas de capa delgada. Como ejemplos están la resina inter-

cambiadora de cationes Dowex 50 W, fuertemente ácida, y la intercambiadora de aniones 

Dowex 1, fuertemente básica, por lo general en sus formas sodio o hidrógeno, o cloruro, 

respectivamente. Una suspensión acuosa de seis partes de resina por una parte de polvo 

de celulosa es adecuada para extenderla y formar una capa de 0.2 a 0.3 mm.

Las capas delgadas para exclusión de tamaño se pueden preparar con Sephadex 

Superfine. El gel se remoja en agua durante unos tres días para completar el hinchamiento, 

y luego se extiende sobre la placa. Las placas no se secan, sino que se guardan húmedas. 

La acción capilar a través de estas mallas moleculares es mucho más lenta que en la mayor 

parte de las demás capas delgadas, normalmente de sólo 1 a 2 cm/h, por lo que su desa-

rrollo tarda 8 a 10 h, en comparación con los 30 minutos para otras fases estacionarias.

FASES MÓVILES PARA CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA

En la cromatografía de adsorción, el poder eluyente de los disolventes aumenta al incremen-

tar su polaridad (por ejemplo, de hexano a acetona a alcohol a agua). Siempre que sea po-

sible, debe usarse un solo disolvente, o dos o tres cuando mucho, porque los disolventes 

mezclados tienden a cromatografiarse al subir por la capa delgada y causan un cambio con-

tinuo en la composición del disolvente en función de la distancia en la placa. Eso puede 

causar valores variables de R

f

, dependiendo de hasta dónde se permita subir a las manchas.

Los disolventes deben ser de gran pureza. La presencia de pequeñas cantidades de 

agua u otras impurezas puede causar cromatogramas irreproducibles.

MEDICIONES CUANTITATIVAS

Se ha combinado el gran poder de resolución de la cromatografía bidimensional de capa 

delgada con mediciones cuantitativas midiendo ópticamente la densidad de las manchas 

cromatográficas. Se lleva a cabo al medir la transmitancia de la luz que atraviesa la placa 

cromatográfica o por reflectancia de la luz, que se atenúa por el color del analito; o bien 

se mide la intensidad de fluorescencia al iluminar con radiación ultravioleta. Se dispone 

en el comercio de funciones de registro completo del espectro y barrido de varias longi-

tudes de onda (con series de diodos).

CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA

DE ALTA EFICIENCIA (HPTLC)

El poder de la cromatografía de capa delgada se ha ampliado considerando los principios 

de la cromatografía para mejorar la rapidez y eficiencia de la separación, y desarrollando 

instrumentación que automatice la aplicación de la muestra, el desarrollo del cromatograma 

y la detección, incluyendo cuantificación exacta y precisa in situ, como se describió antes. 

Cuando se usa una capa de partículas muy finas se obtienen separaciones más rápidas y 

eficientes. El tamaño de partícula tiene intervalos de distribución más angostos, con un 

tamaño promedio de 5 

m, en vez de 20 m de promedio en la cromatografía convencio-

nal de capa delgada. Con aplicadores mecánicos se puede tener la operación reproducible, 

y reducir el diámetro inicial de los puntos de aplicación. Se usan muestras con menor 

volumen, la décima parte más o menos, y los tiempos de separación se reducen en un 

factor de 10. Además de las capas de gel de sílice ya aplicadas, se consigue en el comer-

cio una variedad de fases químicamente enlazadas, parecidas a las que se usan en la cro-

matografía de líquidos de alta eficiencia en fase normal y en fase reversa.

Se aplican los mismos linea-

mientos que en la cromatografía 

de columna.

En la cromatografía de capa del-

gada de alta eficiencia se usan 

partículas más finas para tener 

separaciones rápidas y eficientes 

usando muestras más pequeñas.

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