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Las instrucciones de codificación en el gen se transmiten mediante la formación de 

una hebra sencilla complementaria intermediaria de ácido ribonucleico mensajero (mARN) 

a través de un proceso llamado transcripción. El mARN migra saliendo del núcleo y va 

al citoplasma, donde se transforma en la plantilla para síntesis de proteínas.

Ya antes se describió el método para estudiar la expresión genética usando chips o 

microarreglos de ADN, y cómo se usa la información para identificar mutaciones de genes 

que causan enfermedades específicas. El campo de la proteómica va más allá, en busca de 

obtener información estructural acerca de las proteínas. Se cuenta con poderosas herra-

mientas para separar y estudiar las mezclas de proteínas.

PAGE BIDIMENSIONAL

La electroforesis bidimensional en gel de poliacrilamida (2-D PAGE, two-dimensional 

polyacrylamide gel electrophoresis) es la técnica principal para separar mezclas complejas 

de proteínas. Primero se separan las proteínas de acuerdo con su carga y después con base 

en su tamaño molecular. La muestra se coloca en la parte superior de un tubo de gel para 

su resolución inicial usando enfoque isoeléctrico, donde las proteínas se mueven en un 

campo eléctrico de acuerdo con su carga (sus puntos isoeléctricos; véase el capítulo 21). 

Hay un gradiente de pH inmovilizado en el gel que mejora la eficiencia de la separación 

cambiando la carga a medida que las proteínas descienden por el gel, de manera muy 

parecida a como lo hace la programación de temperatura en la cromatografía de gases. 

Después de esta primera separación unidimensional, se coloca el gel encima de un gel de 

poliacrilamida y dodecil sulfato de sodio (SDS, sodium docecyl sulfate), y las proteínas en 

cada posición en el gel de enfoque isoeléctrico se siguen separando por electroforesis de 

acuerdo con su tamaño (SDS-PAGE). Esta separación bidimensional se basa en principios 

de separación ortogonal, y permite obtener resoluciones muy altas. Se pueden separar 

varios miles de proteínas o de grupos de proteínas. Véase un ejemplo típico de la separación 

de una mezcla en la figura 25.12.

MALDI-TOF

Una vez separadas las proteínas, se presenta el problema de identificarlas, o de identificar 

las de interés. (Con frecuencia, en los estudios de expresión de proteínas, las manchas de 

proteínas, como las de una muestra cancerosa, se comparan con las de un control, y sólo 

las que parecen diferentes se analizan con mayor detalle. Las manchas se tiñen con un 

colorante fluorescente que ilumina las diferencias.)

Figura 25.12.   

Separación bidi-

mensional de proteínas en gel. 

(Según Harefield Hospital, 

Middlesex, UK. Cortesía del Dr. 

Mike Dunn. Reproducción autori-

zada.)

25.12  GENOMAS Y PROTEÓMICA: EL RESTO DE LA HISTORIA

 

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