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CAPÍTULO 23 

AUTOMATIZACIÓN EN LAS MEDICIONES

una montaña, que indica un continuo de concentraciones (figura 23.7) que forman un 

gradiente de concentración dentro del cual no hay elemento aislado del fluido que tenga 

la misma concentración del material de la muestra que el de al lado. Sin embargo, es útil 

considerar que ese continuo de concentraciones está formado por elementos individuales 

del fluido, cada uno de ellos con cierta concentración C de material de muestra, porque 

cada uno de estos elementos es una fuente potencial de resultados.

Para diseñar en forma racional un sistema de análisis por inyección de flujo es im-

portante conocer: a) cuánto se diluye la solución original de la muestra en su camino al 

detector, y b) cuánto tiempo ha pasado entre la inyección de la muestra y la lectura. Para 

este fin se ha definido el coeficiente de dispersión D como la relación de concentraciones 

del material de muestra antes y después de haberse efectuado el proceso de dispersión en 

el elemento de fluido que produce la lectura analítica:

 

D 

⫽ 

C

o

C

 (23.1)

Si la lectura analítica se basa en medir la altura del máximo, se debe considerar la 

concentración en el interior de ese elemento (imaginario) del fluido, que corresponde al 

máximo de la curva registrada (C

máx

). Así, al relacionar C

máx

 con la concentración original 

de la solución inyectada de muestra C

s

o

 (figura 23.7)

 

D

s

máx

 

⫽ 

C

o

s

C

s

máx

 (23.2)

y así se pueden estimar las concentraciones de la muestra (y el reactivo). Obsérvese en el 

máximo que la definición de coeficiente de dispersión sólo considera el proceso físico de dis-

persión y no las reacciones químicas que siguen, ya que D se refiere a las concentraciones 

del material de la muestra antes y después de haber tenido lugar el proceso de dispersión.

La solución de la muestra, por ejemplo cuando D 

⫽ 2, se ha diluido 1:1 con la co-

rriente acarreadora. Por comodidad, la dispersión de la muestra se ha definido como limitada 

(D 

⫽ 1 a 3), media (D ⫽ 3 a 10) y grande (D ⬎ 10), y los sistemas de análisis por inyec-

ción de flujo diseñados de acuerdo con ella se han usado para diversas tareas de análisis. 

Se prefiere la dispersión limitada cuando la muestra inyectada sólo es acarreada a un de-

tector (por ejemplo, el electrodo selectivo de ion, o el espectrofotómetro de absorción ató-

mica). La dispersión media se emplea cuando el analito debe mezclarse así como reaccionar 

con el reactivo acarreador para formar un producto que se detecte. La dispersión grande 

sólo se usa cuando la muestra debe diluirse para llevarla al intervalo de medición.

La forma más sencilla para medir el coeficiente de dispersión es inyectar un volumen 

bien definido de una solución con un colorante en una corriente acarreadora incolora y seguir 

C

o

C

máx

t

o

S

C

C

C

C

C

C

C

C

C

C

D

1

2

4

8

t

 o lectura

T

Figura 23.7. 

La zona de muestra 

originalmente homogénea (arriba a 

la izquierda) se dispersa durante su 

movimiento a través del reactor tu-

bular (arriba, centro) cambiando así 

de un perfil cuadrangular original 

(abajo, izquierda), de concentración 

inicial C

o

 a un gradiente continuo de 

concentración máxima C

máx

 en el 

ápice del máximo.

El coeficiente de dispersión es 

una medida del grado de dilu-

ción de la muestra inyectada en 

el momento de la lectura del

resultado.

Las dispersiones típicas para

reacciones son de 3 a 10.

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