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Antes del experimento

1.  Pida su problema al profesor.

a)  

Solución.  Proporcione a su profesor un matraz volumétrico limpio y etique-

tado de 250 mL con tapón. El matraz debe estar limpio y lavado con tres o 

cuatro porciones de agua destilada. No es necesario que esté seco. Después 

de recibir la solución problema en el matraz, diluya hasta la marca con agua 

destilada. Mezcle bien (vea el procedimiento correcto en el capítulo 2).

b)  

Sólida.  Pida a su profesor una muestra de cloruro soluble y colóquela en un 

pesafiltros limpio. El pesafiltros y su tapa se colocan en un vaso marcado con 

su nombre, y se cubre con un vidrio de reloj durante el secado. Seque en la 

estufa durante 1 o 2 h a 160

C (alrededor de 1 h en una estufa con ventilación 

forzada, o 2 h en una estufa de convección por gravedad). Guárdela en un 

desecador después de secarla, hasta que esté lista para pesarla (espere a que 

se enfríe antes de colocar la tapa en el pesafiltros para evitar que se forme 

vacío en el pesafiltros tapado).

2.  Prepare tres crisoles de filtración como se describe en seguida.

3.  Prepare la solución de AgNO

3

 0.1 M.

2

Preparación de los crisoles

1.  Crisol con filtro de vidrio sinterizado.  Prepare tres crisoles. Use crisoles de poro-

sidad fina o media, y no de porosidad gruesa. Limpie de contaminación superficial 

cada crisol con agua y jabón; enjuague y colóquelos en la alargadera de un matraz 

de filración al vacío.* Si se requiere limpieza química, siga el procedimiento que se 

describe al final del experimento. Con succión suave pase por el filtro varias porciones 

pequeñas de agua destilada. Coloque tres crisoles así preparados en un vaso de pre-

cipitados (marcado con sus iniciales), cúbralo con un vidrio de reloj y ponga vaso y 

crisoles en la estufa a 120-130

C durante 1 o 2 h. Con pinzas de crisol limpias pase 

los crisoles calientes al desecador, enfríe durante 30 a 40 min y péselos con exactitud. 

Repita el calentamiento durante media hora, enfríe y pese. Continúe hasta que los 

pesos sean constantes, entre 

±0.3 y 0.4 mg.

2.  Crisoles de porcelana con papel filtro de fibra de vidrio.  Coloque dos papeles filtro 

de fibra de vidrio en el crisol que apenas cubran su fondo (crisol Gooch). Lávelos 

con agua como se indicó antes y caliéntelos hasta peso constante (hasta obtener 

±0.3 

a 0.4 mg).

Procedimiento

1.  Preparación de la muestra.

a)   Solución.  Pipetee tres alícuotas de 50 mL en tres vasos distintos de 500 mL. 

Diluya cada muestra con 100 a 150 mL de agua destilada. Agregue aproxima-

damente 0.5 mL de ácido nítrico concentrado. Cubra los vasos con vidrios de 

reloj limpios.

b)   Sólido.  Después de que la muestra seca se ha enfriado en un desecador durante 

cuando menos 30 a 40 min, pese exactamente por triplicado muestras entre 

0.2 y 0.3 g y colóquelas en vasos de 400 mL numerados (las muestras pueden 

contener carbonato, que es higroscópico. En ese caso su profesor le indicará 

que pese las muestras por diferencia). Disuelva la mezcla en agua destilada, 

2

 Es muy probable que el laboratorio tenga una botella de recolección para soluciones y precipitados con plata. Por 

economía y para abatir los niveles de contaminación es importante que estos materiales no se viertan al drenaje.

N. del R. T. En muchos lugares de habla hispana, a este matraz se le denomina Kitazato.

GRAVIMETRÍA

 

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